Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ChemProfi

Участник
  • Постов

    330
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные ChemProfi

  1. Добрый вечер, ну или кому как;)

    Парааминофенол, полученный путем гидролиза парацетамола, имеет грязновато-розовый цвет, но чистый парааминофенол - бесцветный. В связи  с этим вопрос: как можно его очистить? И достаточно ли будет для защиты от окисления просто герметичной тары? 

    Заранее благодарю за помощь!

  2. Доброго утра! Интересует состав жженого сахара, в Гугле информации не нашлось, может подскажете литературу какую-нибудь по карамелизации углеводов

  3. Только что, yatcheh сказал:

     

    Дык - глицерин это триол. На каждую спиртову группу одна вода приходится. А глицидол уже изначально лишён одной молекулы воды, поэтому  - только две. Просто уравняйте уравнение с глицидолом:

    CH2OCH-CH2OH + 3HNO3 = CH2(NO3)-CH(NO3)-CH2(NO3) + 2H2O

    Ага. Понятно, спасибо:)

  4. 1 час назад, yatcheh сказал:

     

    459698179_.png.5583446ba0fe645259ecee7c034ab4e6.png

     

    Две молекулы

    Вышеприведённая схема отнюдь не претендует на истину в последней инстанции, это просто игра ума на заданную тему :)

    А как же только две, если только при нитровании глицерина получается три?

  5. 1 час назад, yatcheh сказал:

     

    459698179_.png.5583446ba0fe645259ecee7c034ab4e6.png

     

    Две молекулы

    Вышеприведённая схема отнюдь не претендует на истину в последней инстанции, это просто игра ума на заданную тему :)

    Попытка описать механизм сего процесса?

  6. Только что, yatcheh сказал:

     

    Если кислота не указана, то в общем случае - глицерин. Хотя,  с соляной, например, будет смесь 2-хлорпропандиола-1,3 с глицерином.

    Кислота серная, а к ней в придачу три моля азотной

    Конечным будет нитроглицерин?

  7. Только что, yatcheh сказал:

     

    Вот тут - не в курсах :al: 

    С неорганическими (типа натрийгидропероксида) может возникнуть коллизия в виде расщепления получившегося оксиранового цикла сильной щёлочью.

    А ведь это одна из стадий школьной цепочки:ai:

    Следующая стадия - взаимодействие с сильной кислотой

    А вообще, там указан пероксид водорода

  8. 1 минуту назад, Максим0 сказал:

    Так я из них только пероксомуравьиную кислоту получал - и из-за альдегидой группы она скорей сама себя окислит чем ненасыщенку.

    В Википедии пишут что образуется глицидол в присутствии соединений вольфрама и молибдена

  9. 3 минуты назад, yatcheh сказал:

     

    При нагревании - это условие в задаче не обозначено. Реакция Вагнера нагревания не предусматривает.

     

    Да и источник, мягко говоря, не заслуживает доверия. Этиленгликоль при нагревании с перманганатом в кислой среде никакой щавелевой кислоты не даст. Щавелка в этих условиях сама окисляется перманганатом на ура, даже в аналитике эта реакция используется. 

    Вот азотной кислотой можно ЭГ до щавелки окислить, но это уже другая пестня.

    Спасибо большое за разъяснение!:)

  10. 10 минут назад, yatcheh сказал:

     

    А вы не путаете? Ацетилен в нейтральной среде окисляется перманганатом до оксалата. Эта реакция мне известна, но это совершенно другая реакция.

    А вот гликоль в оксалат нейтральным перманганатом - это где такое пишут?

     

    Вот в интернетах пишут: 

    Screenshot_20190124-212506~2.png

  11. Только что, yatcheh сказал:

     

    Нет такой реакции. Если бы она была - не было бы реакции Вагнера, суть которой как раз и состоит в том, что потенциала перманганата хватает на окисление по кратной связи, но чуть-чуть не хватает для окисления получающейся спиртовой группы.

     

    В любом случае, если вы нарисуете холокост, то у вас окислится всё - и кратная связь, и получившийся гликоль, и гликоль уже имеющийся, да и спирт туда же пойдёт, если он первичный (а если вторичный? а если третичный?). Задачка будет нерешаемой.

    То есть все реакции окисления гликоля в нейтральной среде до оксалата это все фигня на постном масле? Только в кислой через дегидратацию?

  12. 2 минуты назад, yatcheh сказал:

     

    Нейтральный раствор кагбэ предполагает реакцию Вагнера с образованием гликоля. Тогда почему у вас гликоль реагирует с перманганатом? Тут только С=С связь должна реагировать. 

    То есть этиленгликоль не окислится? Только по С=С связи присоединятся гидроксилы?

  13. Всем добрый вечер! Прошу помощи

     Есть такая задача: Смесь этиленгликоля и одноатомного спирта (разветвленный углеродный скелет и одна С=С-связь) общей массой 6,90 г в реакции с перманганатом калия в нейтральном растворе образует 4,06 г осадка. Максимальное количество вещества уксусной кислоты, с которым может вступить исходная смесь той же массы, равно 0,130 моль. Установите строение спирта.  

    С этиленгликолем происходит это (?): 3СН2(ОН) – СН2(ОН) + 8КMnO4→ 3KOOC –COOK +8MnO2 +2КОН +8Н2О 

    Что делать дальше?

×
×
  • Создать...