Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

HeDoHuMuK

Пользователи
  • Постов

    7
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные HeDoHuMuK

  1. Спасибо. Теперь многое прояснилось, раньше я боялся избытка соляной кислоты и считал, что азотка выпарилась, а солянка все равно присутствует, так как лакмусовая полоска показывала очень сильную кислотность ( считал , что из-за избытка соляной кислоты у меня не получается.)

     

     Золото сплавить не получилось, температуры горелки не хватило. Получилось, что-то желтое и пористое. ( в порах стеклянистая бура).

         Обнадеживает то, что еслибы присутствовала медь, то расплавилось гораздо легче, :rolleyes:

     

    При выпаривании азотной кислоты нужно постоянно добавлять соляную кислоту.

    Нельзя вожделенную соль золота растворять в дистиллированной водой - растворять только в соляной кислоте. Иначе соль гидролизуется.

    Железный купорос лучше растворять в воде подкисленной серной кислотой(электролитомнепосредственно перед употреблением, иначе железо(2) будет быстро окисляться кислородом воздуха и как итог - гидролизуется. Раствор железного купороса должен быть зеленым(болотного цвета), а не рыжим. Железом(2) надо восстанавливать золото в кислой среде

      Этого я не знал. Есть еще немного микросхем( 2-3 гр. должно получится) по результату отпишу. Буду заниматься синтезом соляной кислоты , так как она закончилась. и прикуплю мочевины.

  2. Ошибаетесь, я уже писал и вам еще раз сказали - многократно все разжевано в темах на этом форуме, писать снова 30-40 страниц текста - напрягает.

    Ищите, учитесь и обрящете.

      

     Перечитал почти весь форум по этой теме. Сколько людей-столько и мнений. По многим мнениям вышеуказанный ход осаждения золота верен. Как быть и кому верить.

      Уважаемый. Можете описать правельную последовательность действий. и объяснить почему так делать нельзя , а так можно. Ну или хотябы укажите мои ошибки и скажите как их исправить.

     

    P.S. При перечитывании форума обнаружил, что когда кто-то обращается за советом, то вместо дельного ответа получает отписку в виде: " Это уже обсуждалось раннее" 

  3. Всё уже описано выше сотни раз, как избавиться от азотки.... выпаривание солянкой многократное, гашение мочевиной, этиловым спиртом.... 

     

      Спасибо. Приму как руководство к действию.

     

     Растворяю золотосодержащие в ЦВ, отфильтровываю, выпариваю с добавлением соляной кислоты (выпаривать до какого предела?) потом засыпаю по чуть-чуть мочевину ( до прекращения реакции), отфильтровываю через бумажный фильтр и приливаю раствор железного купороса ( перед приливанием железного купороса раствор охлаждать надо? )

        Мое видиние процесса . Поправьте пожалуйста если где-то ошибаюсь.

  4. 4,Полученные кристаллы нужно разводить не просто водой, а соляной кислотой, лучше разбавленной.

    Вам нужно узнать что такое Пе Аш и условия осаждения для разных восстановителей, почитайте форум по этим темам - там есть все и даже больше (флуд).

    3. Золота всегда мало для страждущих, но есть реальное количество, а есть килограммы из булыжника.

    А в общем все остальное могут определить только экстрасенсы....

     

    О каких кристаллах идет речь? Имеете ввиду солянокислый гидразин?

    Прошу прощение за пред идущий  вопрос. Обновляется страничка очень медленно и ваш ответ не был виден. 

     

      Если не выпаривать, то как тогда устранить азотку полностью, чтоб в последствии осадить железным купоросом?

  5. 4,Полученные кристаллы нужно разводить не просто водой, а соляной кислотой, лучше разбавленной.

    Вам нужно узнать что такое Пе Аш и условия осаждения для разных восстановителей, почитайте форум по этим темам - там есть все и даже больше (флуд).

     

    О каких кристаллах идет речь. Уточните пожалуйста.

  6. Здравствуйте уважаемые знающие и умеющие.

     

    Так сложилось, что пришлось заняться аффинажем.

    Растворил в ЦВ 102 гр. микросхем с золотыми ножками + 1,2гр золотые сеточки из телевизионных ламп. после растворения (осталась голая керамика) отфильтровал через бумажный фильтр, и выпарил до мягких кристаллов т.е. почти насухо. Затем долил дистиллированной воды примерно 100мл. до полного растворения. в полученный раствор прилил раствор железного купороса 100мл.( сначала приливал по чуть-чуть, но признаков осаждения не было, потом влил все).

    Но!!! осаждения не наблюдалось. Оставил раствор отстоятся ночь(примерно 10 часов) , осаждения никакого не произошло. Решил подогреть (70-80 градусов) не чего не произошло. Да кстати перед осаждением капнул хлорного олова, чернь осела на дно и не растворилась(значит азотки там нет решил я)

    Растерялся. И применил радикальные меры. Влил раствор гидразин гидрата солянокислого.(в 50мл дист. воды сыпал гидразин пока он не перестанет растворятся при помешивании).

    Осаждение опять не произошло!!!

    Короче психанул и влил еще столько же гидразина ( влил бы наверно больше, но больше нет !!! и не где взять)

     И тут Уррааа..... начало оседать.

     Оставил раствор впокое еще на 12-15 часов. Потом отфильтровал многократно промыл и высушил.

      Получилось 2,3гр. золота ( и вправду похоже на молотый кофе) только что-то мало очень.

          1 Вопрос: Почему не получилось осадить железным купоросом ?

          2 Вопрос: Почему 50 мл. гадразина оказалось мало ( а это 25гр. сухого гидразина) ?

          3 Вопрос: Золота получилось маловато не правдо-ли?

          4 Самый главный вопрос:  Что я делал не так ?

     

×
×
  • Создать...