[Окисление лимонной кислоты перманганатом калия]

В классическом варианте действительно отщепляется карбоксильная группа, что по середнке, окисляется до углекислого газа, гидроксильная группа отдает водород и остается возле 3-его атома углерода только кислород, потому это получается 3-оксопентадиовая кислота. Если же условия были бы жестче, то есть вероятность, что отщепятся в таком случае и боковые карбоксильные группы и окислятся до углекислого газа, в таком случае получится углекислый газ, вода и ацетон со стороны органики + продукты восстановления перманганата калия, каковым и есть оксид марганца 4, выпавший в осадок. Так же вы говорите, что почувствовали "яблочный запах". Не могу сказать, что ацетон пахнет яблоками, но факт, что он содержится в малых количствах в ряде плодов, яблок в том числе, потому его слабый запах мог напомнить фруктовый (выделиться ацетона много не могло). Хотя, по вашему рассказу, условия не жесткие, и не зная точных данных, тяжело сказать, каким образом пошла реакция. Органика – тяжело предсказуемая штука

[Получение высокоокисленных соединений]

Ну, насчет убивать, то это просто  цитата из бессметного произведения, которое вы, если приняли все буквально, наверное не читали.

А проблема в том что вы начинаете поучать кого-то, не научившись считать сами, хотя расчет - элементарная арифметика.

И проблему вы до конца не решили остановившись на PbO, а надо PbO2.

Насчет порошка, то это надо тогда специально указывать, да тогда и кислота не обязательна, хватит и простого раствора селитры.

Ну, я вам скажу, с расплавленными от жары мозгами я неправильно посчитал. Это чисто механическая ошибка. Я до этого момента, например, думал, что любой человек понимает, что данный казус не значит, что человек не знает простую арифметику. Такое бывает со всеми. По и этому нормальные люди поправляют человека и всё...

Насчёт вопроса PbO-PbO2. Оксид свинца (||) способен окисляться. Если бы вопрос стоял наоборот было бы сложнее. А так...

На счёт поучать... Человек спросил совет, я сказал, что мог, вы поправили. Результат должен оценивать только тот, кто спросил, потому не надо мне рассказывать что я поучаю. Я просто рассказал свои предположения и все. Или нельзя? Вас это напрягает?

А фразу из произведения Остапа Бендера я воспринял не всерьёз, но это было же к чему-то сказано.

[Получение высокоокисленных соединений]

Pb + 4HNO3 = Pb(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O   на 1 моль HNO3 получится 1/4=0.25 моль Pb(NO3)2

3Pb + 8HNO3 = 3Pb(NO3)2 + 2NO + 4H2O на 1 моль HNO3 получится 3/8=0.375 моль Pb(NO3)2

В концентрированной азотной кислоте свинец вообще не растворится, т.к. образующийся Pb(NO3)2 практически в ней не растворяется и защищает свинец от дальнейшего воздействия.

=============

"Знаток! Убивать надо таких знатоков!" 

Остап Бендер

И. Ильф и Е. Петров "Золотй теленок".

Да, с коэффициентами вышла ошибка. А этот способ с концентрированной кислотой я же и не сам выдумал, а прочитал, потому не я виноват.

Хотя насколько я знаю, если взять порошок свинца, то и реакция пойдет быстро, и защищать к моменту реакции будет нечего, поскольку порошок имеет маленький размер частиц, которые даже в концентрированной кислоте смогут по отдельности прореагировать полностью

А про убивать... Вы разве никогда не ошибались. Естественная ошибка - это коэффициенты, а остальное - это то, что вы считаете, что реакцию можно проводить только с относительно большими гранулами, частями. Называйте, как хотите

[Получение высокоокисленных соединений]

Сначала нужно получить азотную кислоту. Добавлением свинца можно получить нитрат свинца. Учтите, в зависимости от концентрации кислоты идут разные продукты и коэффициенты. Нитрат свинца будет в любом случае, но (по моим подсчётам) если кислота концентрированная, выход из моля кислоты будет наибольший из возможных, а точнее на моль нитрата нужно затратить меньше кислоты.

Pb + 4HNO3konc.= Pb(NO3)2 + 2NO2|+ 2H2O

Потом полученный нитрат нужно разлагать.

2Pb(NO3)2 = 2PbO + 4NO2 + O2

ОСТОРОЖНО! Будет выделяться опасный для здоровья бурый газ NO2 по этому нужно работать под вытяжкой или на свежем воздухе!

По поводу феррата натрия/калия. Тут нужен электролизер.

Катод любой, а анод как раз железный. Электролиз нужно вести 30%-ого раствора соответствующей щелочи (гидроксида натрия/калия).

Fe + 2NaOH/KOH + 2H2O = Na2FeO4/K2FeO4 + 3H2

3 |2H+ + 2e = H2

1 |Fe - 6e = Fe6+

Если раствор не подойдет, то учтите, что упарить раствор я не советую, поскольку феррата разлагаются и так. И не только в кислой среде, но и даже медленно в нейтральной. Нагревание ускорит процесс:

4FeO4 2- + 10H2O = 4Fe(OH)3 + 3O2 + 8OH-

По поводу феррата натрия/калия. Тут нужен электролизер.

Катод любой, а анод как раз железный. Электролиз нужно вести 30%-ого раствора соответствующей щелочи (гидроксида натрия/калия).

Fe + 2NaOH/KOH + 2H2O = Na2FeO4/K2FeO4 + 3H2

3 |2H+ + 2e = H2

1 |Fe - 6e = Fe6+

Если раствор не подойдет, то учтите, что упарить раствор я не советую, поскольку феррата разлагаются и так. И не только в кислой среде, но и даже медленно в нейтральной. Нагревание ускорит процесс:

4FeO4 2- + 10H2O = 4Fe(OH)3 + 3O2 + 8OH-

[Изготовление делительной воронки]

Нужна делительная воронка, чтобы не только разделять жидкости, но получать газы, то есть капать одну жидкость в другую. Это к тому, что воронка должна быть как можно ближе к классической, а обрезанная бутылка и шприц не подходит, поскольку буду использовать активные вещества.

[Жёлтая кровяная соль]

Карбонат натрия и перекись водорода, но перекиси потребуется много(аптечной).Ещё хороший восстановитель тиосульфат или сульфит натрия ещё можно попробовать какой нибудь спирт с подогревом окислить.

А сульфид натрия можно? По-моему тоже хороший восстановитель. Окислится до серы. Просто как таковой "сульфит натрия" мне достался с фото реактивов. В открытой пачке... Проверил - уже сульфат. Если прокалить получу сульфид, а с сульфитом дело обстоит сложнее.

[Жёлтая кровяная соль]

Бихромат калия - ни фига не восстановитель (даже, прямо скажем - наоборот). А вот обычная перекись водорода подойдёт.

2K3[Fe(CN)6] + H2O2 + 2KOH = 2K4[Fe(CN)6] + 2H2O + O2

Можно, конечно, восстановить иодидом, сульфидом и прочей хернёй, но перекись не даёт всякой лабуды в продуктах. Нужен только небольшой избыток щёлочи.

Я понял. Просто голова немного не варит к концу дня)

А если у меня нет КОН? И сейчас не время и не место) его приобретать.

[Жёлтая кровяная соль]

У меня есть красная кровяная соль, гексацианоферрат (|||) калия. Мне нужна жёлтая кровяная соль, гексацианоферрат (||) калия. Значит, как я понимаю, нужен восстановитель. Подскажите, какой нужно взять. И если это плохо доступное вещество, метод его синтеза.

[Получение хлорида калия]

 

Я хотел сказать: "что ты имеешь в виду под словом пищевой?"

 

А удобрение, повторяю, пропускаешь через фильтр и получаются белые кристаллы.

 

Да, при электролизе свинцовые электроды применять нельзя (для бертолетки) - самый доступный - графит. Он сыпится и раствор сильно загрязняется графитом, но это не страшно - потом отфильтруешь. Раствор должен быть постоянно горячим и вести электролиз не менее суток- двое (в зависимости от силы тока). Иначе результат разочарует...

Под словом пищевой я имею ввиду тот хлорид калия, который продается как пищевая добавка Е508 или Е580 не помню.

То есть нужно растворить красное удобрение профильтровать и кристаллизовать или упарить. Так?

[Получение хлорида калия]

Сильвинит. Прекрасно перекристаллизовывается. Растворяешь в кипящей воде, фильтруешь в горячем виде. При охлаждении  получаешь кристаллы KCl. Жидкость сливаешь. Процедуру повторяешь.

 

 

 

Что ты понимаешь под словом пищевой? Если посмотреть глубже, то окажется, что это красное удобрение сыпят под корень какой-нибудь морковки, или лука, капусты в конце-концов, которые ты не задумываясь кушаешь. Если бы насыпали, скажем, солей свинца - можно было бы кушать такие овощи?

Я понимаю. Просто сколько вижу, удобрение - это красное вещество с примесями из которого толком я ничего не получил. Второй раз хочу попробовать с пищевым, поскольку хотя бы на картинках это вещество уже белое, то есть в чистом виде

[Получение хлорида калия]

Дуй в раздел барахолка, там от пяти грамм насыпят!

Пищевого? Та и вряд ли. Я сколько раз там был (та вот совсем недавно) ничего такого и приблизительно не видел. На рынке пищевого тоже нет

[Как получить реактивы из доступных веществ в домашних условиях?]

Серу можно получить из специальных серных дымовых шашек для окуривания сараев, погребов от грызунов и прочих вредителей.

Гидроксид натрия в растворе либо в виде порошка есть в средстве Крот для чистки унитазов

Высококонцентрированный раствор пероксида водорода можно получить растворением пергидроля в состав которого входит пероксид чтобы обесцвечивать волосы.

Люминол можно получить аккуратно разрезав но не поломав светящиеся палочки (палочки, которые при надломе излучают свет, продаются в некоторых магазинах игрушек). Тогда из палочек, которые светятся при разломе синим цветом, скорее всего можно получить стеклянную ампулу с люминолом

[Получение хлорида калия]

А сколько же вам его нужно, что денег нет? Используемый Вами исходный реагент - нитрат калия стоит около $1,88/кг если, конечно, не по килограму брать. Если от 500 кг, то можно и по $1,31/кг найти. Целевой продукт - хлорид калия стоит $0,46/кг при количестве всего 50 кг. А центнеры и по $0,36/кг обойдутся! Подчеркнутые ссылочки открываются, это полностью реальные цены для рынка Украины, не поленился сециально поискать и вставить! Не знаю, может у вас там и дороже. Скажите, какой экономический профит из заведомо более дорогого реагента получать более дешевый? Кроме стоимости реагентов, следует также учитывать затраты электроенергии, или у вас хотя бы 10 кВт-ные солнечные батареи на крыше? А свой труд вы учитываете? Сколько у вас получает химик приблизительно вашей квалификации? Посчитайте необходимое количество человеко-часов, приплюсуйте затраты энергии и цену реагентов, и посмотрите, сколько у Вас получилось! Уверен, что результат удручит!

Если у Вас серьёзный подход, а не тяп-ляп, то нельзя приступать к осуществлению чего-либо, не просчитав все финансовые и ресурсные издержки и риски!

Дело в том, что нитрат калия у меня уже был и его достаточно. А вот хлорида калия в чистом виде у меня нет. В магазинах удобрение, называемое хлористым калием красного цвета. Вывод: мне нужен пищевой хлорид калия. На рынке такой не продают. А в интернете... А кто мне в интернете продаст 2-3 кг. Все продают по 25, 50 кг, а то и центрами. Мне столько не нужно.

[Получение хлорида калия]

 

Хоть требуемое количество укажите, а то если нужно десяток-другой грам, тогда, возможно действительно дороже выйдет оторвать зад от стула и поехать купить, чем синтезировать дома.

Ну мне нужно для электролиза. Хочу бертолетову соль синтезировать. Нужно где-то 750-850 г. хлорида калия.

Можно, конечно, заморочиться: пойти в автомагазин, купить электролит, выпарить его( получить концентрированную серную кислоту). Затем из поваренной соли с помощью данной кислоты получить соляную кислоту, которую впоследствии использовать для реакции с поташом( карбонат калия). Однако полученный таким способом хлорид калия будет в 10 раз дороже покупного. Другой вариант, если у вас есть доступ к хлориду кальция: смешать раствор хлорида кальция с поташом, отфильтровать осадок и упарить раствор до появления пленки кристаллов(Не самый удобный метод, так как получившийся продукт может быть загрязнен хлоридом кальция или поташом). Сэкономить на синтезе данного вещества у вас не получится никак(все компоненты намного дороже желаемого продукта, да и встречаются в продаже они реже).

Действительно, купить дешевле) спасибо

[Получение хлорида калия]

Если много что есть. То самое простое обменная реакция хлорида бария и сульфата калия. Думаю продукт получиться чистый

Ни того ни другого нет

А сколько же вам его нужно, что денег нет? Используемый Вами исходный реагент - нитрат калия стоит около $1,88/кг если, конечно, не по килограму брать. Если от 500 кг, то можно и по $1,31/кг найти. Целевой продукт - хлорид калия стоит $0,46/кг при количестве всего 50 кг. А центнеры и по $0,36/кг обойдутся! Подчеркнутые ссылочки открываются, это полностью реальные цены для рынка Украины, не поленился сециально поискать и вставить! Не знаю, может у вас там и дороже. Скажите, какой экономический профит из заведомо более дорогого реагента получать более дешевый? Кроме стоимости реагентов, следует также учитывать затраты электроенергии, или у вас хотя бы 10 кВт-ные солнечные батареи на крыше? А свой труд вы учитываете? Сколько у вас получает химик приблизительно вашей квалификации? Посчитайте необходимое количество человеко-часов, приплюсуйте затраты энергии и цену реагентов, и посмотрите, сколько у Вас получилось! Уверен, что результат удручит!

Если у Вас серьёзный подход, а не тяп-ляп, то нельзя приступать к осуществлению чего-либо, не просчитав все финансовые и ресурсные издержки и риски!

Если честно, дело не сколько в деньгах, сколько я его на ближайших рынках не видел. Калиевую, аммиачную селитру, мочевину я видел, а хлорида калия нет. Но спасибо что не поленились, по ссылки зайду)

[Получение хлорида калия]

А к каким веществам у вас есть доступ?

 

А к каким веществам у вас есть доступ?

Ну все перечислять долго) Вы скажите какие вещества нужны, а я скажу, какие есть а каких нет.

[Получение хлорида калия]

Многие скажут мне: "Не морочься - купи его и все!". Но дело в том, что денег нет. нужно получать... В общем дела таковы: есть нитрат калия, но нет хлорида. Поваренная соль понятное дело есть. Но способ получения не знаю.