Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Andd

Пользователи
  • Постов

    109
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Andd

  1. В общем то добил я вроде как остаток раствора. Добавил все ж сульфаминки. На холодную. Отреагировала. Потом добавил еще чуток— тишина. В какой момент зло восстановилось — не знаю) толи когда купоросом мучал. Толи когда добил азотку сульфаминкой. Ну и оставил на ночь. сегодня слил. На дне все ж порошок есть. Слил порошок в колбу. Залил горячей водой. Смутило одно. Первую так сказать порцию тоже горячей водой промывал и получал эдакую шоколадную воду) зло всплывало на весь объем воды. А эту порцию промывал— ничего не всплыло. Ну может чуток. те получается оно восстановилось более крупными фракциями? Вроде ж не должно было ничего более восстановиться. и второго момента недопонял. Почему в самом начале при наличии азотки в растворе все ж восстановилась большая часть зла. И не растворилась назад. Второй раз у меня так)
  2. В сарае электричества нет) бултыхал на улице. И все равно ж надо «уворачиваться») сульфаминка то в присутствии сульфата железа отработает?
  3. Кто сказал, что оно было грязное? Раствор был идеально желтым. Без ноток меди. Единственное я перед этим с дуру покупал зло в аммиаке. Потом высушил. Но скорее всего что то осталось. И при растворении был осадок. Довольно много по объему Квартование это нужно и горелка и тигли и может что еще) нема у меня нужного «оборудования»
  4. Здравствуйте. Напортачил ( было грамма два зла. С дури решил перерастворить. Растворил. Чистейший желтый раствор. Но похоже чуток переборщил с азоткой. Думаю мл 10—15 разбодяжил железного купороса. Влил. Пошипело. Плюнул, ушел. на следующий день посмотрел. Что то осело. Именно зло. Слил в другую тару. Осадок оставил. Явно маловато. оставшийся раствор реагирует на купорос. Сначала все чернеет, потом обратно растворяется. Тара уже не позволяла заливать раствор— насыпал грамм 40 купороса. Перемешал, попер no2 мать его. Потом успокоился.Цвет раствора грязновато—желтовато коричневый. Если еще помешать— опять валит no2. Задолбался убегать) Зло там еще осталось точно. что можно сделать с оставшимся раствором, чтоб добить его малой так сказать кровью? если добавить в простейшем случае цинка, то боюсь без кипячения он пассивируется и все затихнет. Проходили уже. ну или на худой конец кинуть грамм пять меди. А все что выпадет еще раз перерастворить зы. Можно еще думаю в этот раствор добавить сульфаминки. Вроде еще осталась. Но нет возможности кипячения. И как она поведет себя в некотором присутствии железа? может быть такое, что сульфаминка все ж добьет азотку, а имеющееся железо (сульфат) восстановит остатки зла?
  5. А примесь золота откуда? Там же была только азотка. если кон добавить и не греть и на недельку постоять— будет аналогично? А результат всего этого удивил. Были к573рф2—рф5 в количестве 38 штук. По справочнику рф2 чуть бедней— 0.035 итого 1.33. а вот сейчас все осадки просохли. Цвет слегка не нравится подсохшего— красноватым отдает. Кирпичным Хотя когда «полоскал» осадки все было кофейного цвета. А вот с массой что то не то. 0.61 хотя по справочнику должно быть 1.33 справочник врет? Вроде визуально все растворилось И при добавлении в раствор железного купороса вроде как не было реакции. олова нет в наличии)
  6. Здравствуйте. Уж пардон , что поднял тему. давно аффинажем не занимался. тут решил вспомнить) были в наличии керамические микросхемы. и зло и серебро. Сначала с дуру залил разбавленной азоткой. Ну и получил метаоловянку. Ладно, слил. залил самодельной солянкой из электролита и чуток азотки. Все ок, растворилось. получилось в районе поллитр плюс. Развел железный купорос, сдобрил солянкой, влил. сегодня посмотрел что получилось. В литровой банке на дне есть нечто коричневое. Но как то многовато вроде. Примерно сантиметр в литровой банке. Зла должно быть в районе грамма. а дальше идет зеленоватый прозрачный раствор на треть банки. А уж потом две трети банки нечто темное. С четким разделением границы. Вертел банку— не перемешалось. что опять не так сделал? зы. В микросхемах должно было быть серебро. Я так понимаю оно растворилось вместе с оловом? Хотя вливал солянку— вроде не видел изменений.
  7. Травят неблагородное электролитом и чуток азотки для того, чтоб завести реакцию. Можно вместо азотки как катализатор использовать ту же перекись? Я чет последнее время азотки побаиваюсь
  8. Да я вот тоже думаю, что рано или поздно растворится. На перекись смотрю, тк чет не хочется мне иметь дело с азоткой) но получается, что будет с радиодеталями большой расход солянки? Чтоб вытравить неблагородные? кстати. Вроде как травят лишний металл в электролите плюс чуток азотки, чтоб завести реакцию. сомневаюсь конечно, но получится тоже самое с электролитом плюс перекись?
  9. Эм. А в пресловутых радиодеталях толку не будет?
  10. Здравствуйте. Задам глупый вопрос. Читал, что зло можно аффинажить в том числе и солянка+перекись. Образуется тот же хлорнитрозил. Ну и зло растворяется. С серебром я так понимаю в этой схеме будет образовываться сразу хлорид серебра. А что будет с железом, никелем и прочей ерунде? В царе они вроде как в нитраты уходят. А тут что с ними будет?
  11. Уж пардон, что тепу подымаю. тут тоже провел эксперимент. Смешал электролит с солью. Не грел. В итоге получил желтовато—зеленоватую жидкость. Ну и осадок. взял кусочек припоя. Сначала отлил в пластиковую бутылку и кинул припой. Реакция шла супермедленно. потом перелил все это дело в стеклянную бутылку из под сока. И на водяную баню. Реакции вообще не заметил. А раствор стал свелокоричневый. Хотя на аммиак все реагировало. Почему не поело хоть чуток припоя? кстати. Может конечно глупый вопрос, но подойдет ли для аффинажа 14 процентная солянка? По идее должна подойти, тк многие царскую еще и разбавляют чтоб не было слишком бурной реакции. А тут уже разбавленная)
  12. Слишком много у Вас пафоса. Не по делу. В игры я вообще не играю. В принципе. Я софт пишу. Звягинцева я читал. Но читать мало, нужна и практика. Вы, полагаю, сделали все с первого раза лет в 10. Нормальных расходников у меня нет. Чуть выше вы писали, что можете подсказать где приобрести, но так и не подсказали.... Ладно. Все это ваши проблемы. Простой вопрос. Засыпан материал. Залил грамм 10—20 воды и грамм 10 азотки. Бурная реакция. Через пол часа тишина. Перемешиваю— тишина. Но видно, что там все ж что то есть. Добавляю азотки—тишина. Если слить раствор и залить снова— так же бурная реакция и через пол часа тишина. Можно предположить, что азотка выработалась. Но добавление не дает результата. Хотя в данном случае концентрация падает
  13. Начал сливать раствор с первой жжёнки . Заметил , что на верху плавала какая то пенка. Ну может быть похожа на золотую. Но могу ошибаться. Или глюк?
  14. Плеснул железного купороса. Правда цвет его в растворе был светло-коричневый . Ноль реакции
  15. Бум думать) А вот жёлтый раствор после активированного угля хоть и жёлтый , но на олово и алюминий не реагирует( Ещё такой вопрос. Без нагрева азотка плюс соль сильно шибко работает ? Знаю, что извращении , но Со вчерашнего вечера стоит раствор с растолчеными микросхемами . Поначалу шла бурная реакция. Даже поднагрелся. Сегодня перемешал. Видно, что на дне есть волоски. Но как то не шибко растворяются . А может ещё и в толще пепла есть
  16. Подниму тему) Руки дошли до микросхем. Вчера сделал первую партию небольшую. Осталось две плошки микросхем разнокалиберных. Пока делал первую партию газа с баллончика ушло довольно много. Возник вопрос. Как сжечь остатки. Если нет ни бани, ни мангала. Есть только железная форма. В ней и жёг . А если выложить остатки микросхем на эту форму и сбрызнуть микросхемы бензином? Ну и поджечь. Не повлияет на конечный результат бензин?) А эксперимент с абсорбцией на угле вроде как удался) искупал уголь в литре раствора. Потом залил уголь азоткой и посолил))) вчера профильтровал и удивился. Капал чистейший жёлтый раствор) правда хлорным оловом ещё не проверял
  17. В общем после аварии пришлось отложить все до тёплых времён . Но что то потянуло опять на эксперименты . С йодом. Прошлый раствор я вроде запорол) тоже пока стоит. Нашёл такой патент https://patentimages.storage.googleapis.com/c9/6d/7f/b2b19baea1b991/US20070217976A1.pdf И где то в англоязычном инете видео, как делается . Единственное йодный раствор и там и там делается самостоятельно . У меня доступно только аптека. Разница только в воде и спирте. Растворится то оно растворится . Далее по патенту сода и аскорбинка. И судя по видео довольно бодро все происходит и без нагревов-кипячений. Вопрос только в том, сколько соды надо и до какого pH догнать
  18. Отстоялся. Все село . Но как то много и объёмно ) лишнего чего то село. Добавил чуть электролита. Перемешал. Чуть сернистого выделилось. Наверно от остатков пирика. Село все довольно быстро. Осадка сантиметра два в литровой банке. Не может быть там столько зла) да и осадок вроде как рыхлый, не плотный. Раствор так и остался коричневый. Но на просвет я б сказал чистейший. Был бы коллоид было б заметно на просвет ? Полагаю, что да
  19. Ну оно не белое. Скорее цвета детской неожиданности . Что на банке налипло на фонарик поблёскивает вроде И мучает вопрос почему ж раствор коричневый
  20. Господа) долго я мучил раствор) Сегодня нагрел на паровой бане и добавил раствор пиросульфита. Покоричневел . Но взвеси не было никакой . Потом ещё добавил раствора пирика. Потом ещё добавил просто пирика. Пошипело. Даже вроде заметил восстановившийся кусочек) Потом на радостях добавил ещё чуть порошка пирика. Надеюсь не переборщил. Сернистого газу не выделялось. В прошлый раз была реальная газовая атака. Появилась взвесь. Тьфу тьфу тьфу надеюсь солей никаких не образовалось как в прошлый раз. Хотя как то многовато . Ну наверно ещё не сгуртовалось-уплотнилось . Хотя смахивает на взвесь. Блин Оно?) раствор до сих пор коричневый https://ibb.co/djifJS
  21. Только аптека, электролит и азотка) Ладно. В понедельник попробую раздобыть солянку. Сделать хлорное олово. Хотя где то проскальзывало, что можно еще использовать сернокислое олово. Вроде работает. Есть у меня один раствор. Изначально был желтоватый. Пока пытал его пириком превратился он в слабокоричневатый непрозрачный. В общем взвеси там «вагон». Не фильтруется. Подлил туда электролита и закинул гвоздь. Взвесь вроде как стала еще плотней. И внизу есть что то сероватое. Что с ним делать теперь ума не приложу) потоой же теории (исходя из растворяемого материала) там зло должно быть. Только вот как эту взвесь убрать. Без фильтрации
  22. Согласен, что проверить. Реактивов для проверки нет. Оно восстанавливалось при реакции с пириком.
  23. По логике должно быть) Глянул сейчас—сутки примерно прошли. Сверху жижа над жидкостю. Под ней в том числе что то тонкое коричневатое бултыхается. На медь не похоже. И за день (с утра не было) насыпало на дно тоже чего то коричневатого. Только лежит не плотно , а в виде небольшой взвеси
  24. Я понимаю, что зло не в пене. Хотя снизу пены на уровне жидкости болтается какая то взвесь коричневатая. Но только на поверхности жидкости под пеной. А по поводу пены мне простотинтересно что это. Скорее пена—жижа. Только на поверхности. А пока больше ничего вроде и не выделилось из раствора. Дно практически чистое
  25. Ну да. Правильной формы кристаллы прохладные на ощупь Серка вместо солянки подойдет? Вернее электролит. Основной раствор сейчас цементирую на гвозди. Реакция не бурная, но интенсивная. Вверху собралось довольно много сероватой слегка густой пены. Что есть пена?) pH у всех растворов 1—2
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика