Valerymsh
-
Постов
15 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Valerymsh
-
-
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, с решением задачи
Клетки печени инкубировали в среде буфера. Через пару часов после добавления лактата измеряли концентрации веществ (контроль без лактата/ с 10 мМ лактата):
Глюкоза (0,48/3,47)
Аланин (0,05/0,36)
Мочевина (0,76/0,51)
аммиак (0,13/0,08)
Объясните наблюдаемые явления -
Объясните пожалуйста, почему при бромировании масляной кислоты в присутствии фосфора, замещению подвергаются только атомы водорода в альфа-звене?
-
Амиды, в отличие от аминов, обладают гораздо менее выраженными оснОвными свойствами. Воспользуйтесь этим, а также экстракцией каким-либо гидрофобным растворителем, для решения своей проблемы.После подкисления смеси из водной фазы в органическую пойдет амид (амин, в виде соли, останется в воде), а вот после подщелачивания - экстрагируется уже свободный амин.
Хорошо,спасибо)
-
Подскажите пожалуйста, в чем различие в строении диазогидрата и борфторида фенилдиазония?
-
Какими простейшими химическими методами можно разделить на чистые компоненты смесь: амид стеариновой кислоты и октадециламин?
-
Механизм не с пинка надо выбирать, а по трезвяку, бро!
Кетонное расщепление ацетоуксусного эфира идёт через образование енолят-аниона:
CH3-CO-C(CH3)2-COOEt --(H2O, NaOH, t, -EtOH, -NaHCO3)--> CH3-CO-C(CH3)2- <----> CH3-C(O-)=C(CH3)2
Этот енолят легко бромируется по механизму электрофильного присоединения:
CH3-C(O-)=C(CH3)2 --(Br2)--> CH3-C(O-)Br-C(CH3)2Br --(-Br-)--> CH3-CO-C(CH3)2Br
А вот непосредственное бромирование 3-метилбутанона-2 в щелочной среде идёт преимущественно по метильной группе.
Механизм не с пинка надо выбирать, а по трезвяку, бро!
Кетонное расщепление ацетоуксусного эфира идёт через образование енолят-аниона:
CH3-CO-C(CH3)2-COOEt --(H2O, NaOH, t, -EtOH, -NaHCO3)--> CH3-CO-C(CH3)2- <----> CH3-C(O-)=C(CH3)2
Этот енолят легко бромируется по механизму электрофильного присоединения:
CH3-C(O-)=C(CH3)2 --(Br2)--> CH3-C(O-)Br-C(CH3)2Br --(-Br-)--> CH3-CO-C(CH3)2Br
А вот непосредственное бромирование 3-метилбутанона-2 в щелочной среде идёт преимущественно по метильной группе.
спасибо Вам большое
-
Тогда - не знаю
Не, честно - не знаю...
Так,хорошо, а если то, что вы написали получить? может в задании опечатка
-
Именно 3-бромбутанон-2? А не 3-бром-3-метилбутанон-2?
нет, именно такое
-
Объясните, почему декарбоксилирование α,α-диметилацетоуксусной кислоты в присутствии брома дает 3-бромбутанон-2. Помогите с заданием пожалуйста!
-
Если считать, что реакция в водном растворе, то, скажем так:
Получится хлорацетон и NaOH.
В щелочном растворе он может и гидролизнуться:
CH3-CO-CH2Cl --(NaOH, -NaCl)--> CH3-CO-CH2OH
Но это уже отдельная реакция.
R-C≡C-Cl получается,какой тогда механизм,не подскажите?
-
Если считать, что реакция в водном растворе, то, скажем так:
Получится хлорацетон и NaOH.
В щелочном растворе он может и гидролизнуться:
CH3-CO-CH2Cl --(NaOH, -NaCl)--> CH3-CO-CH2OH
Но это уже отдельная реакция.
спасибо
-
Механизм-то написать - как два пальца. А чё там получается-то?
вот и нужно изобразить механизм, чтобы понять, что получается
-
-
Напишите, пожалуйста, механизм реакции:
R-С≡С-Н + NaClO
окисление йодной кислотой глюкофуранозы
в Биохимия
Опубликовано
Может кто-то сможет подсказать, пойдет ли окисление йодной кислотой в D-глюкофуранозе по связи CH2OH-CH(OH)-C(ЦИКЛ) или деструкция пойдет только по тем связям что в кольце?