-
Постов
330 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ChemProfi
-
-
Добрый вечер, ну или кому как
Парааминофенол, полученный путем гидролиза парацетамола, имеет грязновато-розовый цвет, но чистый парааминофенол - бесцветный. В связи с этим вопрос: как можно его очистить? И достаточно ли будет для защиты от окисления просто герметичной тары?
Заранее благодарю за помощь!
-
-
-
1 час назад, yatcheh сказал:
Две молекулы.
Вышеприведённая схема отнюдь не претендует на истину в последней инстанции, это просто игра ума на заданную тему
А как же только две, если только при нитровании глицерина получается три?
-
1 час назад, yatcheh сказал:
Две молекулы.
Вышеприведённая схема отнюдь не претендует на истину в последней инстанции, это просто игра ума на заданную тему
Попытка описать механизм сего процесса?
-
-
Только что, yatcheh сказал:
Так, если не считать пропущенного кислорода в нитратной группе слева.
Вот же черт! Просто только осваиваю редактор, исправим
А водички сколько там получится?
-
-
35 минут назад, yatcheh сказал:
Тогда - да, он, родимый.
А правильно ли будет записать это в одну реакцию? С азотной кислотой не пойдет похожей оказии как с соляной?
-
Только что, yatcheh сказал:
Кислота серная, а к ней в придачу три моля азотной
Конечным будет нитроглицерин?
-
-
Только что, yatcheh сказал:
Так если пероксид водорода - можно смело рисовать глицидол, и ссылаться на Прилежаева.
Спасибо!
-
Только что, yatcheh сказал:
Вот тут - не в курсах
С неорганическими (типа натрийгидропероксида) может возникнуть коллизия в виде расщепления получившегося оксиранового цикла сильной щёлочью.
А ведь это одна из стадий школьной цепочки
Следующая стадия - взаимодействие с сильной кислотой
А вообще, там указан пероксид водорода
-
7 минут назад, yatcheh сказал:
Реакция Прилежаева, хуле... Глицидол должен быть
Это и с органическим и с неорганическим?
-
-
8 минут назад, Максим0 сказал:
-
19 минут назад, Максим0 сказал:
Что глицерин? Может глицидол? Катализатор - триоксид вольфрама
-
Приведите конкретный пример пожалуйста, гугл ничего не выдает
-
3 минуты назад, yatcheh сказал:
При нагревании - это условие в задаче не обозначено. Реакция Вагнера нагревания не предусматривает.
Да и источник, мягко говоря, не заслуживает доверия. Этиленгликоль при нагревании с перманганатом в кислой среде никакой щавелевой кислоты не даст. Щавелка в этих условиях сама окисляется перманганатом на ура, даже в аналитике эта реакция используется.
Вот азотной кислотой можно ЭГ до щавелки окислить, но это уже другая пестня.
Спасибо большое за разъяснение!
-
10 минут назад, yatcheh сказал:
А вы не путаете? Ацетилен в нейтральной среде окисляется перманганатом до оксалата. Эта реакция мне известна, но это совершенно другая реакция.
А вот гликоль в оксалат нейтральным перманганатом - это где такое пишут?
Вот в интернетах пишут:
-
Только что, yatcheh сказал:
Нет такой реакции. Если бы она была - не было бы реакции Вагнера, суть которой как раз и состоит в том, что потенциала перманганата хватает на окисление по кратной связи, но чуть-чуть не хватает для окисления получающейся спиртовой группы.
В любом случае, если вы нарисуете холокост, то у вас окислится всё - и кратная связь, и получившийся гликоль, и гликоль уже имеющийся, да и спирт туда же пойдёт, если он первичный (а если вторичный? а если третичный?). Задачка будет нерешаемой.
То есть все реакции окисления гликоля в нейтральной среде до оксалата это все фигня на постном масле? Только в кислой через дегидратацию?
-
Только что, yatcheh сказал:
Да. Реакция Вагнера даже используется как аналитическая на кратные связи.
А почему гликоль в нейтральной не окислится? Есть же такая реакция?
-
2 минуты назад, yatcheh сказал:
Нейтральный раствор кагбэ предполагает реакцию Вагнера с образованием гликоля. Тогда почему у вас гликоль реагирует с перманганатом? Тут только С=С связь должна реагировать.
То есть этиленгликоль не окислится? Только по С=С связи присоединятся гидроксилы?
-
Всем добрый вечер! Прошу помощи
Есть такая задача: Смесь этиленгликоля и одноатомного спирта (разветвленный углеродный скелет и одна С=С-связь) общей массой 6,90 г в реакции с перманганатом калия в нейтральном растворе образует 4,06 г осадка. Максимальное количество вещества уксусной кислоты, с которым может вступить исходная смесь той же массы, равно 0,130 моль. Установите строение спирта.
С этиленгликолем происходит это (?): 3СН2(ОН) – СН2(ОН) + 8КMnO4→ 3KOOC –COOK +8MnO2 +2КОН +8Н2О
Что делать дальше?
Очистка парааминофенола
в Органическая химия
Опубликовано
Что, неужели никто не ответит?