[Прокарбазин как алкилирующее средство]

Написано нарушает процессы трансметилирования — перенос метильных радикалов с метионина на транспортную РНК. А как это происходит? В смысле как нарушает?

 

По ссылке Прокарбазин дано химическое название вещества: N-(1-Метилэтил)-4-[(2-гидразино)метил]бензамид. N-этилбензамид вижу. 1-метил, полагаю, это тот метил, который приделан к этилу, цифру 1 не понимаю.  Гидразинометил в позиции 4 бензольного кольца вижу, цифру 2 не понимаю. А тот метил, который приделан к гидразину слева вообще в названии не отражён. Правильное ли это название?

 

Здесь возможен "перехват" алкилов (метилов) как за счет алкилирования образующегося сначала изопропиламина при гидролизе связи C-N (атом C карбонильной группы и атом N остатка изопропиламина), затем метилизопропиламина и т.д., вплоть до образования четвертичной аммониевой соли (об этом даже говорится в описании механизма, если перейти по ссылке "Алкилирующие средства"), так и за счет метилирования атомов N в замещенном гидразиновом фрагменте.

[Ненасыщенный кетон с LDA]

Кислотность атома H у альфа-атома C повышена за счет -I-эффекта C=O, так что LDA депротонирует исх. кетон с замещением атома H на Li:

 

C6H5-C(O)-C(Li)=CH-CH3 (A);

 

далее, следует замещение Li на метил:

 

C6H5-C(O)-C(CH3)=CH-CH3 (B);

 

в рез. гидратации получается гидроксикетон:

 

C6H5-C(O)-C(CH3)=CH-CH3 + H3O+ = C6H5-C(O)-C(OH)(CH3)-CH2-CH3 © + H+.

[Из этанола получить..]

Бромэтан сразу из этанола.

Этилмагнийбромид с СО2 - пропионат магния. Его пиролизом наверное получится диэтилкетон.

Действительно, но р-в Гриньяра в р-ии с CO2 не даст сразу пропионат магния - его надо будет получить еще 1 р-ей после гидролиза H3C-CH2-C(O)O-MgBr.

[Из этанола получить..]

C2H5OH (дегидратация) = H2C=CH2 + H2O;

 

H2C=CH2 + CO + H2 (гидроформилирование) = H3C-CH2-C(O)H;

 

H2C=CH2 + HBr = C2H5Br;

 

C2H5Br + Mg (безв. (C2H5)2O) = C2H5MgBr;

 

H3C-CH2-C(O)H + C2H5MgBr = H3C-CH2-CH(OMgBr)-CH2-CH3;

 

H3C-CH2-CH(OMgBr)-CH2-CH3 + H2O (H+) = H3C-CH2-CH(OH)-CH2-CH3 + Mg(OH)Br;

 

2H3C-CH2-CH(OH)-CH2-CH3 + O2 (кат. Ag) = 2H3C-CH2-C(O)-CH2-CH3 (диэтилкетон) + 2H2O.