Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

lohudra

Пользователи
  • Постов

    12
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные lohudra

  1. В 25.06.2018 в 10:33, dmr сказал:

    П...цъ

    С чего вы взяли что как захотите как напишите так и будет что за фантазии

    сульфокислоты получают сульфированием ароматических углеводородов и их производных:

     

    {\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{6}+H_{2}SO_{4}\rightarrow C_{6}H_{5}SO_{3}H+H_{2}O}}} {\mathsf {C_{6}H_{6}+H_{2}SO_{4}\rightarrow C_{6}H_{5}SO_{3}H+H_{2}O}}

    Алифатические сульфокислоты синтезируют:

     

    реакцией нуклеофильного обмена атома галогена галогеналканов на сульфогруппу SO3H

    сульфохлорированием алканов по свободно-радикальному механизму:

    {\displaystyle {\mathsf {RH+SO_{2}+Cl_{2}\rightarrow RSO_{2}Cl\rightarrow RSO_{2}OH}}} {\mathsf {RH+SO_{2}+Cl_{2}\rightarrow RSO_{2}Cl\rightarrow RSO_{2}OH}}

    Сульфоокислением алканов:

    {\displaystyle {\mathsf {RH+SO_{2}+O_{2}\rightarrow RSO_{2}OH}}} {\mathsf {RH+SO_{2}+O_{2}\rightarrow RSO_{2}OH}}

    окислением тиолов и органических дисульфидов сильными окислителями:

    {\displaystyle {\mathsf {CH_{3}SH{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}CH_{3}SO_{3}H}}} {\mathsf {CH_{3}SH{\xrightarrow[ {}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}CH_{3}SO_{3}H}}

    https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Сульфокислоты

    Что это? Как это вообще прочитать можно сверху?

    C6H6+H2SO4 -> C6H5SO3H+H2O 

    RH+SO2+CL2 -> RSO2CL->RSO2OH

    RH+SO2+O2->RSO2OH

    CH3SH->K2Cr2O7 CH3SO3H CH3SH K2CR2O7 CH3SO3H???

  2. 1).RSH+CH3COOH->CH3COSR+H2O (имеются тиолы C5H12OS - отходы продуктов жизнедеятельности кошачьей мочи на которые опрыскали 3% уксусную кислоту, смешенной с водой, в пропорции 1/2)

    Это разрушит собственно урину, но после этого останутся другие вещества - тиоли (thiols), которые источают намного более неприятный запах чем сама урина. Тиоли разрушит следующий шаг:

     

    2). CH3COSR+NA2CO3+H2O2->CH3CO2NA+C6H13SO3 (в итоге получили ангидрид уксусной кислоты с соединением S-R, на которую воздействуем карбонатом натрия и сверху добавляем пероксид водорода).

    Реакция перекиси водорода и соды производит большое количество кислорода который связывается с тиолями, реакция окисления разлагает их до углекислого газа CO2 и аммония NH4 который быстро испаряется, тиоли полностью исчезают вместе со своим ужасным запахом, как и все следы данной реакции. 

     

    В итоге получаем ацетат Na и сульфокислоту

    3). CH3CO2NA+C6H13SO3+KMnO4-> дальше застрял.. поверх образованной сульфокислоты я решил воздействовать перманганатом калия, но к чему приведет эта формула?

  3. Много что пишут о Хлорку, белизну и ароматизаторы которые только устраняют временно запах, а отходы жизнедеятельности надо именно окислять, так мочевая кислота очень стойка к различным видам моющих средств.

    Помогите пожалуйста решить формулу: CH3CO2NA+C6H13SO3+KMnO4->

  4. Аммиачный запах мочи в большей степени обуславливается продуктами разложения мочевины и мочевой кислоты.

     

    Из-за поверхностного натяжения. Размешайте.

    Не подскажите чем еще можно окислить? Даст ли результат KMnO4 поверх CH3CO2NA+C6H13SO3, как доп. окислитель

  5. Не подскажите, почему перманганат не ложиться на покрытия? Если попробовать щепотку положить в H2O2, то перманганат остается взвешенном состоянии, даже не растворяясь 

  6. https://en.wikipedia.org/wiki/3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol, про галоген я промахнулся


    Ну Промыть квартиру с персолью, или просто перекисью, и сделать ремонт. Или просто обогреть всю штукатурку, полы, обои, итд. И сделать с нуля новый ремонт
    И нафиг надо вам эти химические уравнения, от которых глаза болят

    Обогреть, в смысле отодрать? Перекисью уже пробовали, вонь поубавилась, но еще стоит. После покупки, денег как обычно нет( 

  7. Суть темы такова, что купили квартиру с мерзейшим, окутанным запахом кошачьей мочи по всей площади. 

    В интернете был найдет рецепт по выведению вони - первые 2 формулы. Там же было найдено окисление с помощью еще одного галогена - перманганатом калия.

    Пробую поверх налитого и уже высохшего добавить KMnO4, но происходит реакция и вместо розового раствора получается коричневый цвет. Вроде H2O2 уже как бы вступил в реакцию и нет чистого вещ.-ва.

    Вот на последней формуле я и застрял.

  8. - Куда вывести тиол и главное - зачем? Да ещё зачемто "добивать тиолы".

     

    Может действительно обострение?

    Я тоже думал, что название темы не совсем правильная, лучше назвать "борьба с тиолами". 

    Еще какое обострение! Этими зловонными тиолами пропитан, буквально, каждый миллиметр. 

    Поэтому хотелось попробовать все для выведения

  9. Такая вот тема.. Вывести этот тиол, кто в курсе, поймет. После первых двух формул, небольшой результат есть, но остаточные тиолы продолжает добивать! :bx:

    Ничего, если не сам, то помогут добрые люди в решении последней формулы


    Я застрял раньше, чем он(она) дальше

    Если вы по теме, то просьба помочь! 


    Еще есть метод обжига, при t=300гр., вроде тоже помогает..

  10. RSH+CH3COOH->CH3COSR+H2O
    CH3COSR+NA3CO3+H2O2->CH3CO2NA+C6H13SO3
    CH3CO2NA+C6H13SO3+KMnO4-> дальше я застрял.. :au:
    ------------------------------------
    Подскажите пожалуйста все ли правильно учел, без уравновешивания в "сухом остатке"?
    И в последней формуле не могу к конечному виду привести, подскажите плиззз..
    После первых двух формул опрыскивая перманганатом калия у меня цвет сходит с розового на коричневый, не разрушаю ли я при этом сульфокислоту?
    Так же хочу попробовать на конечную формулу - CH3CO2NA+C6H13SO3 добавить йод. А сверху сдобрить лучами УФ:

     

    В механизме фотоинактивации белков ведущая роль принадлежит белковым хроматофорам. Это остатки ароматических (триптофан, тирозин, фенилаланин), гетероциклических (гистидин) и серосодержащих (цистин) аминокислот. Триптофан поглощает УФ-излучение с максимумами при 220 нм и 280 нм, а флуоресцирует в зависимости от микроокружения в белках при 328-350 нм. Тирозин поглощает УФ-излучение при 222 нм и 275 нм, а флуоресцирует при 303 нм, фенилаланин; соответственно при 258 нм и 282 нм. Цистин монотонно поглощает излучение в области 200-300 нм и не флуоресцирует. Решающее значение в повреждающем воздействии УФ-излучения играет положение этих аминокислот. Деструкция аминокислотных остатков, входящих в активный центр белка или влияющих на их конформацию, будет в конечном итоге приводить к потере функциональной активности данного белка. Наиболее чувствительными в этом плане являются триптофан и цистин. Поглощенная остатками тирозина, фенилаланина, гистидина и цистина энергия света способна мигрировать к триптофану, вызывая его деструкцию. В молекуле цистина при поглощении кванта УФ-излучения дисульфидная связь восстанавливается до тиоловых групп цистеина. Разрыв дисульфидных мостиков нарушает конформацию и инактивирует белки.

     

    Правда, волны близкой к 258нм есть, это 254,7нм., ровно в 258нм не смог найти в интернете. Так же добавить к УФ, O3(озон), для того чтобы получить более окислительный процесс.
    Кто, что думает об этом?

×
×
  • Создать...