В4сёк21
Пользователи-
Постов
22 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент В4сёк21
-
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, при электроосаждении никеля из раствора никелирования, содержащего добавки, после каждого осаждения концентрация как никеля, так и добавки в электролите будет уменьшаться. Необходимо ли производить корректировку концентраций компонентов электролита после каждого осаждения или при осаждении на пластине площадью 2 см2 концентрации изменяются незначительно? И если нужно производить корректировку то каким образом? Добавлением раствора с такой же концентрацией компонентов или как-то по-другому? Аналогичный вопрос для проведения хронопотенциометрии, нужно ли выравнивать концентрацию после каждого измерения? Заранее огромное спасибо!
-
Подскажите пожалуйста, анод для электроосаждения должен быть из того же металла, что и осаждаемый или это не принципиально, то есть, для осаждения кадмия необходим кадмиевый анод или можно осаждать на медном или платиновом?
-
Нужно определить предельный ток раствора. Подскажите,пожалуйста, каким методом лучше всего это сделать?
-
Спасибо. А на счёт пикового и предельного тока? Есть ли Разница между ними? согласно этой методике: снимаются вольтамперограммы при разных скоростях развертки, и для каждой скорости получаются значения пикового тока и только одно значение предельного тока для всей системы. Правильно ли это?И каким образом это можно рассчитать?
-
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, снимаю вольтамперограммы, и возникло несколько вопросов: 1. Есть ли какая-нибудь разница между пиковым током и предельным, или это одно и то же? 2. Снимаю вольтамперограммы при разных скоростях развертки, ориентируюсь на определенную методику (в качестве примера привожу таблицу из методики со значениями пикового и предельного тока), но возникает вопрос так как в ней указано, что предельный ток при разных скоростях развертки одинаков для данного раствора. Так ли это? И если да - то как его определить исходя из значений пикового тока и скоростей развертки? 3.Потенциодинамическая кривая и вольтамперограмма - это одно и то же? И тоже возникает вопрос по форме вольтамперограммы: получаю кривые с пиком, а не в форме "S". Читал, что кривые в форме "S" получаются при стационарном состоянии диффузионного слоя, т.е. при перемешивании раствора или с использванием вращающегося диского электрода. А кривые с пиком получаются в случае нестационарного состояния диффузионного слоя. В моем случае снимаю вольтамперограммы без перемешивания, и получаю кривые в форме "S". По этой ли причине получаю кривые такой формы или дело в чем-то другом? 4.Не могли бы Вы порекомендовать программу для обработки вольтамперограмм?
-
Спасибо за ответ! Тогда я правильно понимаю, что в идеальных условиях все три цикла не должны сильно расходиться по значениям ?
-
Добрый вечер! Подскажите пожалуйста, снимал две разные вольтамперограммы 1, с платиновым электродом 2,с кадмиевым электродом в виде цилиндра (электролит: CdSO4. Li2SO4), почему три цикла так сильно расходятся в значениях, и по какому циклу производить расчет?
-
Спасибо, переснял еще раз с другими параметрами, прикладываю полученные вольтамперограммы. Еще подскажите, какая разница между линейной и циклической вольтамперометрией, так как по форме получаемых кривых они очень похожи
-
Спасибо, сегодня снимал вольтамперограммы как Вы советовали. 1.Фоновый электролит 10-3 М CdSO4+0,1 М Li2SO4 2. Электрод платиновый, без предварительного осаждения кадмия, анод-кадмиевый 3. Перед экспериметном измерял значение потенциала на электроде. Здесь возникает первый вопрос - прибор показывает потенциал -0,66 В, в то время как расчитанный потенциал кадмия по уравнению Нернста составляет -0,4В? 4. Снял две разных вольтамперограммы: а) со значениями стартового потенциала -0,66В (начальный, конечный и максимальный -460, минимальный -860) , б)для стартового потенциала -0,4В (начальный, конечный и максимальный -200, минимальный -600) . Скорость развертки в обоих случаях 100 мВ/с Прикладываю фото полученных кривых. Помогите пожалуйста разобраться
-
Всем привет! Подскажите пожалуйста, для изучения кинетики раствора состава CdSO410-2 М Li2SO4 0.1 М пытаюсь снять вольтамперограммы с линейной разверткой. Но остается много вопросов: 1. Прикрепляю пример меню программы потенциостата на котором провожу исследования, помогите пожалуйста, какие значения параметров стартового, максимального, минимального и конечного потенциалов нужно выбрать? 2,Нужно ли ставить галочку в пункте "Относительно потенциала Р.Ц."? 3, Какую скорость развертки нужно выбирать, или интервал скоростей развертки? 4,Мой рабочий электрод-платиновый, нужно ли осаждать на нем кадмий или нет? Такой вопрос возник из-за множества различных методик и публикаций в которых используется просто платиновый электрод без осаждения исследуемого металла
-
Скажите пожалуйста, для изучения кинетики раствора состава CdSO410-2 М Li2SO4 0.1 М вольтамперометрическим методом каким образом выбираются стартовые и максимальные значения потенциала? Аналогичный вопрос и для циклической вольтамперометрии Спасибо всем! И с наступающим нг! ))
-
Скажите, а как на счёт вольфрамового электрода? можно ли на нем осаждать никель или кадмий? и для кадмия лучше осаждать на меди или на каком металле?.
-
Ребята помогите Для хронопотенциометрии будет ли наблюдаться разница в кинетических измерениях при использовании запресованного в тефлон электрода диаметром 2.5 мм и обычного электрода в виде квадратной пластины площадью 1см2. И второе:какой самый дешевый вариант заменителя платины для изготовления электродов
-
Провожу разные эксперименты по кинетике электродных реакции, в начале снимаем фоновый раствор, а затем растворы с добавками. Нужно ли менять раствор в капилляре Луггина при переходе от фонового раствора к растворам с добавками ?
-
Тогда состав электролита может быть 0.01 м NiSO4 0.1 Li2SO4 ? А как определить необходимые значения тока? Нужно в начале определять пределный ток, и брать значение выше него? и к электролиту не надо добавлять ворную кислоту?
-
Да, изучаем кинетику. Из оборудования имеем потенциостат галваностат марки эллинс. Я просто начинаю и было бы интересно посмотреть хроно. Какой метод вы еще можете предложить?
-
а если разбавить, допустим до 0,01 NiSO4 ? и в качестве фонового электролита например будет Li2SO4 где-то 0,1? или какой фоновый электролит думаете лучше добавить.
-
возможно получить хронопотенциограмму для электролита NiSO4 1 моль/л H3BO3 0.5 моль/л ?
-
Электрод сравнения насыщенный хлорид-серебряный. Электрод сравнения насыщенный хлорид-серебряный.
-
Ребята, здравствуйте у кого-то есть инкструкция или кто-то знает как работать с мостом переменного тока Р-5021? обьясню: мне дали задачу снимать зависимость емкости С (мкФ) и проводимости G (mS) от потенциала Е . Первая задача была получить значении для 0,1 М Li2SO4. при ƒ = 20 кГц без поляризации, а потом при 1000 Гц поляризовали электрод от -0,7 до -1,1 (кадмиевый электрод). При 20кГц без поляризации нуль индикатор показывает, что элипс полностью лежит на оси х, а при 1000Гц и поляризации электрода элипс не отвечает на повороты тумблеров. Мой вопрос: 1. Зависят ли результаты от диаметра электрода? (рабочий электрод - платиновая проволока с кадмиевым покрытием 2, Почему равновесный потенциал электрода (платиновая проволока с кадмиевым покрытием) -0,7 В, хотя потенциал самого кадмия -0,6 В Заранее спасибо!
-
спасибо за ответ вопрос заключался в том через какие разъемы подключать ВДЭ к потенциостату а не ВЭД к ячейке
-
Добрый вечер может кто то работал с ВДЭ 06 вольта? не знаю как подключить его к потенциостату Элинс P-8nano, в инструкции ничего об этом не говориться