[смесь циклогексена и бензола...]

Количество вещества брома=75*0,032/160=0,015моль, столько же и циклогексена или 1,23 г. Бензола 1,26/0,2- 1,26=4,92г или 0,063 моль. Циклогексана можно получить 0,063+0,015=0,078моль или 6,55г, с учетом выхода 6,55*0,64.

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

Найдите гистидин в вики, там и точное название есть, и замените -NH2 на -Сl, и поймете что есть RCl и RNH2. Одна реакция.
Исходите из формулы гистидина, чтобы понять какой нужен альдегид в этом методе.

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

1. Амминолиз это RCl+ 2 NH3= RNH2 + NH4Cl
хлор-имидазолил-пропионовая кислота->амино-имидазолил-пропионовая кислота. Нумерацию у гистидина посмотрите хотя бы в вики.
2. Имидазолилэтаналь + НСN + NH3, детали поищите про этот метод.

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

2. -NH2 + HCl= - NH3Cl гидрохлорид треонина
3. N-ацетилтреонин + СН3СООН
5. Поищите картинки по запросу аминокислота + Сu(OH)2, будет хелат меди
6.Да

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

Это будет тогда оксогептеновая кислота, и перемещая -С(О)- и двойную связь по цепочке получатся разные изомеры.

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

Похоже на ошибку, там далеко не 8 изомеров.

[Амфотерный и основный оксид с водой и щёлочью]

Есть еще такой вариант: МgO реагирует с водой и получается Mg(OH)2, хоть и слабое, но всё же основание, например окрашивает фенолфталеин. А Аl2O3 реагирует с NaOH не очень. Но для ОГЭ это наверно не нужно.

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

В 5 зависит от условий, то что вы написали это в кислой среде, а в нейтральной восстановление= анизол+ ацетальдегид + N2+HCl.

[Амфотерный и основный оксид с водой и щёлочью]

Должны видимые изменения происходить, при реакции МgO с водой их нет.

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

Можно назвать фенилэтиламин, и тогда иодид фенилэтиламмония.

[Решение реакции]

Полные реакции здесь сложно записать, можно сокращенные, Cl2+2e=2Cl-

[Решение реакции]

Fe2 окисляется хлором до Fe3, который с роданидом дает темно красный Fe(SCN)3.

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

PhNH2 + EtI = [PhNH2Et]I==NH3==PhNHEt+NH4I

[Сложный оксид]

M(A)=x, M(B)=y
2,024/((0,9*(x+88)+0,1*(y+88))=1,0699/((x+16)*0,9+(y+16)*0,1)
(x+88)/(0,9*(x+16)+0,1*(y+16))=1,8998
Два уравнения с двумя неизвестными, решается.

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

[С6Н6NH(C2H5)2]I

[Электролиз переменным током через алюминиевые электроды]

Зачем переменным?

[Ориентация в м-нитробромбензоле]

Нет, это не моё.

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

Сначала N-этиланилинин, потом N,N-диэтиланилин, в виде соли с НI. А аммиак из этой соли вытесняет свободный амин.
2-метилпентен-2

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

1. Этил-2-гидроксобутаноат
2.Сначала 2-хлорбутановая кислота, потом возможно 2- хлорбутаноилхлорид
3.2-бромбутановая
4.2-ацетоксибутановая кислота
5. Наверно надо так и оставить, название слишком сложное.

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

Амид - правильно, но лучше вторую стадию тоже написать.

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

Гидролиз -СN+H2O=-C(O)NH2, потом далее, если гидролиз кислотный
-С(О)NH2 + H2O +H(+)= -COOH + NH4(+)

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

2-гидрокси-2-этилбутандиовая кислота.

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

В конечном счете получается -СN + 2H2O= -COONH4

[РЕАКЦИИ β-оксовалерьяновой КИСЛОТЫ]

Это реакции по карбонильной группе, поэтому поищите их в химических свойствах кетонов.

[Разделение электрофорезом между обкладок высоковольтного конденсатора]

Наверно, чтобы ток протекал)