Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Янепонимаю

Пользователи
  • Постов

    44
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Янепонимаю

  1. Всех приветствую! Нуждаюсь в более простом изложении базового курса общей химии так как изложение Глинки вызывает трудности в понимании. Временные затраты на понимание элементарных вещей сквозь нагромождение дополнительной информации меня совсем не радует. Какую книгу посоветуйте для базового уровня более понятную чем Глинка?
  2. Понимаете, меня в химии интересует сторона созидания, синтез это сотворение нового из того что уже есть. И чем тут больше ступеней тем интереснее. Ведь по сути сами вещества не столь полезны для обывателя, я не делаю табуретки и не шью шапки, мне нравится сам процесс и получение результата, ну и эстетическая сторона вопроса. Можно построить дом из веток и мха а можно купить палатку, но по душе всегда будет дом из веток. Я так понимаю вода испаряется уже при 20 градусах? Если я подниму температуру до 60 испарение ускорится?
  3. Видимо поэтому у меня не выпадает ни малейшего осадка за сутки простоя раствора. Если ещё учитывать что мог образоваться небольной избыток серной кислоты то вообще все хорошо. Как думаете выпаривать на улице? Это не опасно если в комнате? Могу гнать в перегонном аппарате замкнуто, правда борбатера нет.
  4. Я просто ещё не добрался до темы гидролиза солей, но смотрел ролики и читал информацию по этому поводу. Видите ли в википедии таких тонкостей не описано, выглядит как прямая реакция без каких либо условий. То есть, если я отгоню воду при кипячении у меня получится соль Fe2(SO4)3? Я помню что температура повышает степень гидролиза.
  5. Получается основная соль feso4(oh) я даже информации по ней найти не могу.
  6. Так с этим я ознакомился, что же я могу сделать с моим раствором? Охладить без вариантов так как соль хорошо растворима, под вакуумом гнать воду, нет насоса. Как насчёт ацетона? В нем сульфат железа вроде как не растворим, сработает? У меня есть чаша кристаллизатор на 100мм я как бы понимаю про площадь испарения и все такое, но как мне соль то не разложить, выпаривать при температурах ниже 100 градусов?
  7. Ну с этим то понятно, хотелось бы быстрее и вообще интересно узнать как из раствора получить кристаллы. А в лаборатории как это? Под вакуумом что-ли воду гонят?
  8. Я так понял ацетон гидратируется тем самым разрушая гидратные оболочки соли и снижает ее растворимость?
  9. С этими вещами знаком плохо, что в чем растворяется? Ацетон ведь растворим в воде?
  10. Расчеты таковы: m(Fe2O3)=63.85г n(Fe2O3)=0,4 моль m(H2SO4 37%)=316.2г V(H2SO4 37%)=249мл
  11. Привет всем неравнодушным к химии. Я тот самый, пытавшийся растворить оксид железа 3(возможно смешанный) в растворе серной кислоты концентрации 37%. Растворить у меня все таки вышло и трудностей особых не вызвало, хотя мне пророчили неудачу, мешал на магнитной мешалке, слегка грел, оставлял раствор на сутки, вообщем не спешил. Получил раствор и осадок, раствор насыщенный на просвет красный, без света черный. Осадок не взвешивал но навскидку думаю весом не более 5г из чего делаю вывод что почти весь оксид растворился. Так же не исключаю наличие мусора в осадке так как получал я этот оксид нагреванием как я тогда думал карбоната железа, но нет, короче смешал соду и железный купорос затем осадок грел на противне и оттирал щеткой по металлу и мне кажется чепухи я туда все таки натер, типа нагара с поверхности противня и тд. Ну это все лирика, собственно в чем вопрос, как теперь этот раствор кристаллизовать ведь при нагревании он разлагается я так понимаю? Я оставил небольшую лужицу в кристаллизаторе, она даже не засохла за двое суток. Может ли там быть избыток серной кислоты? Как проверить? PH? Как мне получить кристаллы из этого раствора? Помогите пионеру. Спасибо всем.
  12. Дело в том что я и попробовал в пробирке сначала, растворилось немного но растворилось, раствор имел красновато-коричневый цвет, кинув туда железный гвоздь получил на нем кристаллы сульфата железа(2) вот так. Исходя из этого и доверившись ВИКИПЕДИИ так как там эта реакция один из методов получения искомого сульфата железа 3, я решил что все нормально и забодяжил. 63+ грамма оксида на 250 мл (316г) серной кислоты 37%. Думаю поварить немного, в крайнем случае отфильтрую и в кристализатор хоть что то растворилось в любом случае.
  13. В пробирке растворял но тоже не очень, но тогда подумал что разложил соль нагреванием и все таки раствор у меня получился, а сейчас забодяжил большую партию и с подливой.... Жаль.
  14. Вот оно как, а если греть? Или оставить на несколько дней?
  15. Здравствуйте форумчане, появилась сложность с растворением оксида железа Fe2O3 в разбавленной серной кислоте 37% концентрации. В растворе взвесь, то-ли гидроксид железа то-ли оксид не растворился до конца, с расчетами вроде все нормально на этот раз. Тему гидролиза солей я еще не учил, информацию видел но не особо понял. Что я делаю не так? Что я не учел? Заранее спасибо !
  16. Спасибо большое, я все понял ! Нет учителя чтобы показать а опыта работы с формулами и их преобразованиями почти нет. Хотя это элементарно. Вы мне очень помогли.
  17. Здравствуйте, вернулся в эту тему чтобы посмотреть как вы делали расчеты. Я не могу понять почему вы делите 9,8 на 037, почему именно деление. Вопрос может глупый но я так не умею считать как вы, математике учусь сам пока дошел до 10 класса по книге, практики мало и вообще, мне сложно тупо следовать правилам если я не понимаю как они работают. Объясните если не сложно доходчиво. Спасибо.
  18. Здравствуйте, спасибо за ответ. Я вот купил бензин галоша, он жестко воняет. Я так понимаю он не подойдет?
  19. Здравствуйте, подскажите почему нужна экстракция из этилового спирта другим растворителем? Я так понимаю из-за более низкой температуры кипения петролейного эфира? Если я начну отгонять свой спиртовой раствор что тогда? Прикрепляю фото отфильтрованного экстракта мелиссы в 95% этаноле. Здравствуйте, подскажите почему нужна экстракция из этилового спирта другим растворителем? Я так понимаю из-за более низкой температуры кипения петролейного эфира? Если я начну отгонять свой спиртовой раствор что тогда? 
  20. Спасибо большое за ответ, я так понял надо было изначально раствор начать отгонять чтобы получить эфирное масло? У меня реактивов нет, в том то и дело. Если я выпарю спирт эфирное масло с ним не полетит? Что делать с этим экстрактом? Спасибо за ответ, я подумал что если я хорошо экстрагирую вещества в мелиссе спиртом , то выход масла будет выше... Где ж взять то этот эфир.
  21. Всем привет, прошу помощи у знающих людей. Обладаю знаниями уровня школы с элементами амнезии(изучаю самостоятельно), ради эксперимента решил попробовать получить эфирное масло, в качестве растворителя выбрал этанол 95%. Масло со спиртом образует эмульсию, как быть с ней? Выпарить? Не полетит ли масло с этой эмульсии? Чем экстрагировать из подручных средств? Пробовал растительное масло оно так же образует эмульсию, вроде пахнет эфирным маслом, но четкого разделения нет, какая то студенистая масса. Разбавлял спиртовой раствор эфирного масла водой, расслаивается немного но эмульсия остается снизу а хотелось бы извлечь все масло. Уже второй день перемешиваю и немного нагреваю сырье со спиртом, после хочу от растений отфильтровать, или все же с сырьем кипятить лучше? Да, мелисса не лучший выбор, масла в ней очень мало, что нашел в аптеке(использовал 50г сырья в колбу), о цитрусовых позабыл. Мне бы хоть капельку, был бы доволен. Спасибо всем.
  22. Понял, спасибо. В следующих раз буду осторожнее.
  23. Спасибо, а каким образом она работает?
×
×
  • Создать...