Синий Синий Иней

Мне кажется, что можно, тем более если учесть, что у нас 1/2 всего ацетона как раз продаётся в ПЭТ бутылках наряду с тем, что в стеклянных.

А если Вы в лаборатории, то не проще как юр. лицу купить серки оптом и не париться?

То-есть чтобы это понять, придётся как следует углубиться в пиротехнику или ещё куда-нибудь, я правильно понимаю?

Добрый вечер! Призадумался я над реакцией горения пороха, просветите невежду, как идёт эта реакция!) Предполагаю, что сначала KNO3 разлагается на O2 KNO2, сера окисляется до SO2, уголь восстанавливает SO2 до S (возможно) и так далее... Может ещё KNO3 как окислитель взаимодействует с углём... Ещё подумал, можно ли увеличить кол-во энергии выделяющейся, если заменить, например KNO3 на сильный окислитель, типа KClO3 или другого, а уголь на более сильный восстановитель, типа Al или другого... В общем, помогите, пожалуйста, пока я не додумал ещё чего неправильного)

Добрый вечер! У меня возник вопрос, как синтезировать бензол, не особо парясь, без помощи химмагов? Заранее благодарю).

Троллейбусные электроды хорошие! Не обижайте их! Электролиз медного купороса в воде от адаптера китайского 1-3 А 12В идёт нормально вполне, правда иногда медь приходится стряхивать или соскабливать, и анод немножко захирел, но в принципе всё идёт хорошо

Не искать лёгких путей - вот наш главный закон!

Хм, а не проще ли всё-таки купить какой-нибудь блок питания в магазе радиотехники за 500 рублей, нежели искать компьютер старый и ненужный?

А не проще купить в хоз магазине что-то вроде отбеливателя - 10% аммиак водный? И в моче котов по-моему уже есть аммиак, а не при разложении. Мне даже интересно стало: у котов что-ли в желудке азотная кислота?)

А нам вот учитель химии взболтнул, как синильную кислоту получить можно... Типо просто можно в водный раствор аммиака пропускать метан и вуаля А ведь началось с придумывания задач на разделение смесей

Электроды я раздобыл, в троллейбусном парке мне чуть не ведро отсыпали задаром, купил китайский адаптер к ноуту 12 вольт 1-3 ампер для электролиза растворов и расплавов всяких. В радиомагазине сначала сказали дурни эти, мол, максимум 5 ампер есть адаптеры и блоки питания, а сегодня в другом магазе узнал, что у них намного более мощные есть. Покупать то-есть теперь ампер 10-15 для норм электролиза?? И сколько вольт? Или не влияет, сколько вольт? Из батареек пробовал, они моментом рассыпаются, да и мелкие. И из чего делают электроды для сварки?

Увы и ах, но я живу в городе Кирове Кировской области России, ни Русхима, ни чего другого для физ лиц нет, есть только лабсервис, который только с юр лицами; зарядка от аккумулятора походу с защитой от замыкания, т.к. пробовал ей, но ток не шёл; где взять эти сварочные графитовые электроды я понятия не имею...

Я тут попробовал растворить это удобрение в воде. Отфильтровал, сейчас выпарил. После фильтрации раствор был почти прозрачным, только немного желтоватый. Получились белые комки, я так предполагаю, KCl. И зачем было использовать серку, едкий натр и солянку, как предлагали до этого? Или я в чём то ошибся? Кстати, выход большой достаточно, растворил где-то мл 60 удобрения в стакане 50 мл и получилось около 20-30 мл KCl (в мл, т.к. весов нет точных)

То-есть если колба вюрца будет объёмом 0,5 литров пойдёт?

Нужен совет) Получал азотную кислоту, возникло 2 проблемы: 1ая это то, что у серной кислоты концентрация была около 70-80%, рассчитал по уравнению всё, в теории всё норм, а на практике вместо 100 мл получил 25) грел в колбе бунзена 1 литр, закрыл пробкой резиновой и обмотал полиэтиленом, грел на песчаной бане, холодильник немного наклонил к приёмнику, и шла какая-то фигня: в колбе всё кипело, в верху конденсировалось и стекало снова вниз, а в приёмник только 1 капля в 10 сек. где-то... работал без алонжа, может из-за наклона холодильника что-то не так? 2ая это то, что я в колбу бунзена потом прежде чем смыть в раковину налил раствор соды 3 ложки на стакан, ещё 2 раза просто воды, и выпал белый осадок нерастворимый в воде, ph у него около 2, горит жёлтоватым пламенем, только если его на спичке держал горящей, а пока не загорается он плавится. Говорил с учителем химии, он сам не знает что это. Ах да, запах ну очень резкий у этого осадка. Дал другу нюхнуть, а он дурак вдохнул полной грудью... Говорит, жгло потом некоторое время. Заранее благодарен.

А какие можно использовать, чтобы в свободном доступе были, ибо платиновые покупать нет никакого желания

Извините, а зачем вообще калия хлорид? И не могли бы дать совет - пусть и не по теме, но я пытался электролиз провести хлорида натрия с водой. Разобрал 4 солевых батарейки, достал из них графитовые стержни, потом припаял их к проводкам. Затем проводки примотал к разрезанной с одной стороны зарядки от телефона старого, полюса правильно сделал. Взял банку 0,5 литров и в крышку засунул эти 4 стержня. Плюс у плюса, минус у минуса. Подключил к розетке, ожидал бурную реакцию, а выделялось немного хлора и водорода, причём хлор, видимо, частично растворялся в воде, т.к. водорода однозначно было больше... Оставил на 2 дня, должна была выделяться щёлочь, замерял иногда пш, но индикатор обесцвечивало... Не может ли это значить, что у меня шло 2 попутных реакций- электролиз, и реакция хлора с едким натром??? Прошло уже недели 2, а от банки всё ещё хлором воняет...

А можно узнать, зачем белый фосфор нужен? С ним можно что-то интересное сделать, или так, побаловаться и сжечь?