Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

asdfghjkl89

Пользователи
  • Публикаций

    45
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные пользователем asdfghjkl89

  1. для определения содержания оксида цинка 2,00 г цинковых белил растворено в 100 см3 H2SO4 0,491 н. На титрование избытка кислоты расходуется 29,90 см3 0,1280н раствора NaOH. Вычислить процентное содержание ZnO в образце.

  2. Укажите причины перемещения аэрозолей в воздушном потоке и осаждение аэрозолей на препятствия. Что такое пневмотранспорт? Укажите причины электризации и взрывоопасности аэрозолей, в том числе мучной и сахарной пыли.

  3. Энергия активации реакции первого порядка А → В в два раза меньше, чем реакции второго порядка 2С = Д + F. Во сколько раз отличаются у этих реакций константы скорости при температуре 91,3 °С ?

  4. Настроить кривую изменения потенциалов при 20 градусов в процессе титрования 200 см^3 0,1 н раствора сульфата железа (+2) 1 н раствором KMnO4 Электроды: индикаторный-платиновый, сравнения насыщенный каломельный. Расчетные точки - 0; 10; 50; 90; 99; 100; 100,1; 101; 110 % от ТЭ. С  реакциямии

  5.  

    Для хроматографического определения никеля на бумаге, пропитанной раствором диметилглиоксима, приготовили три стандартных раствора. Для этого навеску 0,2000 г NiCl2*H2O растворили в мерной колбе на 50 см куб. Затем из этой колбы взяли 5,0; 10,0; 20,0 см куб и разбавили водой в колбах на 50 см куб. Исследуемый раствор также разбавили в мерной колбе на 50 см куб.

    Построить колибровочный график в координатах h-CN и определить содержание никеля (мг) в исследуемом растворе, если высота пиков стандартных растворов (мм) равна h1=20,5; h2=36,0; h3=66,4, высота пика исследуемого раствора равна hx=33,0.

    Решение: масса никеля = 59*0,2000/ 148=0,0797

  6. Карбонат натрия под цифрой 3. Вычислить все формы концентрации, титр и титр по определяемому веществу. Известно точная навеска m карбоната натрия = 5,3000 г. Объём в котором она растворена = 500 см куб. И определяемое вещество NaCl. На фото лучше понятней

    post-125620-0-19431200-1504953807_thumb.jpg

  7. Расположите приведенные ниже соединения по возрастанию их кислотных свойств: а) фенол; б) п-нитрофенол; в) п-метоксифенол; г) бензиловый спирт. Влияние электронных эффектов заместителей в бензольном кольце покажите условными символами. Приведите схему и механизм реакции эте- рификации бензилового спирта уксусной кислотой.

  8. Определите строение соединения C12H17O2N, которое обладает оптической активностью, при окислении образует уксусную, пропионовую кислоты и нитробензойную кислоту с совпадающей ориентацией заместителей в реакциях SE. Решение подтвердите уравнениями перечисленных реакций.


    Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров.


    Только вот это!!!! Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров.


  9. вот тут. Определите строение соединения C12H17O2N, которое обладает оптической активностью, при окислении образует уксусную, пропионовую кислоты и нитробензойную кислоту с совпадающей ориентацией заместителей в реакциях SE. Решение подтвердите уравнениями перечисленных реакций.

    Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров.

    Только вот эту часть ВСЮ ПОЛНОСТЬЮ!!!!!!! Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров.

  10. спасибо 

    а вот этот:

    Расположите приведенные ниже соединения по возрастанию их кислотных свойств: а) фенол; б) п-нитрофенол; в) п-метоксифенол; г) бензиловый спирт. Влияние электронных эффектов заместителей в бензольном кольце покажите условными символами. Приведите схему и механизм реакции этерификации бензилового спирта уксусной кислотой.

    Я расположила вот так:

    п-метоксифенол; фенол; п-нитрофенол; бензиловый спирт.

    Механизм реакции этерификации:

    C6H5CH2OH+CH3COOH----->CH3COOCH2C6H5+H2O получился бензилацетат.

    Схему я нарисовала. Влияние электронных эффектов заместителей в бензольном кольце мне как показать? 

    а как мне вот это сделать? Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров

    вот этом вопросе: Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров.

    Подскажите пожалуйста

  11. В первой части всё верно. А вот про роль катализатора... То, что он ускоряет реакцию - то да, а вот замедляет реакцию ингибитор, а не катализатор.

    Но дело не в этом. Вопрос подразумевает рассмотрение механизма катализа в конкретной реакции - нитрования в присутствии серной кислоты. Серная кислота тут выполняет роль и катализатора, и связывающего воду реагента.

    2H2SO4 + HNO3 = NO2+ + 2HSO4- + H3O+

    Катион нитрония и является электрофильной частицей.

    Механизм нитрования и ориентации в любом букваре изложен.

    спасибо 

    а вот этот:

    Расположите приведенные ниже соединения по возрастанию их кислотных свойств: а) фенол; б) п-нитрофенол; в) п-метоксифенол; г) бензиловый спирт. Влияние электронных эффектов заместителей в бензольном кольце покажите условными символами. Приведите схему и механизм реакции этерификации бензилового спирта уксусной кислотой.

    Я расположила вот так:

    п-метоксифенол; фенол; п-нитрофенол; бензиловый спирт.

    Механизм реакции этерификации:

    C6H5CH2OH+CH3COOH----->CH3COOCH2C6H5+H2O получился бензилацетат.

    Схему я нарисовала. Влияние электронных эффектов заместителей в бензольном кольце мне как показать? 

    а как мне вот это сделать? Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров

    вот этом вопросе: Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров.

  12. C6H6 + HNO3 --(H2SO4)--> C6H5-NO2

    C6H5-NO2 + Cl-CH(C2H5)(C3H7) --(AlCl3)--> NO2-C6H4-CH(C2H5)(C3H7)

    спасибо

    спасибо

    Напишите уравнения реакций мононитрования трихлорфенилметана и триметилфенилметана. Укажите электронные эффекты заместителей, объясните их влияние на скорость и направление реакции электрофильного замещения. Разберите механизм реакции нитрования, роль катализатора.

    C5H6CCl3--HNO3, H2SO4-H20= 1нитро-трихлор-метилбензол

    второе вы мне присылали. Эффекты я изобразила. 

    Объяснила я так:

    CCl3- группа является ориентантом второго рода, весьма энергична. Трехлорметильная группа. благодаря сильному отрицательному индуктивному эффекту является мета-ориентантом. 

    CH3- группа является ориентантом первого рода. Электронодонорные заместители, повышая электронную плотность в бензольном кольце увеличивают его активность в реакциях электрофильного замещения по сравнению с незамещенным бензолом. Такие заместители называются активирующими орто-пари-ориентантами. 

    Катализатор замедляет или ускоряет процесс реакции.

    Подскажите пожалуйста я правильно ответила???

  13. Какой из этих продуктов, которые отвечают этой формуле вы хотите синтезировать?

    http://www.chemspider.com/Search.aspx?q=C12H17NO2

     

    Какой из этих продуктов, которые отвечают этой формуле вы хотите синтезировать?

    http://www.chemspider.com/Search.aspx?q=C12H17NO2

    1-[(3R)-гексан-3-ил]-3-нитробензол

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика