pehtan

вообще-то окисление хлорид-ионов энергетически немного менее выгодно, чем окисление воды. Это различие небольшое, поэтому при большой концентрации хлорид-ионов идет много хлора.

Условия? Например, в зависимости от концентрации на аноде в полной красе может проявляться концентрационная поляризация: 2Н2О - 4е --> O2 + 4(H+) 2(Cl-) - 2e --> Cl2

Точно аммиак? Похоже на получение диимида окислением гидразина перекисью в присутствие ионов меди Cu2+

ЭДТА - динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты

А в чем заключаеся вопрос?

Да вполне реально. В прошлом году таким образом чуть не получил диплом 3-ей степени.

+ пожаробезопасность. Это же настоящий вулкан.

Что-то до меня не доходит. Этот сайт платный?

Да взять хотя бы перенапряжение. Оно вполне могло быть.

А угарный газ образуется?

У нас в прошлом году на Всероссийской олимпиаде было похожее задание. Авторы именно так и утверждают.

У меня тоже. Несколько дней растворял в растворе лимонки железные опилки. Цвет раствора стал желто-зеленым, затем коричневый. После двух недель выпаривания этого сиропа, получились какие-то шарики коричневого цвета. При их нагревании они плавятся, чернеют и начинают пахнуть чем-то непонятным.

Разве? Кетен имеет большую склонность к димеризации. Например, http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1965.html

Примерно так:

Ну-ну. Не учли, что спирт с йодом в щелочи даёт иодоформ. Сначала иод можно выделить из настойки высаливанием. Затем использовать полученный кристаллический иод. Но... может купить будет проще

"Надрезанное яблоко на воздухе быстро покрывается коричневой пленкой органических полиоксидов" - энциклопедия "Аванта+"

Вольфрамовы бронзы:

Если не ошибаюсь, нагревают до 200-250 градусов. Свинец же плавится при 327.

Отовсюдю по-немногу. Найти что-то хорошее очень трудно. Направления: катализаторы (окисление олефинов), аналитика, выделение антибиотиков и алкалоидов и др. Что за книга?(если не секрет :dq: )

Пробовал. Опыты: 1)Спирт-железные опилки-урик 2)Спирт-оксалат-урик 3)Спирт-оксид железа-урик 4)Спирт-железные опилки-оксалат-урик 5)Спирт-опилки-оксалат-оксид-урик опыты №2,4,5 - часа через три светло-розовая окраска 1,3 - ничего (насчет 1 сомнения) Когда доливал спирт к пирофорному железу, окраски не было. Взвесь оседала довольно быстро. Стоит эта штука уже почти два месяца в пробирке с пробкой, залита парафином.

Где-то давно видел, что пирофорный свинец получается нагреванием тартарата. Пирофорные порошки железа, никеля, меди и, кажется, кобальта получают разложением соответствующих оксалатов.

1)Накапал на бумагу. Получилось пятно красного цвета. Через месяц нюхнул - запах остался. 2)Один мл раствора отлил в другую пробирку. При добавлении водной HCl происходит очень быстрая (почти мгновенная) смена цвета с темного красно-коричневого до светло-зелёного (похоже на FeCl2). Нос чует запах формаля. Ошибочка. Урика там было 30-60мг. Много раз повторял опыт - результат один и тот же.

Мало того, что ужасный. Селенорганика (и в большей степени соединения теллура) в микроколичествах могут накапливаться в организме. После этого человека изолируют от общества. Не от отравления, а от вони.

Месяца два назад сделал интересный опыт с пирофорым железом. Насыпал немного оксалата железа(II) в пробирку. Осторожно нагрел. Когда вещество потемнело, ещё чуть погрел (для более полного разложения оксалата). Прекратил нагревание, закрыл пробкой и поставил остывать. Далее к остывшему пирофорному железу прилил около 3мл спирта. Получилась быстрооседающая взвесь. Насыпал чуть-чуть уротропина(порядка 500мг). Меньше, чем за минуту, цвет изменился с бесцветного до ооочень темного красно-коричневого :blink: . Появился странный запах. Обычный железный порошок такой р-ии не дает. Использованные реактивы: Оксалат железа получал из х.ч. щавелевой к-ты и х.ч. сульфата железа(II); Спирт аптечный, 96%, с добавкой салициловой кислоты (1%). Чище не нашел Уротропин брал в рыбацком магазине. Чистота проверена органолептическим способом Фото выложу позже.