Valeriy_sss
-
Постов
25 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Valeriy_sss
-
-
омг, сэн ю вери мач
-
Кто чем может, заранее спасибо
-
Задание номер 2, заранее спасибо
-
Помогите со вторым заданием, нужно определить структуру трёх веществ
-
Кто чем сможет
-
ну, например:
пропилен --(О2, Ag)--> пропиленоксид --(HCN, NaCN)--> 3-оксибутанонитрил --(H2O, H+, t)--> сабж
Спасибо
-
Как можно синтезировать 3-оксибутановую кислоту из пропилена
-
Пару первых реакций хотя бы
-
C6O6 - это диангидрид этилентетракарбоновой кислоты. При гидролизе дает, соответственно, этилентетракарбоновую кислоту (А), которая окисляется перманганатом в кислой среде до 2 моль оксомалоновой кислоты. Нагревание этилентетракарбоновой кислоты дает смесь малеиновой и фумаровой кислот (изомеры C4H4O4) из-за декарбоксилирования, гидрирование - этан-1,1,2,2-тетракарбоновую кислоту (C6H6O8), которая при нагревании также декарбоксилируется до янтарной кислоты, которая далее отщепляет воду, давая янтарный ангидрид (C4H4O3)
Синтезировать такого зверя можно из малонового эфира, но не знаю, как
Большое спасибо , за то что в очередной раз спасаете меня, чтобы я без Вас делал
Это замечательно, но задача предполагает, скорее всего, придумывание схемы синтеза. В принципе, из малонового эфира можно получить найтриймалоновый эфир, обработать его йодом - получится полный этиловый эфир этан-1,1,2,2-тетракарбоновой кислоты, это дело пробромировать и дегидрогалогенировать, заодно гидролизовать в щелочи, подкислить и обработать оксидом фосфора(V).
вот это я вообще не понимаю, можно формулами если не затруднит
-
Хрен редьки не слаще. Те же яйца, только в профиль.
тут не от меня зависит, я фоткал вертикально, он переворачивает, что поделать..
-
Мода что ли такая, ставить сканы на бок или просто наплевательское отношение к тем, кто попробует читать?
Да вы правы, извиняюсь вот думаю так будет лучше видно
-
Помогите хотя бы начало, чтобы было понятнее, второе задание
-
А - BrCH2COOC2H5, B - NC-CH2COOC2H5, C - KOOC-CH2COOK, D - HOOC-CH2COOH
Дальше попробуйте самостоятельно, там будет синтез на основе малонового эфира
Дошёл до G там получился натрмалоновый эфир, что будет продуктом H не очень понимаю, можете подсказать
-
А - BrCH2COOC2H5, B - NC-CH2COOC2H5, C - KOOC-CH2COOK, D - HOOC-CH2COOH
Дальше попробуйте самостоятельно, там будет синтез на основе малонового эфира
Спасибо, попробую дальше
-
Помогите хотя бы пару реакций, чтобы структуру понять
-
-
Буду очень благодарен, кто сколько сможет.
-
1. Восстановительный озонолиз
2. Внутримолекулярная кротоновая конденсация.
Дальше:
3. Окисление альдегида в кислоту
4. Реакция Вагнера
спасибо добрый человек
-
Хотя бы первые пару реакций чтобы структуру понять
-
Дальше идет замещение обоих натриев на бензильные группы, получается дибензилацетилен C16H14. Потом идет гидрирование тройной связи до двойной (C10H16), потом реакция Вагнера - образуется диол C16H18O2. Дальше попробуйте самостоятельно
Благодарю
-
Я дошёл до А, NaC=-CNa , а что дальше вообще без понятия, помогите пожалуйста
-
A - HC≡CMgI, B - HC≡C-CH3, C - CH3-C≡CMgI, D - CH3-C≡C-CH(OH)-CH3, дальше реакция Дильса-Альдера между этим соединенением и бутадиеном, попробуйте сами нарисовать продукт
Я дошёл ровно до той же стадии что и вы расписали, за название реакции спасибо
-
Пожалуйста
-
Пожалуйста помогите, буду очень благодарен
Согласованное и несогласованное влияние групп в бензольном кольце
в Решение заданий
Опубликовано
Помоги с теоретическим вопросом, как его можно объяснить , помогите пожалуйста
