Angry_Biotechnologist

Добрый день Подскажите параметры фильтрации? Размер пор, какой процес (постоянный/непостоянный), что собствено вы фильтруете (продукт)? Пока что ясно что проблема в явлении которое за бугром называется fouling (см фотку) - поры фильтра закрываются слоем материала. Решается в зависимости от вида процеса на производстве. Нп для нутч-фильтра можна дать лопасти для перемешивания. Создание правильной турбулентности будет поднимать фракцию над фильтром. Какие лопасти и какая мощность перемешивания зависит от параметров пульпы и от параметров фильтрационого апарата пэр се. Квалифицированый биотехнолог вам все посчитает и подскажет что будет лучше именно вам.

Солей много какой был воопрос такой был и ответ Вариант №1 - очень опасный Сначала приготовте царскую водку (75% + 25%) из чистых реагентов далей маленькими порциями добавляете золото (пропорция золото:к-та 1:5) при необходимости нагрей р-р до 85С (не больше!) нагревай аж все испарится до состояния "сиропа" - это хлорид золота Остудить и получить кристалы. Добавить чучуть воды что-бы растворить хлорид приготовь 30мл амиака в 100мл воды. Добавляй р-р амиака пока кислотность не выйдет 8 Получится осадок - это фульминат золота (гремучее золото). Не дай Бог ему высохнуть - сильное ВВ Осадок надо промыть водой (лучше дистилированой) аж кислотность будет 7 насыщеный р-р цианистого калия МЕДЛЕНО заливаем в промытый осадок и легонько, круговыми движениями посуды перемешиваем. Добавлять пока весь осадок не растворится. Получается маточный раствор Маточный раствор нагревай до 65С - нагревать до тех пор пока не перестанет вонять амиаком под вакумом сушим на 3/4 объема. Останавливаем процес, собираем осадок (остаток маточного р-ра можна еще раз использовать на следущий раствор) осадок досушиваем под вакумом в процесе создаете ВВ - поетому делать на ваш страх и риск. Вариант №2 - просто опасный травим золото в царской водке по надобности греем до 85С не более аж получится маточный раствор В маточный раствор запускаем сильную кислоту - цианистое золото выйдет в осадок. Замешиваем осадок в раствор цианистого калия. Будет много очень токсичных и вонючих паров - на свой страх и риск П.С. если вам надо для золочения, то просто купите уже готовый дицианоаурат. П.П.С. не спешите делать, тут есть химики по опытнее. Вот как Аркадий например вам советует

Зависит от того какую соль. Но впринципе золотая стружка + кислота (в маленьких порциях). Вытяжка обязательно. Или же работай на улице, подальше от населения и с маской/противогазом. Вдыхать пары что-то вообще не улыбается. Еще рекомендую дождатся других коментов, может что-то поинтересней предложат

никто ничего не закрывал - не выдумывайте. Мой знакомый врач как раз порадовался реформам, так как спец он хороший, клиентуры у него много. Теперь хоть зп более менее (27к грн), а не меньше чем на касе.

Я в Польше закончил биотехнологию бакалавра в УМЦС (Люблин) - могу порекомендовать и универ и направление. Образование там достадочно неплохого уровня + биотех это очень универсальная специальность. Я например не знал что я хочу делать больше - медицину или пищпром, но на магистре уже определился и закончил с упором на тзв белую биотехнологию. Но много моих колег пошли по пути красной биотехнологии - сейчас или при больницах или на универе как pracownik wydziału

Азотобактер (и ему подобные) также наращивают биомассу + вязка азота в контексте МО задача достадочно трудоемкая (см изображение). Можно конешно, ензиматическую технологию применить. Тобиш взять соответствующие ферменты и закрепить их на адсорбенте, который помещается в колону. Потом через нее пропускается раствор. На конце должна быть фильтрационая система (ультра фильтрация как минимум) - класический устрой биоректора с постоянным током. Но ИМО бактерии per se будут проще и более "стабильные" (их тяжелее вымыть, они не требуют сильно сложного сервиса и они все таки являются биологическим материалом - едой). Микробная маса как еда вкусом отличатся не будет - это очевидно, поетому сильно выбирать какие МО есть, а какие нет - безсмыслено. Единствено что можна взять во внимание это пищевая ценность, поэтому я дал пример спирулины - https://ru.wikipedia.org/wiki/Arthrospira. Плюс это цианобактерия - дай ей свет, углекислый газ и получиш О2 и еду. Причем, учитывая что света на марсе меньше (в сравнении с землей, солнечная активность слабее), можно вообще использовать искуственое освещение - что душе угодно как говорится

Интересная тема, производство микробной массы может иметь вполне себе норм кпд. Ставим фотобиореактор, начинаем выращивать какую-небудь спирулину. Для удовлетворения потребностей в азоте можно создать симбиоз с каким небудь азотобактером. Можно еще покрутиться с ген инженерией и создать вариант спирулины который будет производить екзополисахариды. С ними дальше работать химически.

Это рибоза. А это лактоза. Найди 10 отличий и получи ответ почему рибозу нельзя заменить лактозой.

Добрый день! Подскажите каким образом были собраны формулы в разделе 2.5 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008621504004288?via%3Dihub Я понимаю что это все происходит от уравнения Ментен, но как они пришли к такому сложеному формату - увы. Заранее спасибо

дровами ничего "тугоплавкого" (типа железа) не расплавите в жизни. Для этого нужно совсем другое устройство печи и совсем другое время плавки. Вот вам видосик - посмотрите и заканчивайте на этом. Не жгите дрова попусту

я бы попробовал в центрифугу это запихнуть. Авось разделится =D

так это ж протеаза - она вам белок на пептиды режет

Окей чисто по физиологии - сначало белок переваривается пепсином (неспецифическая гидролаза) на пептиды (фрагменты белка) в желудке (кислотность примерно 1-2). Потом пептиды с желудочным соком проходят в 12палую кишку, куда также попадает желч, которая делает пх на примерно 9. С желчью поступает доза ферментов из поджелудочной (еще неспецифические гидролазы: аминопептидаза, трипсин и еще несколько). Они разбивают пептиды на аминокислотные содержащие которые потом всасываются через стенку кищечника с помощью натриевых каналов на ентероцитах (см фотку). В ентероциты также попадают очень маленькие пептиды (2-5 аминокислотные) которые там же и проходят финальный гидролиз. Из выше сказаного следует что катаболиз белка происходит почти на всем его пути через жкх, от попадания в желудок до его всасывания в кровоток. Это отвечает на ваш воопрос? П.С. если нельзя большинство жиров то надо помнить про достаточное потребление холестерина - он нужен для клеточных мембран.

яйцо в утке а в яйце иголка а аминокислоты в белках, готовка пищи повышает доступность (из-за частичного разложение белка на составляющие), но основной грузоподъем - ферменты пептидазы, они выделяются уже в желудке. Как выше было сказано, спортпит делают из молока (я бы даже сказал в основном из отходов молочного производства нп сыворотка). Если можете сказать как называется недуг, то можна будет больше сказать.

Стандартный белок в нейральной среде - взаимодействует с водой и в ус не дует (значит растворяется). Добавляем кислоту - в кислой среде, тот базильён груп приобретают новые заряды, что ведет к связям белок-белок (творожение). Тоесть смотрите: Кислотность ниже изоел пункта - белок несет заряд (общий заряд позитивный). Кислотность выше изоел пункта- белок несет заряд (негативный). Как написал Ятчех кристализация с зарядом - очень трудно, а вот кристализация без заряда (читай в из пункте) - очень просто. Думаю при мариновании шашлыка имеет место быть дифузия- концентрированый (относительно мяса) р-р соли и кислоты все-таки.

Добрый день, Может у кого-то есть опыт с моделирование ферм. реакций (конкретно синтез олигосахаридов трансглюкозидазами) и можете поделится с какой стороны вообще подойти к данному вопросу. Интересует все: литература, практические аспекты, советы етс. Буду очень признателен за дискусс в любой форме Заранее спасибо

А в чем воопрос то? Вам колона нужна или метод? От чего очищать хотите? Какой апарат у Вас? Какой детектор?

Держи рядом деревянные палочки от мороженого, или жувачки купи твердые (Big Red Cinnamon - забугорные, но жевать можно целый день). Сам так делаю - помогает концетрироватся.

Кофакторы - общее название для компонентов котрый позволяют ензиму катализ. Сдесь есть и органика (нп витамины) и неорганика (нп йоны металов). Апоензим + кофактор = активный ензим (другое название холоензим) Коензимы - небелковый компонент который цепляется к ензиму (часто в области активного места) но только на время самого катализа - подтип кофакторов Простетическая група - перманентно (ковалентная или координационая связь) подключается к активному центру ензима. - подтип кофакторов Это фундаментальная разница. Отдельно взятая ПГ или отдельно взятый коенз с разным апоензимом может вести себя по разному гем в каталазе - простетическая група. Кофактором является манган (Mn)

Знаете, мы на лабах с микробиологии проверяли свойства чеснока китайского и польского (тк это в Польще было) ингибировать рост бактерий. Так нам колонии прям на китайском чесноке выросли, а контрольный польский - воокруг чесночных зубчиков все было чисто.

Провел реакцию с роданидом амония на выпареной (на 3/4 объема) пробе воды - на нормальную желто-оранжевую окраску накладывается еле заметный легко красный оттенок. Думаю можно пробу считать позитивной. Может катализирует что-то? В интернетах нашел информацию что фиолетовый цвет в такой реакции - результат вхождения в процес нафталена. Тоесть разных субстанций там много сделалось.

У нас как раз начал очиститель протекать когда помпу включаеш. Проверим - я напишу результат сюда, спасибо за совет.

Добрый день, Пытаюсь провести опыт на анализ лактозы модифицированым методом Дюбоиса (Dubois method). Первая попытка заключалась в следующем: 80% м\м фенол 20мкл + 0.4мл анализируемого р-ра (0.095г\л и менее) + 1.2мл 96% H2SO4. Вторая попытка: 1мл р-ра + 1мл 5% фенола + 5мл кислоты. Третяя попытка: 1мл р-ра + 5мл кислоты - нагрев до 90°С в течении часа + фенол. Результаты очень странные - первый раз в пробирке получились все цвета радуги, разделенные на фазы (легко красный - оранжевый - филетовый потом градация из фиолетового в голубой и зеленый)ю При смешивании фаз получался темный синий цвет или какой-то отенок зеленого. Второй раз - получилось тоже самое только на больший объем. Третий же раз - все растворы вышли синими. для всех растворов используется деминерализованая вода. Фенол - новая банка, открыта мной, но срок годности прошел в 2020. Кислота - новая Пробирки - епендорф или обычные стекляные. Результаты - в общем и целом анализировать не возможно (все что удалось собрать показано в приложении). Те числа что видно на графике: отобраны из разных паралелей измерения так чтобы максимально подходить для создания кривой (одним словом - результаты ненадежны). Пробирки с 3ей попытки синий цвет постепенно потеряли - через 1-2 дня его уже небыло в большинстве растворов. Смешивание чистых кислоты и фенола дает яркий бирюзовый цвет. Фенол + кислота + вода - темный синий цвет. Добавление меньшего количества фенола иногда помагает - раствор становится легко оранжевым/желтым, но в основном получается зеленый раствор. Спасибо за внимание,

Добрый день, Какая кислотность раствора свежего и после 2х недель? Какая концентрация р-ра? Какое мыло используете? Что за вода? Есть ли еще какие-то изменения?

Добрый день, Пытаюсь провести опыт на анализ лактозы модифицированым методом Дюбоиса (Dubois method). Первая попытка заключалась в следующем: 80% м\м фенол 20мкл + 0.4мл анализируемого р-ра (0.095г\л и менее) + 1.2мл 96% H2SO4. Вторая попытка: 1мл р-ра + 1мл 5% фенола + 5мл кислоты. Третяя попытка: 1мл р-ра + 5мл кислоты - нагрев до 90°С в течении часа + фенол. Результаты очень странные - первый раз в пробирке получились все цвета радуги, разделенные на фазы (легко красный - оранжевый - филетовый потом градация из фиолетового в голубой и зеленый)ю При смешивании фаз получался темный синий цвет или какой-то отенок зеленого. Второй раз - получилось тоже самое только на больший объем. Третий же раз - все растворы вышли синими. для всех растворов используется деминерализованая вода. Фенол - новая банка, открыта мной, но срок годности прошел в 2020. Кислота - новая Пробирки - епендорф или обычные стекляные. Результаты - в общем и целом анализировать не возможно (все что удалось собрать показано в приложении). Те числа что видно на графике: отобраны из разных паралелей измерения так чтобы максимально подходить для создания кривой (одним словом - результаты ненадежны). Пробирки с 3ей попытки синий цвет постепенно потеряли - через 1-2 дня его уже небыло в большинстве растворов. Смешивание чистых кислоты и фенола дает яркий бирюзовый цвет. Фенол + кислота + вода - темный синий цвет. Добавление меньшего количества фенола иногда помагает - раствор становится легко оранжевым/желтым, но в основном получается зеленый раствор. Спасибо за внимание,