-omicronic-

Это я уточнил. А так да, мой косяк.

Поправьте меня далее, если не правильно. Берем 20 мл полученного раствора и смешиваем с 25 мл воды. Аналогично масса кислоты 20*1,1129=22,26 г. Общая масса раствора 22,26+25=47,26 г. Молярная концентрация 22,26/98=0,23 моль/л. Фиксанал 0,1Н = 0,05М, т.е. вы получаете 0,05 моль при разведении на литр. А если Вы его разведете не на 1 л, а на 250 мл, то получите что надо. Вот!!!! C(B) = n(B) / V = m(B) / (M(B) · V), где М(B) - молярная масса растворенного вещества г/моль Если V=1 л, то C(B) = m(B) / (M(B)

Мозги закипели у меня (= Раствор серной кислоты 1:4 представляет собой 100 мл серной кислоты и 400 мл воды. Масса кислоты 183,5 г, а общая масса раствора 583,5 г. Массовая доля серной кислоты 31,45%. Молярная концентрация равна массе серной кислоты делить на молярную массу серной кислоты. Получаем 183,5/98=1,87М. Плотность такого раствора 1,1129 г/мл.

Вообще не понял. Пожалуйста опишите все подробнее. У нее есть фиксанал серной кислоты 0,1Н. По ГОСТу 177-88 необходима "Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., ч.д.а., ч., разбавленная 1:4 (по объему)." Далее по методике проведения анализа: "0,1500-0,2000 г перекиси водорода помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, содержащую 25 см3 воды, 20 см3 раствора серной кислоты, перемешивают и титруют раствором марганцово-кислого калия до розовой окраски, не исчезающей в течение минуты. Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с тем же количеством реактивов, но без добавления перекиси водорода." Серная кислота разбавленная по объему 1:4 - это 10 мл концентрированной серной кислоты +40 мл воды = 19,5%. Вот как у него так получается? Это ведь наоборот по массе или бред какой-то. Он ведь получил отношение 1,84 г кислоты к общей массе раствора.

По объему это в ГОСТе 177-88 "Водорода пероксид": 3.3.1. Аппаратура, материалы и реактивы Кислота серная по ГОСТ 4204, х.ч., ч.д.а., ч., разбавленная 1:4 (по объему).

ОФС.1.3.0001.15 Реактивы, индикаторы Серная кислота разведенная 16 %. Серной кислоты концентрированной –1 часть и воды – 5 частей. В фарфоровый или стеклянный сосуд отвешивают воду и к ней понемногу при помешивании прибавляют кислоту. Содержание Н2SO4 не менее 15,56 и не более 16,5 %. Серная кислота концентрированная. [7664-93-9]. Н2SO4. (М.м. 98,08). Серная кислота. Содержание Н2SO4 93,56 – 95,68 %. Бесцветная едкая маслянистой консистенции, очень гигроскопичная жидкость. Плотность 1,830 – 1,835. Серной кислоты раствор 20 %. К 100 мл воды осторожно, при перемешивании, приливают 12,5 мл серной кислоты концентрированной.

Я по фармакопеи прикинул. Если Серная кислота разведенная 16% (серной кислоты 1ч, воды 5ч), то серной кислоты 1ч с водой 4ч - это примерно 20%.

По объему.

В общем не получится у Вас так сделать. По ГОСТ для определения массовой доли перекиси водорода необходимо: "0,1500-0,2000 г перекиси водорода помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, содержащую 25 см3 воды, 20 см3 раствора серной кислоты" По правильному Вы бы взяли конц. серную кислоту и развели бы ее 1:4 с водой, получили 20% раствор. Далее 20 мл 20% раствора смешали бы с 25 мл воды (по массе 22,79 г с 25 г воды). Получили бы 9,5% раствор, в который добавили бы 0,15-0,2 г перекиси водорода. А фиксанал это 0,47% раствор (если я правильно посчитал). То есть Вы никак не получите 9,5% раствор из 0,47%. Вот если бы у Вас был 2Н раствор - это как раз 9,5%

Маленькая поправка, по ГОСТ необходимо 1:4, это примерно 20%

Ну смотрите по ГФ 12 к примеру. Серная кислота разведенная 16% (серной кислоты 1ч, воды 5ч) Серной кислоты раствор 1М - это 2Н раствор (56 мл серной кислоты с 100 мл воды и разбавить объем раствора до 1000 мл) 0,5М раствор серной кислоты - 1Н раствор (30 мл серной кислоты вливают воду и доводят объем до 1000 мл) 0,05М раствор серной кислоты - 0,1Н раствор (100 мл 0,5М раствора серной кислоты доводят водой до объема 1000 мл) У Вас фиксанал 0,1Н, так?

Этаналь можно восстановить до этанола несколькими способами. Пример: 1) Взять алюмогидрид лития LiАlН4. Он играет роль поставщика гидрид-ионов H -,которые являются нуклеофильными частицами и присоединяются по двойной связи. Для преобразования образованного сначала алкоксид-иона в спирт после окончания восстановления в реакционную среду добавляют воду. 2) В промышленности этаналь превращают в этанол в результате каталитической гидрогенизации. Реакцию проводят, пропуская пары альдегида в смеси с водородом над никелевым или палладиевого катализатора.

Сможет ли лаборатория определить из какого пергидроля я сделал перекись. Может я взял ГОСТовский Марку А или Б или вообще по ТУ технический из списка ниже. Вон есть 49-59% - из него выгоднее же развести: Перекись водорода медицинская, ГОСТ 177-88, ТУ 2123-002-14356367-2004 Перекись водорода медицинская,ТУ 9392-004-14356367-2015 Перекись водорода 6%,ТУ 9392-005-14356367-2015 Перекись водорода техническая марка А, ГОСТ 177-88, ТУ 2123-002-14356367-2004 Рабочие медицинские растворы перекиси водорода, ТУ 2123-002-14356367-2004 Пероксид (перекись водорода концентрации 49,5-59,5% Перекись водорода асептическая Марка EKAHPА35 Перекись водорода асептическая Марка OXTERIL 350 BATH Перекись водорода асептическая Марка OXTERIL 350 SPRAY Перекись водорода особой чистоты Марка Pertronic

Я догадывался по поводу этого. Молекула неустойчивая из-за соединения двух атомов кислорода и чтобы предотвратить этот процесс добавляют стабилизаторы. Тогда вопрос. Сможет ли кто-нибудь идентифицировать из какого пергидроля (30-50%, марки и т.д.) сделан аптечный перекись водорода 3%?

Не в моей компетенции ответить на данный вопрос. Лучше уточнить у поставщика. См. предпоследний абзац http://rushimtrade.ru/ru/7/94/

Соли некоторых тяжелых металлов являются активными катализаторами разложения перекиси водорода. Нет стабилизаторов так как сделано по ТУ не для медицинского применения. Нестабилизированный раствор перекиси водорода позволяет улучшить технические характеристики металлов и сплавов. А если бы было по ГОСТ 177-88 то: 1.3.3. Перекись водорода марки А и медицинскую стабилизируют не более чем 0,6 г/дмпирофосфорно-кислого натрия по ГОСТ 342 или однозамещенного фосфорно-кислого натрия по ГОСТ 245, марки Б - не более 0,5 г/дм однозамещенного фосфорно-кислого натрия.

За такие деньги планшет можно купить.

А кто-нибудь заморачивается по поводу проверки воды индикаторами, умягчения, нейтрализации и т.д.? Вот пример: у моего знакомого за год аквариум вообще не чистился, не менялась вода, он ничего не использовал. Поместил рыбок и радуется.

Кормлю сушеными рачками, раздавив их в труху предварительно. А еще какой-то универсальный корм в мелких зеленых гранулах (как сахар по размеру частиц). Потом надоест этих улиток смывать в туалете. Так что улиток не хочу, может лучше креветок вообще.

Серьезно? А я каждый день их кормлю по будням. В выходные только разгрузочный день.

Это мне соседний отдел надо переселить в другое здание, чтобы такой аквариум поставить Вообще я прочитал много способов очистки, но все они какие-то глуповатые. Пример: 1) добавить перекиси 2) добавить поваренной соли или соды У меня там мутанты будут плавать после такого

Нет. Давно где-то скачал.

Ш.К. Гэд. Производство лекарственных средств. Контроль качества и регулирование. [Gyed_SH.K.]_Proizvodstvo_lekarstvennueh_sredstv.djvu Технология лекарств промышленного производства в 2-х томах. В.И. Чуешов и т.д. 2014 г. [Gladuh_E._V._CHueshov]_Tehnologiya_lekarstv_promu.pdf

К. Сычев. Практический курс ВЭЖХ - жидкостной хроматографии К._Сычев._Практический_курс_ВЭЖХ_-_жидкостной_хроматографии.pdf

А кто-нибудь добавлял серебра в аквариум? Я не про серебряные монетки и т.д., а именно соль (нитрат серебра к примеру)