Vadim1972
-
Постов
26 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Vadim1972
-
-
Сам по себе спирт нормально, но делать его из глицирина больно заморочно и эпихлоргидрин та ещё полезная вещь.
-
В 24.04.2022 в 21:08, Arkadiy сказал:
Моностеарат глицерина лучше получать из глицидилового спирта, а дистеарат из эпихлоргидрина
Насчёт доступности г. спирта не уверен
-
В 24.04.2022 в 20:29, yatcheh сказал:
А они что - перегоняются? Как-то сомнительно, шо такую махнушку можно перегнать, хоть и в космическом вакууме.
Препаративно, наверно, хроматографически делятся. Впрочем, в этой области я не копенгаген. Коллега Аркадий тут спец в этих делах.
Делятся одназначно. Но при синтезе стеаринка остаётся и плюс грязь всякая от нагрева глицирина. Пробовал перекристализовать в ацетон, но не особо получается.
-
Коллеги занимался ли кто- нибудь синтезом моноию и ди стеаратов глицирина? Есть пару вопросов по условиям и основной как очистить эфиры после этирефикации. Возможно ли без перегонки?
-
Скрытый текст
А кто сказал , что 85% МК не ходовой товар? Как раз такую и продают. Мы собирались муравьинку делать из формальдегида , но по катализатору не договорились.
-
Я не какого отношения к продажникам не имею. Информацию люди дают. Сульфат деть некуда, никому не нужен , а если и нужен то за три копейки. Муравьинку сделать 85% можно. Не великий вопрос.
-
С муравьиной кислотой получше. Но много сульфата натрия получается. Ещё будешь думать куда его деть.
-
Википедия это круто, но по факту не нужен никому. А в Китае вообще море его с пентоэретритных производств. Нужна технология конкурентная , а не губахинская.
-
Из ацетальдегида делать? По форматной технологии? Уж очень там отходов много. Если считать что формиат натрия ничего не стоит . А его получается больше половины от пентоэретрита. Или есть другие варианты кроме пировиноградной кислоты?
-
Я конечно , понимаю , что вам хочется иониты пропихнуть, но без разницы твердый он или мягкий, побочки при кислотном катализе никто не отменял. И спорить нет смысла. Я например даже связываться с катионитом не хочу. Нет задачи наукой заняться по поводу подбора ионитов для этого процесса. Если вы ща идею это сделаете , то я непротив купить готовое решение, а не голые теоретические рассуждения. И ещё вопрос к вам.... Катализ ионитом идёт по тому же механизму что и на кислоте и как же так там не будет мк образовываться. Не верю в чудеса.
-
Я конечно , понимаю , что вам хочется иониты пропихнуть, но без разницы твердый он или мягкий, побочки при кислотном катализе никто не отменял. И спорить нет смысла. Я например даже связываться с катионитом не хочу. Нет задачи наукой заняться по поводу подбора ионитов для этого процесса. Если вы ща идею это сделаете , то я непротив купить готовое решение, а не голые теоретические рассуждения
-
13 часов назад, foundryman сказал:
Там побочные реакции - только Канниццаро, ну и метилаль образуется в малых количествах. На процесс синтеза триоксана это мало влияет.
В Ангарске триоксан получали катализом ионообменной смолой, эта технология намного хуже.
Если не секрет, где вы производили триоксан на непрерывно работающем реакторе и на каком катализаторе , и какой был выход по факту. И из формалина какой концентрации делали. А насчёт полиоксиметилен гликолей скажу , что их растворимость зависит от молекулярной массы , поэтому не из всех получается триоксан. Я лично с главным инженером Уралхимпласта общался , а они делали около 2000 тонн в год(с серной кислотой). И он сказал, что были проблемы с образованием высокомолекулярных плохо растворимых продуктов.
-
В том том и проблема, что получается муравьинка вместе с триоксаном .
Действующие технологии получения триоксана основаны на его извлечении из кислых концентрированных растворов формальдегида (ФД) методами ректификации или дистилляции. В качестве катализатора, как правило, используется серная кислота. Однако этот способ получения триоксана характеризуется следующими существенными недостатками:
- низкой эффективностью работы узла синтеза: конверсия формальдегида за проход составляет всего 25-40 %, низкая производительность реактора, высокие энергозатраты;
- высокой коррозионной активностью реакционной массы, которая объясняется совместным действием серной кислоты (промышленный катализатор) и муравьиной кислоты (МК), являющейся побочным продуктом;
- накапливанием в ходе процесса продуктов конденсации формальдегида (оксиальдеги-дов), обладающих поверхностной активностью, приводящих к вспениванию реакционной массы и ее уносу из реактора;
- накапливанием в реакторе тяжелых полиоксиметиленгликолей, не растворимых в реакционной массе, затрудняющих её кипение.
Совершенствование и оптимизация процесса получения триоксана возможна лишь при изучении и анализе комплекса информации по закономерностям реакций, протекающих при синтезе триоксана в кислых водных растворах формальдегида, и на этой основе подбор более производительного катализатора и разработка эффективной технологии его использования
-
Образуются полиоксиметилны и ТД. Выход маленький
-
Водный раствор формалина от 37 до 55 %. Триоксан хорошая тема, но технологии нормальной без серной кислоты пока нет у нас .
-
Формалина много построили , надо его во что- то ликвидное преобразовать , помимо смол.Если есть мысли , могу купить на стадии идеи, или взять в долю от проекта.
-
Нюхать параформ-это конечно романтично. Занимаюсь производством формальдегида с 2002 года.
-
Лактон дают вроде не альфа оксикислоты
-
Благодарю за участие в моей задаче. Через лактид буду делать. Водород у альфа углеродного атома должен без проблем уйти с основанием. Вопрос только в том как к метилу прицепить 3 метилольные группы. Но если у вас есть мысли через лактон сделать на практике, то буду благодарен за идею и напишу чего из двух методов получилось.
-
Разумеется что это будет с основанием в качестве катализатора и нет смысла защищать кислород гидрооксила. Реакции по эти кислородам идтут как правило при кислотном катализе , если мы про образование формалей говорим.
-
-
коллеги подскажите будет ли происходить альдольная конденсация(катализируемая основанием) между формальдигидом и лактатом молочной кислоты? Я предполагаю что формальдегид возможно будет присоединяться к карбаниону молочной кислоты. Но вопрос только ли альфа углеродному атому? Может кто то имеет опыт в подобных реакциях.
-
Спасибо за помощь. Только вы мне зачем то написали свойства кислот судя по окончанию названия(acid).
-
Не могу найти информации по свойствам этого вещества. Не могли бы вы подсказать где можно её найти?
Синтез моностеарата глицирина
в Органическая химия
Опубликовано
Кстати в физере все более интересно, но последнее что хотелось заменить это расщепление ацетонида с борной кислотой в метоксиэтаноле.