Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

asdfghjkl89

Пользователи
  • Публикаций

    45
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя asdfghjkl89

  1. для определения содержания оксида цинка 2,00 г цинковых белил растворено в 100 см3 H2SO4 0,491 н. На титрование избытка кислоты расходуется 29,90 см3 0,1280н раствора NaOH. Вычислить процентное содержание ZnO в образце.
  2. Вычислите стандартную теплоту образования сахарозы C12H22O11, если известна его теплота сгорания дельта Н= -5647 кДж/моль, при Т=298, Р= 1,0133*10^5 Па. Продукты сгорания CO2 ®, H2O (ж), N2 ®
  3. Укажите причины перемещения аэрозолей в воздушном потоке и осаждение аэрозолей на препятствия. Что такое пневмотранспорт? Укажите причины электризации и взрывоопасности аэрозолей, в том числе мучной и сахарной пыли.
  4. Как связаны условия самопроизвольного и не самопроизвольного диспергирования с поверхностной энергией?
  5. Как по величине константы Гпр вычислить удельную поверхность адсорбента (в м 2 /кг)?
  6. Сколько воды надо добавить к 120,5 г сахара (сахарозы) чтобы приготовленный раствор закипел при температуре ,отличающейся от температуры кипения растворителя на 2,1 С?
  7. Энергия активации реакции первого порядка А → В в два раза меньше, чем реакции второго порядка 2С = Д + F. Во сколько раз отличаются у этих реакций константы скорости при температуре 91,3 °С ?
  8. Настроить кривую изменения потенциалов при 20 градусов в процессе титрования 200 см^3 0,1 н раствора сульфата железа (+2) 1 н раствором KMnO4 Электроды: индикаторный-платиновый, сравнения насыщенный каломельный. Расчетные точки - 0; 10; 50; 90; 99; 100; 100,1; 101; 110 % от ТЭ. С реакциямии
  9. Для хроматографического определения никеля на бумаге, пропитанной раствором диметилглиоксима, приготовили три стандартных раствора. Для этого навеску 0,2000 г NiCl2*H2O растворили в мерной колбе на 50 см куб. Затем из этой колбы взяли 5,0; 10,0; 20,0 см куб и разбавили водой в колбах на 50 см куб. Исследуемый раствор также разбавили в мерной колбе на 50 см куб. Построить колибровочный график в координатах h-CN и определить содержание никеля (мг) в исследуемом растворе, если высота пиков стандартных растворов (мм) равна h1=20,5; h2=36,0; h3=66,4, высота пика исследуемого раствора равна hx=33,0. Решение: масса никеля = 59*0,2000/ 148=0,0797
  10. Н это нормольная концентрация
  11. Карбонат натрия под цифрой 3. Вычислить все формы концентрации, титр и титр по определяемому веществу. Известно точная навеска m карбоната натрия = 5,3000 г. Объём в котором она растворена = 500 см куб. И определяемое вещество NaCl. На фото лучше понятней
  12. Сколько граммов Ca(OH)2, если на нейтрализацию его идёт 15,00 см кубических 0,1125 н раствора HCl
  13. Дайте математическую запись закона действия масс для реакции: H2(Г)+Cl2(Г) = 2HCl(Г)
  14. Дайте математическую запись закона действия масс для реакции: 2SO2(Г)+ O2(Г) = 2SO3(Г)
  15. Расположите приведенные ниже соединения по возрастанию их кислотных свойств: а) фенол; б) п-нитрофенол; в) п-метоксифенол; г) бензиловый спирт. Влияние электронных эффектов заместителей в бензольном кольце покажите условными символами. Приведите схему и механизм реакции эте- рификации бензилового спирта уксусной кислотой.
  16. asdfghjkl89

    C12H17O2N

    Определите строение соединения C12H17O2N, которое обладает оптической активностью, при окислении образует уксусную, пропионовую кислоты и нитробензойную кислоту с совпадающей ориентацией заместителей в реакциях SE. Решение подтвердите уравнениями перечисленных реакций. Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров. Только вот это!!!! Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров.
  17. вот тут. Определите строение соединения C12H17O2N, которое обладает оптической активностью, при окислении образует уксусную, пропионовую кислоты и нитробензойную кислоту с совпадающей ориентацией заместителей в реакциях SE. Решение подтвердите уравнениями перечисленных реакций. Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров. Только вот эту часть ВСЮ ПОЛНОСТЬЮ!!!!!!! Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров.
  18. я про это Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров
  19. Как объяснить механизм стадии алкилирования и нитрования?
  20. asdfghjkl89

    C6H5Cl6CH(CH3)2

    Подскажите пожалуйста
  21. asdfghjkl89

    C6H5Cl6CH(CH3)2

    спасибо а вот этот: Расположите приведенные ниже соединения по возрастанию их кислотных свойств: а) фенол; б) п-нитрофенол; в) п-метоксифенол; г) бензиловый спирт. Влияние электронных эффектов заместителей в бензольном кольце покажите условными символами. Приведите схему и механизм реакции этерификации бензилового спирта уксусной кислотой. Я расположила вот так: п-метоксифенол; фенол; п-нитрофенол; бензиловый спирт. Механизм реакции этерификации: C6H5CH2OH+CH3COOH----->CH3COOCH2C6H5+H2O получился бензилацетат. Схему я нарисовала. Влияние электронных эффектов заместителей в бензольном кольце мне как показать? а как мне вот это сделать? Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров вот этом вопросе: Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров.
  22. asdfghjkl89

    C6H5Cl6CH(CH3)2

    спасибо Напишите уравнения реакций мононитрования трихлорфенилметана и триметилфенилметана. Укажите электронные эффекты заместителей, объясните их влияние на скорость и направление реакции электрофильного замещения. Разберите механизм реакции нитрования, роль катализатора. C5H6CCl3--HNO3, H2SO4-H20= 1нитро-трихлор-метилбензол второе вы мне присылали. Эффекты я изобразила. Объяснила я так: CCl3- группа является ориентантом второго рода, весьма энергична. Трехлорметильная группа. благодаря сильному отрицательному индуктивному эффекту является мета-ориентантом. CH3- группа является ориентантом первого рода. Электронодонорные заместители, повышая электронную плотность в бензольном кольце увеличивают его активность в реакциях электрофильного замещения по сравнению с незамещенным бензолом. Такие заместители называются активирующими орто-пари-ориентантами. Катализатор замедляет или ускоряет процесс реакции. Подскажите пожалуйста я правильно ответила???
  23. asdfghjkl89

    C6H5Cl6CH(CH3)2

    спасибо а синтез C12H17NO2. мне к бензолу прибавить C6H11NO2?
  24. Предложите схему синтеза C12H17NO2 (1-[(3R)-гексан-3-ил]-3-нитробензол) из бензола.
  25. 1-[(3R)-гексан-3-ил]-3-нитробензол
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика