Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Eugene Tkachuk

Пользователи
  • Постов

    18
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Eugene Tkachuk

  1. 4 часа назад, yatcheh сказал:

     

    Если зимой не разлагается, а летом разлагается - тут больше не на что пенять. Разве что на пыль. Летом пыли больше в воздухе, может она катализирует побочку?

    Охлаждайте смесь, обеспыливайте воздух в приточке, делайте влажную уборку в цеху с дезинфекцией (плесень всякая тоже может катализировать эту фигню). :af:

    Цеху полгода, чистота да благодать , а вот с пылью актуально. Подскажите, есть догадка, о летучих испарениях от краски (покрывались стены в соседнем цеху, однако он изолирован герметичными роллетами), но чисто гипотетически, могут ли они попасть в оборудование при загрузке и спровоцировать катализ

    И спасибо) 

  2. Никто ничего не выделяет по отдельности. Это композиция перекиси, молочной и пероксимолочной кислот. Конец реакции определяется титрованием, по выходу надкислотных групп. При побочной реакции (вскипании) запах муравьиной и уксусной кислот

  3. Да при чем тут гений. Я на практике вижу, что происходит моментальное вскипание смеси, с характерным запахом. Стоит автоматика и ведётся регистрационная БД с временем и соответствующими температурой и давлением. Вы говорите, что это не аутоокисление, хотя взаимодействие органических кислот и альдегидов с элементарных кислородом - это и есть аутоокисление. Вы утверждаете, что муравьиная кислота не подвержена термическому разложению в сильно кислой среде на воду и угарный газ (в первом сообщении опечатка с CO2), но это самая банальная истина. Я обратился сюда с целью разобраться в происходящих побочных процессах, а не с целью того, чтобы мериться достоинством. 

  4. Добрый день, друзья. Столкнулся с проблемой: при синтезе пероксимолочной кислоты (каталитическое аутоокисление молочной кислоты (80%) перекисью водорода (50-60%), в присутствии катализатора - ортофосфорной кислоты), происходит закипание смеси. Вскипание происходит на 2-3 сутки взаимодействия. Судя по деформации реакторов (они из ПЭТ низкого давления), разогрев реактивен, и в течение 10-20 секунд смесь разогревается до 120-130 °C, с выделением, вероятнее всего уксусного альдегида и муравьиной кислоты (сразу разлагается на угл. газ и воду), до этого в течении 2 суток температура 30-35 °C. В зимнее время проблема себя не проявляла, видимо разложение перекиси 

    замедлялось, в связи с более низкой температурой. Но все же я не могу пенять только на температурный режим.

    Реактор и ёмкости промываются 3% раствором азотной кислоты Х.Ч., и после 50% перекиси. 

  5. Добрый день всем. 
    Может быть кто-нибудь уже делал на практике.

    Подскажите в каких соотношениях должны быть уксусная кислота и пероксид водорода, для достижения 10-15% концентрации надуксусной кислоты? Какие концентрации исходных компонентов должны быть (для оптимального и более интенсивного протекания реакции). И в каком количестве вводить катализатор-серную кислоту, в воду? И как в дальнейшем эту серную кислоту удалить если что?
    Очень нужна помощь, тема диссертации) 
     

  6. Ситуация яснее не стала... :)

    Можете нарисовать примерную структуру такого вещества?

    в том-то и дело, что в ТУ в разделе ОТ совершенно поверхностно указан "составляющий" компонент одной смеси с III классом опасности. А по факту конкретно удостовериться я не могу, ибо само вещество, как НЛО, не опознано)

    спасибо за помощь

    Есть ИК спектроскопия вещества, но это вряд ли поможет.

    post-136813-0-33137700-1521707032_thumb.jpg

  7. Да. Именно так.

    Спасибо большое. Тогда еще вопрос, если на практике условия этерификации ясны (170-240°C и катализатор H2SO4), то что с условиями алкилирования? и какой реагент лучше всего использовать?)

  8.  

    Сложные эфиры чего с чем? Наверное, каких-нибудь аминоспиртов с кислотами?

     

    конкретно интересует этерифицированный триэтаноламин. Например я этерифицирую триэтаноламин лауриновой кислотой, и а дальшнейшем полученный сложный эфир алкилирую каким-либо алкилгалагенидом. И на выходе в теории должен получиться кватернизированный сложный эфир триэтаноламина?

  9. В одном из патентов нашел латекс под маркой "ТГ"

    составом:

    1,1-дигидроперфторамилакрилат - 30 мол.%

    1,1-дигидроперфторгептилакрилат - 70 мол.%

    Необходима хотя бы какая-нибудь информация по этим соединениям, пожалуйста)

×
×
  • Создать...