Eugene Tkachuk
-
Постов
18 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Eugene Tkachuk
-
-
Никто ничего не выделяет по отдельности. Это композиция перекиси, молочной и пероксимолочной кислот. Конец реакции определяется титрованием, по выходу надкислотных групп. При побочной реакции (вскипании) запах муравьиной и уксусной кислот.
-
Да при чем тут гений. Я на практике вижу, что происходит моментальное вскипание смеси, с характерным запахом. Стоит автоматика и ведётся регистрационная БД с временем и соответствующими температурой и давлением. Вы говорите, что это не аутоокисление, хотя взаимодействие органических кислот и альдегидов с элементарных кислородом - это и есть аутоокисление. Вы утверждаете, что муравьиная кислота не подвержена термическому разложению в сильно кислой среде на воду и угарный газ (в первом сообщении опечатка с CO2), но это самая банальная истина. Я обратился сюда с целью разобраться в происходящих побочных процессах, а не с целью того, чтобы мериться достоинством.
-
Спасибо, мнение теоретика было важно
-
Добрый день, друзья. Столкнулся с проблемой: при синтезе пероксимолочной кислоты (каталитическое аутоокисление молочной кислоты (80%) перекисью водорода (50-60%), в присутствии катализатора - ортофосфорной кислоты), происходит закипание смеси. Вскипание происходит на 2-3 сутки взаимодействия. Судя по деформации реакторов (они из ПЭТ низкого давления), разогрев реактивен, и в течение 10-20 секунд смесь разогревается до 120-130 °C, с выделением, вероятнее всего уксусного альдегида и муравьиной кислоты (сразу разлагается на угл. газ и воду), до этого в течении 2 суток температура 30-35 °C. В зимнее время проблема себя не проявляла, видимо разложение перекиси
замедлялось, в связи с более низкой температурой. Но все же я не могу пенять только на температурный режим.
Реактор и ёмкости промываются 3% раствором азотной кислоты Х.Ч., и после 50% перекиси.
-
Добрый день всем.
Может быть кто-нибудь уже делал на практике.Подскажите в каких соотношениях должны быть уксусная кислота и пероксид водорода, для достижения 10-15% концентрации надуксусной кислоты? Какие концентрации исходных компонентов должны быть (для оптимального и более интенсивного протекания реакции). И в каком количестве вводить катализатор-серную кислоту, в воду? И как в дальнейшем эту серную кислоту удалить если что?
Очень нужна помощь, тема диссертации)
-
При каких соотношениях молочной кислоты (80%) и перекиси водорода (50%) возможно достигнуть максимального выхода надмолочной кислоты?
-
Подскажите методику получения подобного четвертичного соединения из триэтаноламина (ТЭА)?
-
Подскажите пожалуйста, что из себя представляет трансформаторное масло в химическом аспекте и если ли аналоги схожие по свойствам?
-
Ситуация яснее не стала...
Можете нарисовать примерную структуру такого вещества?
в том-то и дело, что в ТУ в разделе ОТ совершенно поверхностно указан "составляющий" компонент одной смеси с III классом опасности. А по факту конкретно удостовериться я не могу, ибо само вещество, как НЛО, не опознано)
спасибо за помощь
Есть ИК спектроскопия вещества, но это вряд ли поможет.
-
какие соединения наиболее распространены в антистатических аэрозолях?(обладающие непосредственно антистатическим действием)
-
Что такое "эфир алкиламина"?
Полиэтиленгликоль содержит эфирные связи, аминами не расщепляемые.
простой эфир полигликоля жирного амина
-
Конкретной методики у меня нет. Растворитель типа ацетона, алкилятор - бромид или йодид.
Спасибо
-
Как получить полигликолевый эфир алкиламина?
Возможна ли такая реакция:
полиэтиленгликоль+аланин??? (kt NaOH)
-
Да. Именно так.
Спасибо большое. Тогда еще вопрос, если на практике условия этерификации ясны (170-240°C и катализатор H2SO4), то что с условиями алкилирования? и какой реагент лучше всего использовать?)
-
конкретно интересует этерифицированный триэтаноламин. Например я этерифицирую триэтаноламин лауриновой кислотой, и а дальшнейшем полученный сложный эфир алкилирую каким-либо алкилгалагенидом. И на выходе в теории должен получиться кватернизированный сложный эфир триэтаноламина?
-
Что подразумевают под собой кватернизированные сложные эфиры?
-
В одном из патентов нашел латекс под маркой "ТГ"
составом:
1,1-дигидроперфторамилакрилат - 30 мол.%
1,1-дигидроперфторгептилакрилат - 70 мол.%
Необходима хотя бы какая-нибудь информация по этим соединениям, пожалуйста)
Закипание перекиси.
в Синтез соединений
Опубликовано
Цеху полгода, чистота да благодать , а вот с пылью актуально. Подскажите, есть догадка, о летучих испарениях от краски (покрывались стены в соседнем цеху, однако он изолирован герметичными роллетами), но чисто гипотетически, могут ли они попасть в оборудование при загрузке и спровоцировать катализ?
И спасибо)