[электролитическое железнение стали и чугуна ассиметричным током]

Тогда - FeCl₂ - хлористое железо, а не хлорное.

Это вы к чему?

[электролитическое железнение стали и чугуна ассиметричным током]

1. Я бы попробовал песочить... нет пескоструя - наждачкой, где-то 400-600 финиша  хватит. До ровненькой блестящей поверхности без следов коррозии.

2. Силикат при таком раскладе, там после наждачки обезжиривать особо нечего, из обезжировки бы убрал - он не прощает плохой промывки, каустик и соду урезал бы минимум вдвое, фосфата бы грамм 20 на литр добавил.

3. плотность тока 50А/ДМ2  0.6дм2  3А/дм2 - вопрос.

4. хлор-е железо 500г/л - вопрос, не FeCl3 ли... цвет какой у электролита?

5. Тока много/температура низкая - дендриты за полчаса это не правильно, тем более на не прямом токе. Опять вопрос - а каком не прямом?

1)Силикат выброшу,каустик и соду урежу вдвое

2)плотность тока урежу до10а/дм2

3)цвет электролита светло -зелёный,завтра профильтрую

4)электролит холодный,но температуру подниму до 40*----после завтра попробую.Вопрос:обязательна наждачка?ТрАВЛЕНИЕ на аноде не убирает дефекты поверхности?

Моё сугубо личное предположение - добавка (аскорбиновая) не совместима с ассиметричным ток

Обоснуйте,пожалуйста.

1. Я бы попробовал песочить... нет пескоструя - наждачкой, где-то 400-600 финиша  хватит. До ровненькой блестящей поверхности без следов коррозии.

2. Силикат при таком раскладе, там после наждачки обезжиривать особо нечего, из обезжировки бы убрал - он не прощает плохой промывки, каустик и соду урезал бы минимум вдвое, фосфата бы грамм 20 на литр добавил.

3. плотность тока 50А/ДМ2  0.6дм2  3А/дм2 - вопрос.

4. хлор-е железо 500г/л - вопрос, не FeCl3 ли... цвет какой у электролита?

5. Тока много/температура низкая - дендриты за полчаса это не правильно, тем более на не прямом токе. Опять вопрос - а каком не прямом?

Разгон рекомендуют  с 3-5 а/дм2

[электролитическое железнение стали и чугуна ассиметричным током]

Доброе время суток! Возникла проблема с адгезией осаждаемого железа к металлу.Описываю проведённый процесс:  1) -образец прямоугольная пластина листового металла Ст20 размер 5*6 см,покрытие на обе стороны

                 2)-обезжиривание в щелочном электролите(каустик-200г/л,сода 100г/л  ,жидкое стекло 10г/л)

                                 температура 60*С

                                 НА КАТОДЕ 10А/дм2   0.6дм2   6А

                                   постоянное напряжение

                                   аноды-нержавейка

                3)ПРОМЫВКА  горячей водой

                4)травление в сернокислой ванне 30% на аноде 3 мин

                    температура комнатная-20*

                    плотность тока 50А/ДМ2  0.6дм2  3А/дм2

                    поверхность после травления чистая серебристого цвета

                    постоянное напряжение

                    катоды-чистый свинец

                 5) промывка горячей водой

                 6) завешиваю в электролит железнения(хлор-е железо 500г/л, марганец хлористый 20г/л, к-та    

                      аскорбиновая 2г/л,    pH-1.6 D=15А/ДМ2  t=30*C

                    аноды-полосы листовой стали  Ст20  в 8  раз превышающие площадь катода

                    выдержка-30сек,начинаю разгон с 5А/ДМ2  в течении 8 мин плавно до расчетного,процесс 30 мин

                   7)промывка холодной водой

Проблема в следующем: при испытании образца зубилом на наковальне откалываются кусочки покрытия(фото прикладываю).Слабая адгезия.В чём ошибка, по мнению специалистов?Как улучшить адгезию покрытия? На фото в углу образца следы зубила(бил молотком),царапины на плоскости от метчика.