SH3O3CK

Интересно извратиться без окисления метильной группы и декарбоксилирования.

В первом случае образуется исключительно 1,1,2,2-тетрахлорпропан. Во-втором, исключительно 1,2,2-трихлорпропан. Антимарковниковский механизм реализуется только с бромоводородом в присутствии перекиси R-O-O-R'. Других продуктов в реакции быть не должно, поскольку стабильные карбкатионы в обоих случаях единичны.

Про бензол - это очевидно, реакция декарбоксилирования так и напрашивается сама собой. Но с бензоатом как-то попроще, чем гидролизовать полиэтиленгликольтерефталат. (но это пока в свободном доступе бензоат или бензойная кислота) А если нужен этиленгликоль,то его, ИМХО, легче через дигалогенэтан получить. Идея с п-фенилендиамином по Гофману из амида довольно интересна.

Что полезного можно сделать из терефталевой кислоты, кстати? У кого какие соображения?

1. Хлорируешь ЛУК (катализатор - сера) 2. Аминируешь в водном растворе аммиака.

а кто по-умнее - баб %бет.

Старая биофизическая модель. Если удобно верить в нее и она удовлетворяет поставленным задачам - пользуйтесь. Если узнаете про сигнальные пути, напишите сюда, будет интересно узнать.

Сульфат свинца можно погреть с соляной кислотой и получить хлорид свинца и серную кислоту. Во всяком случае эта реакция описана в одном из способов получения серной кислоты из гипса в книге "кустарное производство серной и соляной кислот. 1919 г." А далее, восстановить свинец в токе водорода при нагревании и регенерировать соляную кислоту. Таким образом, получаем из сульфата свинца два ценных продукта.

Синтез красивый. Как насчет того, чтобы начать с глицерина? 1. Глицерин -> 3-хлорпропан-1,2-диол: HOCH2-CH(OH)-CH2OH + HCl -> ClCH2-CH(OH)-CH2OH 2. ClCH2-CH(OH)-CH2OH + NaSH = HSCH2-CH(OH)-CH2OH 3. HSCH2-CH(OH)-CH2OH + KMnO4 -> HO3SCH2-CH(OH)-CH2OH 4. Можно ли заменить пентахлорид фосфора на тионилхлорид? HO3SCH2-CH(OH)-CH2OH + SOCl2 -> ClO2SCH2-CHCl-CH2Cl 5. Далее, как уже описано CH2Cl-CHCl-CH2SO2Cl + H2O = CH2Cl-CHCl-CH2SO3H 6. CH2Cl-CHCl-CH2SO3H + NaSH = HSCH2-HSCH-CH2SO3H Под NaSH подразумевается водный раствор Na2S с продуванием H2S?

Синтез описан здесь: Petrunkin, V. E. (1956). “Synthesis and properties of dimercapto derivatives of alkylsulfonic acids”. Ukrainsky Khemichisky Zhurnal 22: 603–607 Так что, если кто-то сможет сфоткать и выложить, узнаем метод синтеза.

ArtooR, это, часом, не ваш канал? "Совпадение? Не думаю..."

Оксим ацетона не трудно сделать. А вот что посоветуете, (может пропись) чтобы оксим в метилацетамид перевести. Вообще если не трудно, то по-побробнее можете описать весь процесс? Спасибо.

ZETT по стилю общения - женщина. Извините, мадам, не распознал сразу. Но последнее слово оставьте обязательно за собой, выдергивая мои из контекста - это будет канонично.

Вот ведь занятия у человека. Вы тут где-то жаловались на тяжелую жизнь и слошные стрессы. Эти ваши "ради интереса" из-за сильного стресса? Извините, не удержался.