[Моделирование в химии.]

Экспериментально можно получить зависимость температуры максимума десорбционного пика от скорости нагрева.

Далее из условия масисмума:

d(dQ/dT)/dT = 0

Хм. Вы, вроде, ищете максимум от температуры, а не от скорости нагрева.

 

-dQ/dt = v*Qn*exp(-Ea/RT)

Вот, мне интересно - откуда берётся коэффициент n? Экспериментально?

 

v ( частотный фактор)

Можно чуть подробнее о том, что это?

 

Если наши предпосылки о порядке и механизме верны, то рассчет совпадет с экспериментом

Собственно, я сомневаюсь, что модель будет правдоподобной, разве только для самых простых реакций.

А может быть, Вы знаете, где можно посмотреть экспериментальные зависимости для какой-нибудь реакции? Тогда можно было бы именно её и моделировать, чтобы иметь возможность сравнить результаты...

 

P.S. В какой программе вы работаете?

Паскаль, просто Паскаль =)

 

PS Вообще, я ни разу не химик. Так что вопросы могут быть совсем глупыми, не серчайте

[Моделирование в химии.]

Есть желание (и необходимость) взять какую-нибудь интересную реакцию, написать для неё мат.модель и численно порешать её на компе.

Проблемы появились на самой первой стадии - составления мат.модели :( На сколько я знаю, з-н действия масс работает только для одноэтапных реакций, и вообще, степени на самом деле подбираются эмпирически, а уравнение Аррениуса, вроде бы, в силе только для достаточно быстрых реакций...

Вопрос: что же, химическая кинетика для реальных исследований вовсе не применяется?

Была бы благодарна за пример достаточно интересной реакции (с катализатором? в несколько этапов?), для которой можно использовать то, что хим.кинетику пишут в учебниках... Если такие вообще есть.

 

PS Прошу прощения, я, наверное, не в тот раздел написала.