Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

shii-chan

Пользователи
  • Постов

    32
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные shii-chan

  1. Здравствуйте!

    Подскажите,пожалуйста,если проводить реакцию гомолитического монобромирования для тетраэдрана,призмана,кубана,то возможно образование только одного продукта без разрушения структуры или структура из-за неустойчивости будет разрушаться и там что-то ещё будет?

  2. 17 минут назад, yatcheh сказал:

     

    Такого рода реакции зависят от условий, прежде всего - от концентрации и избытка щёлочи. Какое-то количество анионного гидроксокомплекса с этими тремя ребятами точно получится.

    К тому же, с вами никто не будет спорить, ибо утверждать, что иттербий ещё образует анионный гидроксокомплекс, а тулий - уже ни-ни, ни при каких условиях, и ни в малой степени - это надо мешок гороху съесть :al:

     

    Хорошо,спасибо!

  3. 39 минут назад, yatcheh сказал:

     

    Ну, так возьмите тройку самых тяжёлых лантанидов, и нарисуйте реакцию.

    В ряду лантанидов основные свойства гидроксидов уменьшаются от лёгких к тяжёлым из-за уменьшения радиуса иона в результате лантанидного сжатия 

    Я могу взять,но не могу быть уверена,что они точно будут реагировать...

  4. Читала,что гидроксиды(III) лантанидов не проявляют в заметной степени амфотерных свойств и только гидроксиды тяжёлых лантанидов в очень концентрированных растворах сильных щелочей превращаются в гидроксокомплесы,кроме примера такой реакции для лютеция,не нашла больше ничего,а какие ещё реагируют с щелочами?

    Помогите,пожалуйста!

  5. В 20.02.2019 в 21:28, chemist-sib сказал:

    Во втором случае: сульфид-ионы (СО серы -2) окисляются не только максимально - до сульфат-ионов (СО + 6), но, по великому множеству причин (партнер-окислитель, концентрации - обоих компонентов, порядок сливания, температура, примеси...) - до любого промежуточного устойчивого состояния серы: свободной (СО 0) или сульфит-ионов (СО +4). Здесь выпала свободная мелкодисперсная сера.

    да,логично,спасибо!

    В 21.02.2019 в 00:41, Аль де Баран сказал:

    Подозреваю, что вы делали свою "иодную воду" путём разбавления аптечной иодной настойки, а иод в ней содержится, главным образом, в виде комплексного трииодида калия K[I(I2)], или проще KI3, который при разбавлении раствора распадается на KI и I2. В первом опыте хлор сначала вытесняет иод из иодида калия, а уж потом начинает его окислять до иодноватой кислоты. Добавьте туда побольше хлорной воды, и в вашей голове пробирке наступит просветление.

    я не знаю,как делали ее,но думаю,что вы правы.Спасибо за помощь!

  6. здравствуйте!

    помогите разобраться,пожалуйста.

     

    к раствору CuSO4 добавляли водный H2S,окраска раствора сменилась с голубой на темно-зеленую,осадка не было.

    А когда к раствору CdSO4 добавляли водный H2S,раствор стал жёлтым,осадка тоже не было.

    Что там произошло?

  7. 11 минуту назад, chemist-sib сказал:

    А ничего, что сама йодноватая кислота - сильная, и безо всяких дополнительных кислот способная обеспечить нужный уровень кислотности?

    я думала сначала об этом,но потом подумала,что все равно нужно дополнительно подкислять.

    хорошо,спасибо,теперь я поняла!

  8. здравствуйте!

    нужна помощь с некоторым пониманием реакций.

     

    к раствору иодноватой кислоты добавили раствор иодида калия,выпал черный осадок,а раствор стал коричнево-оранжевым.прочитала,что при подкислении должен был образовываться иод,но изначально ничего не подкислялось,т.е.должна была получиться щелочная среда и пойти диспропорция иода.

     

    как же тогда прошла эта реакция,если не было подкисления?

  9. здравствуйте!

    помогите,пожалуйста,разобраться!

     

    делали опыты с иодной водой.

    в пробирку к иодной воде добавляли хлорную воду,выпал осадок в виде черных хлопьев,а раствор был коричневатым,но,судя по теории,должен был образоваться бесцветный раствор HIO3 и HCl,так что там всё-таки произошло?

     

    далее в пробирку к иодной воде добавляли раствор сульфида натрия,раствор стал мутно белым,но в теории должен был получиться бесцветный раствор Na2SO4 и HI,так как здесь пошла реакция?

  10. 4 часа назад, aversun сказал:

    Это остаток после перегонки?

    Возможно основной сульфат меди, возможно основной карбонат


    Да,это остаток после перегонки от изначального неочищенного раствора.

    Все поняла,спасибо!

  11. очищала водопроводную воду,содержащую немного медного купороса,после окончания перегонки в колбе с исходным раствором было замечено небольшое количество зеленоватого осадка.правильно ли я думаю,что это малахит?ведь возможна там реакция сульфата меди с карбонатами,которые есть в небольших количествах в водопроводной воде,да?

  12. при очистке йода в сублиматор добавляли ещё и йодид калия.

    предполагала,что это нужно,чтобы очистить йод от примесей брома и хлора,но преподаватель сказал,что там их нет,ведь они другого агрегатного состояния.так для чего нужен йодид калия?

  13. Алкены можно хлорировать,используя реакции галогенирования по Львову,Циглеру,обе эти реакции-реакции радикального замещения.Можно ли каким-либо образом провести замещение на хлор по электрофильному механизму? 

×
×
  • Создать...