[Получение продуктов реакции Теббе]

привет,кто проводил данную реакцию, насколько эффективно вы смогли избавиться от (испарить) растворителя?при этом ваш продукт не полимеризовался ли

 

 

[как тут скачивать картину для темы?]

для темы хотела ,не получилось,к сожалению

[как тут скачивать картину для темы?]

привет. как приклеплять к сообщению изображение?

[транс-Стильбен]

кто-нибудь им пользовался? написано : чувствителен к воздействию света и воздуха,но интересно насколько? можно пользоваться им в течении 1-2 минуты в обычном вытяжном шкаф-е? или же вообще насколько он чувствителен к воздуху в течении 2-3 минут на открытом воздухе 

[что делает реакцию термодинамически выгоднее?]

Никакие! Энергия связи в конкретном соединении при заданной температуре -  табличная константа.

а если выбор донора зависит от меня? 

[что делает реакцию термодинамически выгоднее?]

имела в виду энергию разрыва химической связи донора. Например реакции донора и сложного вещества ,выступающего в роли акцептора

[что делает реакцию термодинамически выгоднее?]

разве мой пост не в Органической химии?) термодинамически выгодные взаимодействия согласно этой теории это те взаимодействия которые приводят к желанному результату, или те которые не требуют высоких температур,энергии и тд можно ли сказать что если у донора низкая энергия связи то это термодинамически выгодный реагент?

[что делает реакцию термодинамически выгоднее?]

какие из реагентов делают реакции термодинамически выгоднее? можете привести пример 

спасибо

[давление пара над жидкостью продукта]

закрытая система, чтобы не превысило давление системы. Работаю с нестандартным веществом

[давление пара над жидкостью продукта]

если  я провожу эксперимент с реагентом, допустим А, я знаю его давление пара над жидкостью, но не знаю что получу в качестве продукта, то следовательно не знаю и давления продуктов , то как быть в такой ситуации

[какие орг растворители не являются донорами-акцепторами при 250С]

 у меня инертная атмосфера (нитроген) и бензол это первое что буду пробовать, упомянула в другой теме тоже. толуол тоже хочу ибо мое вещество там растворяется в  такого рода ароматических. хочу рискнуть попробовать ксилол. хотя есть момент того как сигма связь заместителей будет себя вести

[какие орг растворители не являются донорами-акцепторами при 250С]

Донорами и акцепторами водорода* забыла деталь. 

[какие орг растворители не являются донорами-акцепторами при 250С]

какие орг растворители не являются донорами-акцепторами при 250С и 2 МПа, у меня ограниченные вырианты буду рада услышать ваше мнение

[Растворители из которых сложно создать радикал]

это интернет, здесь все имеют право на дискуссию. не стоит ссориться, и прошу придерживаться темы. не принимайте близко к сердцу

peace

[Растворители из которых сложно создать радикал]

Коллега! Уже нафталин весьма склонен к радикальным реакциям. В этом отношении он ничуть не менее активен, чем толуол, или ксилол. В некоторых случаях - намного более активен. Другое дело, что эти реакции обычно заканчиваются ароматизацией с восстановлением нафталиновой структуры.

Полиядерным конденсатам радикальные реакции ещё более присущи, поскольку чем ширше ароматическая система, тем меньше затраты энергии на её частичное сужение.

спасибо    да , мне нужно что-то менее активное, или хотя бы умеренно активное

[Растворители из которых сложно создать радикал]

Скажем выше 140 градусов и ниже 240 и давление  где-то выше 3.5 до 4.5 мегапа. у бензола низкая темп кип. но он не столь активен в радикальных реакциях)  для меня физическое состояние неважно, важна реактивность , что-то близкое к бензолу ну или парафин с С7+.

[Растворители из которых сложно создать радикал]

хороший совет, я задумывалась над этим, но в данном случае могли бы вы мне посоветовать что-либо из простых, неконденсированных. так как хотелось бы сначала попробовать с теми веществами , которые в лаборатории есть. ароматические или же что-то С7+ ( где больше 7-ми углеводов). я читала об энергии диссоциации связи, дельного сравнения не заметила

[Растворители из которых сложно создать радикал]

 насколько я поняла толуол активен, и ксилол также

[Растворители из которых сложно создать радикал]

на данный момент заинтересована в тех, которые без неорганических примесей(солей) и ароматические, ну при высокой температуре и высоком давлении.

[Растворители из которых сложно создать радикал]

какие растворители кроме бензола не принимают и не отдают водород при повышенных температурах