Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Ima2017

Пользователи
  • Постов

    8
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Ima2017

  1.  

    Осажденное серебро - есть какие-то рыхлые лохмотья серого цвета.

    Постоял - уплотнился. Если под действием кислоты разрыхлился, значит между лохмотьями

    появилось что-то типа смазки.  Состав этой смазки ну предположим хлорид серебра. Это очень важно?

    Значить что-то из цемента перешло в кислоту. Если это очень важно - поищите какие-нибудь ионы в кислоте,
    никель например или медь. Выясните, какого цвета хлоридный комплекс серебра.

    Реагирует наверное с кислотой как-то. Цвет этого цемента зависит от степени рыхлости, т.е.

    от концентрации серебра в растворе при его образовании.

     

     

     

    Слил кислоту с цемента (зеленоватый цвет). Промывал пол дня кипятком (pH с начало был кислый, потом стал 4-5) цемент, промывные воды всегда окрашиваются в едва заметный зеленовато-голубой цвет. При добавлении раствора аммиака к этой воде, происходит мгновенная окраска в синий цвет. Спустя не длительное время выпадает творожистый зелёный осадок, а раствор окрашивается в чёрный цвет. Как думаете что за водорастворимую соль я вымываю водой из цемента?

    upd Осадок стал чёрным, жидкость слегка посветлела. Не чёрная, а серая теперь.

  2. Кто действительно хотел помочь отписал в личку, спасибо им.

    Остались вопросы в познавательных целях :lol: :

    Из за чего цемент стал легко мешаться?

    Почему кислота окрасилась в зеленоватый цвет?

    Почему цемент стал серым, а в месте контакта с кислотой ещё темней?

  3. На заре фотографии пластинки и закрепляли конц. раствором NaCl > Na[AgCl2]

    Серебро тоже может растворяться в конц. солянке из-за изменения ОВ потенциала вследствие малой растворимоси хлорида и образования комплекса H2[AgCl2]

     

    Может может, и в промышленности даже Ag выщелачивают раствором NaCl из каких то отходов. Вопрос не в этом. Про чистоту уже понял от двух людей выше.

  4. Маловероятно. Скорее при сугубой аккуратности и цементации на чистую электролитическую медь получите 95-97. А если какой то медный лом будет использоваться - то вообще непонятно что получится.

    Понятно, медь "электротехническую" брал. Пробовал разную, вся она в итоге становится страшная на вид. После цементации :lol:

  5. Материал вполне себе качественный, только цементное серебро точно так же растворятся в

    концентрированной  соляной кислоте с образованием комплекса.

     

    Ну да тут вопрос спорный. Вроде как на поверхности должен образовываться нерастворимый хлорид серебра и реакция не идёт.

    В тоже время хлорид серебра охотно растворяется в присутствии избытка хлорид ионов. Пробовал AgCl добавлять в крепкий раствор NaCl, и действительно он растворялся. Как пишут с образованием комплекса. Есть идеи что там за "баланс" пытается образоваться? По объёму металла меньше не стало, pH упало после первого дня, после добавки кислоты более не падает.

  6. Здравствуйте!

    Растворил в разбавленной азотке, Ag содержащий лом.

    Отфильтровал раствор, зацементировал на медь.

    Отмыл  цемент дис. водой до прозрачной воды.

    Сплавил, для пробы с десяток грамм. При остывании слиток закипает, что косвенно говорит о "чистоте".

     

    Решил залить "цемент" соляной кислотой, для удаления остатков меди. Вот тут и начались интересности, так как делаю это первый раз.

    В прозрачной таре заметил следующее. Внизу порошок светло серый, а в месте контакта с кислотой стал тёмно серый.

    Перемешал всё это дело, что было довольно затруднительно при большом объём. Отмытый "цемент" прессуется будь здоров и мешается только "ломом". Получилась смесь оттенков, отставил на день.

    Кислота окрасилась в зеленоватый цвет (хлорид меди?), весь порошок изменил цвет с светло серого на тёмно серый. Выделения газа не было, оставил ещё на день.

    Основная часть так и осталась тёмно серой, но на верху порошок ещё сильней потемнел в месте контакта с кислотой.

    Внимание! Весь объём стал очень легко мешаться, что сильно удивило. Среда сильно кислая, кислоты добавил в избытке.

    Пробовал барботировать воздухом и греть, добавлять перекись, немножко разбавлять водой. Заметных изменений не увидел. Но почему то в месте контакта с кислотой порошок всегда темней основной массы получается.

     

    Подскажите так и должно быть? Я про изменения цвета цемента с светло серого на тёмно серый, про локальное потемнение в месте контакта с кислотой и про приобретённую лёгкость при перемешивании.

     

    Чистоту хочу получить не меньше двух девяток. Возможно ли это таким методом?

×
×
  • Создать...