Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Headshot

Пользователи
  • Публикации

    26
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

2

О Headshot

  • День рождения 17.08.1991

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    г. Москва

Profile Fields

  • ICQ
    354209938
  1. Здравствуйте, коллеги! Дайте совет, надо завернуть несимметрично замещенный симм-триазин с двумя пиразольными заместителями (pyrazol-1-yl) и одни имидазольным (imidazol-2-yl). Должно получиться что-то в духе: Исходно есть цианурхлорид (много). Если с введением замещеных пиразолов все относительно очевидно (гидразин, потом 1,3 дикетон), то как аккуратно ввести имидазол/бензимидазол надо задуматься. Без литирования можно обойтись? У вас есть какие-нибудь идеи? Заранее спасибо! P.S. речь идет о препаративном синтезе, мне лиганд нужен...
  2. Headshot

    Описание вещества.

    1) Очень вряд ли, в списках прекурсоров я такого не видел. А насчет варить из нее сильнодействующие - имея соответствующий склад ума их можно варить и из табуретки. 2)да, вполне себе гетероциклическое с неконденсированным пиридиновым ядром.
  3. Здравствуйте, товарищи! Есть потребность в кристаллической структуре ICI 174864 (довольно известный антагонист δ-опиатных рецепторов) и, если это не сложно, в методике синтеза - каким образом (в каких условиях) туда вводятся аллилы. Если расписать его структуру - N,N-diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu-OH. Aib это α-аминоизомасляная к-та. Статью не сбросите? Подойдет хотя бы эта: LETTERS IN PEPTIDE SCIENCE Volume 1, Number 3, 107-115 *у самого просто доступа к sciencedirect'у и прочим радостям жизни сейчас нет((...
  4. Headshot

    Хлордиметилсилан

    Ммм... Отлично) а методика у Вас есть? (было бы неплохо приблизительно знать температурный режим и концентрации)
  5. Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, как наиболее удобно сварить хлордиметилсилан (HSiClMe2) из более или менее доступной кремнийорганики? Ну или где его можно достать (купить)? Заранее спасибо!
  6. Уважаемые коллеги, к вам вопрос. В рамках синтеза хромита церия III была предложена по аналогии с синтезом хромита лантана следующая схема получения: 1. (NH4)3[Cr(C2O4)3] + Ce(La-в оригинале)(Anion)3 --> Ce[Cr(C2O4)3] 2. Ce[Cr(C2O4)3] --> CeCrO3 (прокаливание при 900 Цельсия) Возникает ряд сомнений относительно стабительности промежуточного соединения. Встречались ли вы с чем либо подобным и можете ли дать советы относительно данного синтеза? Конкретно волнует вопрос жизнеспособности данного соединения(условия?). Если у вас есть на примете статьи с методиками по данной тематике, п
  7. Товарищи! Предложите мне какую-нибудь нормальную (для химика-органика) книгу по физхимии, от мелвина-хьюза голова кругом и аллергия на матан, который раньше был мною любим и уважаем... Надо писать про энергию молекул, а я эту науку уже ненавижу всеми фибрами души! Пожалуйста!
  8. Как вы думаете (или чот пишут журналы) о получении и реакционной способности теллурадиазолов? получится ли орто ароматический диамин с TeCl4 по анологии с 1,2,5-селенадиазолами (правда используется там диоксид...)? просто не хочется впустую реактивы тратить, а вещество для меня интересное... Заранее благдарен.
  9. Здравствуйте! Очень нужна методика(!) синтеза ацетилендинитрила (N#C-C#C-C#N) желательно та, которая из амида ацетилендикарбоновой кислоты и P2O5. plz!
  10. Здравствуйте! Вопрос состоит в следующем, не встречались ли вы с реакциями Дильса-Альдера у подобных соединений? Единственная найденная мной публикация - о реакции бензо[3, 4][1,2,5]селенадиазола с ацетилендикарбоновой (протекает станд. но с последующим вываливанием селена и образованием бензопиразина). Буду благодарен за любые ссылки на аналогичную информацию.
  11. Headshot

    Приключение Химиков.

    Не ранее чем 4 часа назад был со мной случай. Поразвлекавшись со сгоранием серы в КNO3, а делал я это отнюдь не один, было предложенно попробовать поизмываться тем же способом с черным фосфором... В пробирку засыпали где-то на 1/4 селитры, расплавили и бросили маленький, меньше грамма, кусочек фосфора... Первое, что я увидел - яркая белая вспышка, а ведь я сидел в полуметре от пробирки, на корточках у вытяжки... Когда я второй раз открыл глаза я уже лежал на полу :blink: . От пробирки практически ничего не осталось, мелкие осколки стекла и капли застывающей калиевой селитры. И конечно же небол
  12. Всем доброго времени суток! Пишу реферат (вообще-то правильнее это назвать исследовательской работой) на тему региоселективности взаимодействия камфорного ангидрида с аминами. Собственная база данных по этим реакциям есть (проводил с морфолином, гексагидроазепином, всякими толуидинами, фторанилином и т.п.), но мне нужны ещё внешние источники информации, а то нехорошо получается... у кого что есть, там статьи или выдержки из книг, киньте пожалуйста, а то найти что-либо в интернете не получается. Буду рад любой информации по теме, заранее спасибо!
  13. Headshot

    Органика

    2,2,4-триметилциклопент-3-енкарбоновая кислота, реакция приведена ниже: триметилциклопентенкарбоновая.bmp (вроде бы окси это не тоже самое, что и оксо... а если я не прав то тогда во второй реакции Zn/CH3COOH)
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика