Instractor
-
Постов
62 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Instractor
-
-
А серной кислотой не пробовали? Такой поядреней, поконцентрированней.
И что получится? CuSO4 + (NH4)2SO4 + Cu + H2O?
-
Можно так
4Cu + 8NH3*H2O + O2 = 4[Cu(NH3)2]OH + 6H2O
О, спасибо огромное!
Осталось узнать как из этого сульфат получить...
-
Помогите пожалуйста с данной цепочкой.
Можно ли для первой реакции писать: Cu + [Cu(NH3)4](OH)2 → 2[Cu(NH3)2]OH? Или нужно полную:
1) Cu + 2H2SO4(конц.) → CuSO4 + SO2↑ + 2H2O; 2) CuSO4 + 2NH3 +2H2O → Cu(OH)2 + (NH4)2SO4 3) Cu(OH)2 + 4NH3 → [Cu(NH3)4](OH)2; 4) [Cu(NH3)4](OH)2 + Cu → 2[Cu(NH3)2]OH? (Или возможно есть другая, более простая реакция?)
Вторую я не смог найти.
Спасибо!
-
Я хоть постарался...
И вместо того, чтобы меня осуждать, лучше бы помогли.
-
Знаю, что карбоксильная группа, просто если одну группу, где есть натрий, брать как спирт, а вторую как карбоксильную, то я понятия не имею как это соединение назвать.
-
Здравствуйте! Помогите пожалуйста назвать это соединение (по UIPAC)
Я бы назвал 3-гидрокси-2,2-диметил-1-оксобутан-1,3-диолят натрия, но не совсем уверен в этом названии.
Спасибо!
-
Следовательно, на титрование кальция карбоната ушло:
V(HCl) = 250 мл – 8,047 мл = 241,95 мл.
Почему 250мл берём? Титровали же 25мл.
-
Это значит, что это соединение нужно получить 2-мя разными способами
-
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, 1) как пояснить относительно малую устойчивость азотной кислоты и 2) какие свойства азотной кислоты связаны с этой относительной мало устойчивостью?
Я так понимаю, что свойство - это разложение на свету. Но почему она малоустойчива? Это как-то связано с тем, что двойная связь равномерно распределена между двумя атомами кислорода и/или что степень окисления у азота +5 а валентность IV?
Объясните пожалуйста!
-
Спасибо вам за помощь!
-
-
Здравствуйте! Помогите пожалуйста с ответами
1) Какие соединения из CuS, Al3S3, ZnS, MgS, Na2S, KSH, Na2Se протолизуются? Как растворимость солей влияет на протолиз?
2) Какие сульфиды протолизуются полностью (вообще, а не только из 1-го вопроса)?
1)Как я понимаю, протолизоватся будут те соединения, которые состоят из сильного основания и слабой кислоты и из слабого основания и слабой кислоты, и чем лучше растворимость, тем лучше протолиз?
2) Полностью протолизируються сульфиды основных металлов и некоторые амфотерных металлов?
Поясните пожалуйста, как тут определить
-
Неужели трудно помочь с престенькой задачей?
В прочем я хотел бы кое-что уточнить: n(аммиака) тут нужно находить по формуле V/Vo? Какой сдесь брать обьём для рассчёта массовой доли и концентрации - 1мл или 703мл? -
Здравствуйте! Помогите пожалуйста решить задачу:
Растворимость аммиака при температуре 20°C 702 мл в 1 мл воды (плотность раствора 0,933 г/мл). Выразить состав полученного раствора 1) в процентах, 2) в молях в литре, 3) в мольных долях.
Спасибо!
-
Зря сомневаетесь! Переэтерификация прекрасно идёт под действием основного катализатора - в данном случае это алкоголят (этилат/метилат натрия). Вислиценус в этой реакции вначале вообще получил в основном - метиловый эфир индандионкарбоновой кислоты. Да я сам, помнится из этилацетоацетата и метанола получал метилацетоацетат с натрием - как катализатором.
Понятно, спасибо большое за помощь!
-
Мне тут две основных побочных реакции видятся:
самоконденсация этилацетата до ацетоуксусного эфира:
CH3-COOC2H5 + CH3-COOC2H5 ----> CH3-CO-CH2-COOC2H5 + C2H5OH
и переэтерификация продукта выделяющимся метанолом:
R-COOC2H5 + CH3OH ----> R-COOCH3 + C2H5OH
с образованием соли метилового эфира индандионкарбоновой кислоты
Хотя, можно ещё подумать... :dx:
Спасибо большое. Но во второй реакции как-то сомневаюсь, для переэтерификации кислота нужна, а у нас её нету.
-
Здравствуйте! По орг. химии делаем синтез натриевой соли этилового эфира индандионкарбоновой кислоты из диметилфталата, этилацетата и натрия. Нужно в протоколе написать две побочные реакции.
Подскажите пожалуйста, какие реакции могут быть. Спасибо!
-
Здравствуйте! На лабораторных работах по неорганической химии нужно сделать несколько синтезов кристаллов. Может можете подсказать книгу, дать ссылку на источник, где описаны синтезы каких-нибудь интересных (форма, цвет) кристаллов неорганических веществ. Срок выращивания кристалла 2 недели - 1 месяц. Наличие реагентов не известно, поэтому можете предложить всё что угодно, главное чтобы всё не слишком замудрённо было, нам нужно просто: Растворить вещества (отфильтровать, если необходимо), смешать, нагреть и оставить на срок кристаллизоваться.
Спасибо!
-
Спасибо! Значит получается то, что написал mypucm? Или там ещё какие-то превращения происходят?
-
Мне кажется в щелочной среде у кислоты должен водород уйти и дальше уже сама реакция должна происходить. Вот только не знаю что там может получится. В учебнике не в свойствах кислот, не в свойствах альдегидов похожих реакций нету... :(
-
В таком случае - Вы номенклатуру ИЮПАК знаете лучше, чем комиссия по номенклатуре ИЮПАК.
Флаг Вам в руки (и зелёный барабан)!При чём тут это? Я не говорю, что по номенклатуре данное соединение нельзя назвать как кетон. Я говорю что преподавателю нужно, чтобы за основу брали гетероциклическое соединение, а функц. группы писали как заместители.
-
-
Здравствуйте! Можете пожалуйста сказать, что будет образовываться в результате реакции конденсации между данными соединениями, в присутствии щёлочи?
-
(NH4)2[Hg(CNS)4] → HgS
в Решение заданий
Опубликовано
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, как можно выполнить данное преобразование?
Есть предположения: (NH4)2[Hg(CNS)4] →t°→ 2NH4CNS + Hg(CNS)2 или (NH4)2[Hg(CNS)4] + HgCl2 → 2NH4Cl + 2Hg(CNS)2;
Далее 2Hg(CNS)2 → 2HgS + CS2 + C3N4
Или может вытеснить каким элементом чистую ртуть и далее в реакции с серой получить сульфид?
Есть здесь хоть что-то правильное? Если нет, то подскажите правильный вариант пожалуйста!