Ximik500
-
Постов
682 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Ximik500
-
-
23 минуты назад, dmr сказал:
У нас примерно в 2,5раза дороже, чем кальцинированная
Что более дорого? Кальцинированная, или известь?)))
Больше дороже время и силы. Зачем заниматься ерундой, если за те же деньги (а то и меньше) можно обложиться этой щелочью)) Тем более он сам пишет. что варить не будет
-
5 минут назад, Дормидонт сказал:
Ну так купите на русхиме 5 кг или мешок 25 кг и всё) Ссылки уже выше были
-
4 часа назад, dmr сказал:
Na2CO3+Ca(OH)2=2NaOH+CaCO3
Ну это какое-то извращение))
Копеечный реактив многотоннажного производства получать из более дорогого "говна и палок"... Извините меня)) Лучше реально купить на русхиме мешок 25 кг и обеспечить себя на несколько лет водородом) -
7 минут назад, yatcheh сказал:
Ок, спасибо всем за помощь!
-
12 минуты назад, Vimto сказал:
Хорошая штука, часто его используем в разных ситуациях. Из плюсов - чуть хуже растворяется в воде по сравнению с обычным эфиром, для экстракций вполне годится. Температура кипения повыше. Не прекурсор.
Из минусов - цена выше, реагирует с сильными кислотами.
По ощущениям, MTBE чуть лучше растворяет органику, чем обычный эфир. Хотя и по растворяющей способности они схожи.
Гриньяра в нем делать не надо, он не способствует образованию этих реактивов. Лучше взять проверенные временем варианты.
Из плюсов ещё низкая токсичность и то, что он не образует перекиси. Или я не прав?
-
2 минуты назад, yatcheh сказал:
На изобутилен и метанол.
Благодарю. Т.е. ним можно спокойно экстрагировать нейтральные и щелочные растворы?
4 минуты назад, yatcheh сказал:А, и ещё натрием его можно сушить? В остальном его хим. свойства не сильно от диэтилового эфира отличается?
-
15 минут назад, yatcheh сказал:
Он кислотами разлагается.
На что если не секрет?
-
Интересует такой вопрос, как полноценная замена диэтилового эфира (кроме Гриньяра, для него есть ТГФ). Я вижу потенциал в метил-трет-бутиловом эфире (МТБЭ). Что скажете подходит ли он для всевозможных экстракций или есть какие-то ограничения? Слышал, что он в кислых (или щелочных?) средах разлагается?
Из преимуществ МТБЭ - не очень низкая темп. кипения (нет проблем с хранением, как в случаи с эфиром) и тот факт. что МТБЭ не образует перекиси.
-
Понял Вас. Спасибо большое!
-
20 часов назад, the_Rion сказал:
разве что уксусным ангидридом ацилировать
А уксусной кислотой выйдет? Если смешать 2 ч серной и 1 ч уксусной, потом прикапывать раствор ментола в уксусе и кипятить. Серка с ЛУК даст ангидрид
-
Марганцовкой вместо хромовой смеси можно окислить?
-
А в каких условиях происходит реакция (нагрев, растворитель и т.д.). И можно ли такм образом получить ТЭАБ (тетраэтиламмоний бромид).
-
5 минут назад, aber сказал:
Все патенты можно скачивать бесплатно, Sci-Hub для этого не нужен.
Проще всего пользоваться Espacenet:
https://worldwide.espacenet.com/singleLineSearch?locale=en_EP
Также патенты можно скачивать на сайтах национальных патентных ведомств
Спасибо!
-
Собственно вопрос в том, откуда брать ссылки или номера патентов или DOI для скачивания статьи сайхабом? Может есть базы патентов? Кто-нибудь пользовался? Прошу помочь новичку))
-
17 часов назад, Чау чау сказал:
Спасибо,учту.
и фотки сразу сюда кидайте
-
16 часов назад, Чау чау сказал:
Знаю......не получается исправить....может подскажете как?
Если прошло больше суток уже нельзя
На сколько я знаю
-
-
Триптофан есть? Ещё интересуют н-Бутилбромид, бромбензол и безводный хлорид или бромид алюминия. И борогидрид натрия, алюмогидрид лития.
-
1
-
-
-
На холодильник Либиха похожа. Но не со шлифами, а с резьбой (?)
-
33 минуты назад, Vimto сказал:
Дело в том, что метиловые эфиры фенолов весьма стабильны и так просто метил оттуда не снять. Для этих целей сейчас в основном используют BBr3, который селективно снимает метил и толерантен к другим функциональным группам. Реакцию часто проводят в метилене при комнате или охлаждении. Советую загуглить что-то вроде "demethylation with BBr3" и посмотреть механизм. Для AlCl3 он будет аналогичный.
Можно снимать и сильными протонными кислотами типа HBr, но это работает не всегда и условия весьма жесткие: избыток кислоты, нагревание и т. д. Понятно, что в таких условиях говорить о сохранности других групп не приходится.
Кто все это открыл и когда, без понятия.
Спасибо большое, прояснили ситуацию! Все четко и понятно)
-
Актуально
-
Понял, всем огромное спасибо за помощь!
-
47 минут назад, Paul_K сказал:
Бензальдегид в СССР выпускался в литровых бутылях как обычный реактив. Из него вываливается бензойная кислота, но это спустя годы хранения.
Ну в принципе можно и отбирать тогда шприцем, чтобы воздух не попадал.
реакция Вильямсона
в Решение заданий
Опубликовано
А обратно из МТБЭ можно трет-бутанол получить? Исключая способ с обработкой МТБЭ сильной кислотой и последующей гидратацией изобутилена...