-
Постов
213 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Матвей
-
-
Так он, в теории, будет экспрессироваться?! как это выглядеть будет , друг не сообщил? )
Если промотор подобрать, то должен.
У людей я не знаю как это выглядит, у мышей в УФ на просвет уши зеленые, а так просто не очень видно.
-
Да и кислый тоже ((
-
Ну если любые, то:
СН3СООН + Cl2 = ClСН2СООН + НCl
ClСН2СООН + NaNH2 = NH2СН2СООН + NaCl
или
ClСН2СООН + NaNO2 = NO2CH2COOH + NaCl (не нагревать выше 40С)
NO2CH2COOH + Zn + HCl = NH2СН2СООН + ZnCl2 + Н2О
В первом случае не будет ди- и тризамещенных аминов? Лучше тогда реакцию Делепина.
Во втором с цинком низкий выход - нужен алюмогидрид или боргидрид.
-
В Москве можно купить в русхиме
Заказывать заранее не обязательно, можно прийти и сказать, что надо.
Там, правда, серная и соляная кислота идут как прекурсоры (поубивал бы этих наркоманов)
-
А у меня ещё одна идея. Я хочу вывести на основе Yersinia pestis (возбудитель чумы) штамм бактерий, которые в качестве вторичного метаболита будут выделять горючее вещество. В результате человек, в тяжёлой форме больной этим заболеванием, будет ОЧЕНЬ легко воспламеняться. Классно, да?
Да, круто)) Я помню, как мой знакомый предлагал встроить ген (мРНК) GFP (зеленый флуоресцирующий белок) в ВИЧ. Типа кто зеленый, тот больной.
-
Пробовал щелочной гидролиз (с NaOH). На границе смеси с воздухом появляется темное кольцо. Этот п-аминофенол по ходу окисляется кислородом воздуха. Придется, наверно, в инертной атмосфере делать (CO2 сойдет? Или не надо инертную атмосферу, масла наверх налить и все?)
-
Здравствуйте.
Я пробовал проводить гидролиз парацетамола (до п-аминофенола) кипячением в разбавленной (~20 %) серной к-те. Гидролиз идет, уксусом воняет, но получилась бурая жидкость (со смолой), при охлаждении из нее выпадают кристаллы. Как можно это все отчистить от смолы?
-
Есть Чичибабин.
-
Перегонный куб для этого лучше стальной. Я делал из куска трубы (дно и крышку примазывал глиной с жидким стеклом, косо конечно, но работало). Разогревал паяльной лампой. Загрузка угля ~ 1 кг. Оттуда коксовый газ пер, аж свистело.
-
Эх, надо сделать, когда смогу.
Я тут кстати 2 МОТа добыл.
-
Ну... Хороший школьный микроскоп подойдет.
-
А что это такое? В чём её суть?
Google?
-
Есть реакция Тейхмана.
-
интересно, на флае помнится пришли к выводу, что схема неработоспособна (там-же ток накачки контура через неонку идет :blink: )
Про какую схему вы говорите?
Схемы на одной лампе на флайбаке собирали, и не раз, и они нормально работали.
-
-
В дешевых - метанол )))
Хотя метанол удобнее красть
-
Да, что-то вроде этого, но можно обойтись и одной лампой.
P.S.: Транзисторы все-таки лучше накрыть заземленной кастрюлей. У меня они без этого никогда долго не жили.
-
Посмотрите на flyback, там почти все про высокие напряжения, но я видел там схему индукционного нагревателя (вроде на полевиках). Там на фотке железяку раскаляли до светло-красного цвета. Мощные полевики, правда, дорогие и чувствительные к наводкам, но можно заюзать мощную лампу (вроде ГУ).
-
Легче купить самый дешевый самопальный стеклоомыватель и перегнать. Я так делал.
-
Раз зашёл на гиперлаб, там и спрашивай.
Сомневаюсь, что мне там разъяснят механизм.
-
Каким еще образом можно получить нитроалкены?
-
-
Здравствуйте.
Я искал информацию о получении нитроалкенов, и наткнулся на статью (Меня не забанят?) на каком-то наркоманском сайте о нитровании стирола нитритом натрия и йодом в присутствии этиленгликоля. (Там почему-то написано "нитрование алканов и нитроалканы", а потом "стирол и нитростирол"). Про эту реакцию я больше ничего не нашел. Можете рассказать о механизме этой реакции?
-
Ой, я ошибся. Это была вторая часть Чичибабина (стр. 402)
Термокраски
в Синтез соединений
Опубликовано
Еще хлорид кобальта (II), хлорид никеля тоже меняют цвет при нагревании - теряют кристаллизационную воду. (Их комплексы (?) с уротропином вроде имеют разные оттенки и разный диапазон температур.