INORGANIC
-
Постов
26 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные INORGANIC
-
-
Добрый вечер всем. Возникли сложности некоторые. Можно ли, имея 3 некоторые линии в спектре поглощения йодоводорода, определить энергию диссоциации этой молекулы и магнитную постоянную. Если можно, киньте ссылку на источник, как решать подобные задачи на спектры. Хотелось бы разобраться, а то пропустил, к сожалению :(
-
Добрый день. Подскажите, существуют ли источники, где содержалась информация о различных физических процессах и о изменении основных термоденамических параметров в ходе этих самых процессов?
-
Добрый вечер. Скажите, пожалуйста, можно ли провести нуклеофильное замещение. Производное циклопропана с двумя заместителями. Один - это потенциальная уходящая тозилатная группировка, а в другом - ответвление из двух атомов углерод, содержащее кето-группу?
-
Добрый день. Где можно найти, как на качественном уровне объясняется понятие "перераспределение электронной плотности в молекуле". Вот, к примеру, прошла стадия механизма, молекула "перераспределилась" и готовадля следующей стадии механизма. Просто не очень понятно, почему происходит все так, как происходит
-
3 часа назад, yatcheh сказал:
Касательно фармпрепаратов есть книжка Вартаняна. Семьсот страниц. Методик он не даёт, только схемы синтеза.
Откуда Вы все знаете?
55 минут назад, химхлам сказал:Вартанян приводит схемы из патентов, а промышленные они или нет хз.
По именно промышленным синтезам с описанием технологий есть знаменитая книжка: М. В. Рубцов, А. Г. Байчиков. Синтетические химико-фармацевтические препараты. Москва, Медицина, 1971
Спасибо Вам:)
-
Добрый вечер. Столкнулся с проблемой. У нас скоро олимпиада по химии. Короче, просматривая архивы, понял, что популярностью пользуются промышленные синтезы.Ну,то есть 20-тистадийный синтез какого-нибудь препарата, например, медицинского. Нужно её восстановить. Я попробовал поискать какое-нибудь сборники промышленных реакций, но, к сожалению, не нашёл. Может, их нет просто? Мне казалось, что должно быть что- то напечатано по этой теме. Ну, например, органическое вещество и под ним полностью воспроизведенная схема синтеза. Есть книжки по ТОСу, но это не совсем то, что нужно.
-
Спасибо, попробую:)
-
Добрый вечер. Возникла проблема с выбором учебника. Посоветуйте, пожалуйста, какое-нибудь учебник по биохимии, в котором (извините за формулировку) было бы достаточно много химии. Ну, то есть, например, при рассмотрении синтеза белков, рассматривались механизмы, защитные группы на аминокислоты и их свойства, условия протекания этих процессов и т. д.
-
Всё, спасибо, не надо уже
-
Добрый день. Где можно узнать численное значение дифференциальной теплоты растворения PbI2?
-
-
Где можно узнать точное значение теплоты ионизации воды при н. у.?
-
Блин, надоели эти непонятные цепочки. Написано, что должно получиться "ненасыщенное гетероциклическое соединение" Блин, я уже устал думать, что тут может быть. На первой стадии вроде как присоединение воды в кислой среде по двойной связи... А потом этот амин... Он как нуклеофил или основание тут? В общем тут два этапа. Есть шести лунное соединение с атомом кислорода. Оно не ароматическое. Ну, циклогексан с атомом кислорода внизу и одной соседней к кислороду двойной связью. Эта штука реагирует с водой в кислой среде. Вроде как происходит присоединение воды. Что тут ещё может быть. А потом метиламин... :(
-
-
Здравствуйте. У меня вопрос к вам. Столкнулся с такой цепочкой PhNR2 формилируется по Вильсмайеру-Хааку и далее на это действуют водой. Что от меня хотят, чтобы я написал в продуктах. Зачем тут вода?
-
В десятке источников этот вопрос разжёван. Вот тут, например. Как ещё можно объяснить - я уже и не представляю
Немного пространственного воображения - и всё будет нормально!
Спасибо Вам, Yatcheh!
-
всё это очень сложно,нужно семестр целый не прогуливать лекции и впитывать теоретические основы органической химии,чтобы затем понимать глядя на молекулу,почему у нее загнуты заместители и почему они не мешают подходить другим молекулам к сердцу первой молекулы с получением адекватного союза двух молекул,которые затем захотят получить третью
Я не прогуливал. У меня трудности со стереохимией. Для меня легко разбираться с кинетикой, сходу писать кинетические уравнения для процессов, разбираться в механизмах,чем отличаются (лимитирующая стадия,кинетические уравения и т.д.),но стереохимия - это наваждение. Спасибо за комментарий
Все,что я прошу,это помочь мне с вопросом, почему из Z-пентена-2 получаются именно трео-изомеры...
-
Добрый день! С геометрическими изомерами все понятно,а со стереоизомерами нет. У нас есть определенная реакция,допустим, бромирование цис-пентена-2. Обязательно должна получиться смесь энантиомеров трео-формы. Почему так? У нас есть реакция,есть формулы,но мы по формуле же не можем сказать,какой это энантиомер...Я понимаю,что на рисунке можно показать тетреэдрический атом углерода,указаь старшинстово заместителей и т.д. и нарисовать два R,R- и S,S- изомер,но изначально не могу понять. Допустим,я хочу получить трео-форму бромированных алканов ,почему я должен брать именно цис-пентен в данном случае?
-
Да, Вы правы, но я хочу спросить, так ли я понял принцип сам. Рисуем 1 заторможенную конформацию,вращаем один из атомов углерода, получив ещё 2 рлтамера. Потом тоже самое и с заслоненной?Ясен пень, каждый ротамер имеет отношение к конкретной связи. Другое дело, что для длинных молекул не всякие ротамеры возможны по стерическим причинам, поэтому реально их число будет меньше, чем вычисленное по простым уравнениям комбинаторики.. -
Всем добрый вечер. Хотелось бы спросить у химиков-органиков такую вещь... Вокруг одинарной двойной связи возможно свободное вращение. Для таких веществ характерно явление конформационной изомерии. Конформеров можно, как я понимаю написать бесконечное множество, но мы обычно ограничиваемся несколькими. Ладно, вот у нас н-бутан, к примеру. Если мы рассматривает связь между первым и вторым атомов углерода, то для этого случая мы пишем два изомера (один заторможенный и один заслоненный). Если между вторым и третьим, то уже у нас получается 6 (3 таких и 3 таких). Их всегда будет только 6? Если я хочу, допустим, изобразить Конформеры для молекулы спирта, то будет тоже самое? То есть, имеем спирт. Между первым и вторым углеводом 2 изомера, а потом 6? Спасибо)
-
Так вроде в таблице по обнаруженным активностям те же цвета, что и цвета участков структуры. Насколько я помню, именно для этого и есть разные цвета. Ю Ах, у меня список найденных активностей бесцветный :(
-
Э
Да,спасибо заранееЯ работал. А что конкретно то интересует? Я только говорю не про PASS-ONLINE, а про обычную версию. Мы забиваем SDF-файл и нам показывает,какие виды фармацевтической активности могут быть присущи данному соединению. Также, разные участки вещества окрашиваются в различные цвета (зелёный, красный и пр.). Что означают эти цвета? Хочу надеяться, что это информация о том,какие именно структурные особенности соединения обуславливают те или иные виды активности.
-
Доброго времени суток! Вопрос к фармацевтам, биохимикам...Да, в общем,ко всем , кто знает
Кто работал с программой по предсказанию биологической активности соединений под названием РASS?-
1
-
-
Arkadiy, спасибо. Марч действительно хороший учебник. Наверное, стоит перечитать его...
Перераспределение электронной плотности
в Органическая химия
Опубликовано
Добрый день. При изучении органической химии столкнулся с "детской" проблемой. В результате отдельных стадий органической реакции происходит смещение электронной пары. Есть какие-то правила, регулирующие это смещение? Просто пытаюсь понять механизмы, а не просто учить их,но не выходит.