SH3O3CK

Собственно, вопрос. Имеются ли в литературных источниках описания процесса восстановления азобензола (красные кристаллы, т.пл. 68°С) в гидразобензол(бледно-желтые или бесцветные кристаллы , т.пл. 126°С)?

Antabu, огромное Вам спасибо!

Реактивы и особо чистые вещества. Методы получения химических реактивов и особо чистых веществ. Выпуск 1 (27), М., НИИТЭХИМ, 1975. Поделитесь электронной версией!

Тогда и олеума не будет, там в статье len1 с science madness об этом подробно расписано. Которая на сайте Володи в переводном варианте. Чтобы получить олеум (например, крепости 65-70%, чтобы жидким был при н.у.) нужны высокие температуры. И крайняя аккуратность вместе с повышенной ТБ. Спасибо за отчет. Приятно увидеть, что и в России остались любители экспериментировать, хоть и в крайне дефицитном количестве. Насчет окисления на катализаторе сернистого в серный ангидрид - это не вариант. Олеума так не получить. В лучшем случае - очень разбавленная кислота.

У кого есть в электронном виде двухтомник Treatise on Inorganic Chemistry. H. Remy. Elsevier Publishing, 1956, просьба откликнуться. Также интересует оригинальное издание на немецком. Heinrich Remy: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. Band I und II.

Доброго времени суток всем. У кого есть личный опыт(поделитесь) лабораторного получения серного ангидрида, 100% серной кислоты, 20%, 40%, 60% олеума? Какие литературные источники посоветуете?

Вы про этот?: Organic Syntheses (Vol. 1-80) / Органические синтезы (тт. 1-80),Год выпуска: 1921-2003 Danheiser R.L. (Editor in Chief) / Денгайзер Р.Л. (глав. ред.) Издательство: John Wiley & Sons

Не могли бы сообщить какого рода реактивы побывали в этом стекле и где стекло эксплуатировалось, если это возможно?

Куплю диоксид селена или селенсодержащее соединение, например NaHSeO3, или сам селен. Геолокация - Москва.

Н.Д. Зелинского и Б.А. Казанского нету doi. А у них как раз нафталин, если верить http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=1040&p=353323! Но я ищу!

Это я уже думал, - получающийся бензол нагревать до кипения(или хотя бы до температуры, когда давление пара над жидкостью будет достаточным, чтобы лететь в реактор) и пропускать обратно в реакционную трубку. Однако, страничка из учебника либо вводит в заблуждение, либо опыт такой действительно ставился. Мне интересны первоисточники. Лабораторный журнал, статья, архивные документы. В общем, кто чем может подсказать. Возможно сталкивался с этим вопросом, поскольку он весьма фундаментален и интересен. У немецкого химика Уолтера Реппе (Walter Reppe) были работы связанные с химией ацетилена. Например: "Cyclisierende Polymerisation von Acetylen. III Benzol, Benzolderivate und hydroaromatische Verbindungen" [Cyclizing reactions of Acetylene. 3rd Benzene, derivates of Benzene and hydroaromatic compounds]. Justus Liebigs Annalen der Chemie (in German). 560: 104–116. 1948. doi:10.1002/jlac.19485600104. (Саша Элбакян, спасибо!

Добрый день! Вводными для настоящего вопроса послужила следующая информация: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=1040&p=353323 Собственно вопрос. Где можно ознакомиться с работами Н.Д. Зелинского и Б.А. Казанского, касающиеся синтеза нафталина пропусканием ацетилена над раскаленным до 400 С древесным углем? Бензол получается таким путем и без угля, достаточно греть кварцевую трубку со стекловатой, пропуская через нее ацетилен, банально получаемый по реакции карбида кальция с водой, а вот со смещением реации в сторону нафталина все не так просто. Естественно, речь в данном случае идет не о промышленном внедрении или более дешевых путях получения продукта (нафталин дешевле купить), а об изучении науки.

Действительно, начиная со стр. 136 в книге "Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям. Л.Н. Николенко. 1965 г., 2-ое изд." очень подробно описан синтез этой кислоты. В книге она обозначена в другой системе нумерации: 1,8 - аминонафтол-3,6-дисульфокислота. Спасибо. Если у кого-нибудь имеются иные источники, содержащие информацию по этой кислоте, то просьба дополнить эту тему.

Добрый день! Очень интересует: 9. Treatise on Inorganic CHemistry. H. Remy. Elsevier Publishing, 1956 (английский язык, 2 тома) - 500 руб.

Добрый день! Подскажите лабораторные методы получения 4-амино-5-гидрокси нафталин-2,7-дисульфокислоты.