lohudra
-
Постов
12 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные lohudra
-
-
В 25.06.2018 в 10:33, dmr сказал:
П...цъ
С чего вы взяли что как захотите как напишите так и будет что за фантазии
сульфокислоты получают сульфированием ароматических углеводородов и их производных:
{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{6}+H_{2}SO_{4}\rightarrow C_{6}H_{5}SO_{3}H+H_{2}O}}} {\mathsf {C_{6}H_{6}+H_{2}SO_{4}\rightarrow C_{6}H_{5}SO_{3}H+H_{2}O}}
Алифатические сульфокислоты синтезируют:
реакцией нуклеофильного обмена атома галогена галогеналканов на сульфогруппу SO3H
сульфохлорированием алканов по свободно-радикальному механизму:
{\displaystyle {\mathsf {RH+SO_{2}+Cl_{2}\rightarrow RSO_{2}Cl\rightarrow RSO_{2}OH}}} {\mathsf {RH+SO_{2}+Cl_{2}\rightarrow RSO_{2}Cl\rightarrow RSO_{2}OH}}
Сульфоокислением алканов:
{\displaystyle {\mathsf {RH+SO_{2}+O_{2}\rightarrow RSO_{2}OH}}} {\mathsf {RH+SO_{2}+O_{2}\rightarrow RSO_{2}OH}}
окислением тиолов и органических дисульфидов сильными окислителями:
{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}SH{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}CH_{3}SO_{3}H}}} {\mathsf {CH_{3}SH{\xrightarrow[ {}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}CH_{3}SO_{3}H}}
Что это? Как это вообще прочитать можно сверху?
C6H6+H2SO4 -> C6H5SO3H+H2O
RH+SO2+CL2 -> RSO2CL->RSO2OH
RH+SO2+O2->RSO2OH
CH3SH->K2Cr2O7 CH3SO3H CH3SH K2CR2O7 CH3SO3H???
-
Что это? Как это вообще прочитать можно сверху?
C6H6+H2SO4 -> C6H5SO3H+H2O
RH+SO2+CL2 -> RSO2CL->RSO2OH
RH+SO2+O2->RSO2OH
CH3SH->K2Cr2O7 CH3SO3H CH3SH K2CR2O7 CH3SO3H
-
1).RSH+CH3COOH->CH3COSR+H2O (имеются тиолы C5H12OS - отходы продуктов жизнедеятельности кошачьей мочи на которые опрыскали 3% уксусную кислоту, смешенной с водой, в пропорции 1/2)
Это разрушит собственно урину, но после этого останутся другие вещества - тиоли (thiols), которые источают намного более неприятный запах чем сама урина. Тиоли разрушит следующий шаг:2). CH3COSR+NA2CO3+H2O2->CH3CO2NA+C6H13SO3 (в итоге получили ангидрид уксусной кислоты с соединением S-R, на которую воздействуем карбонатом натрия и сверху добавляем пероксид водорода).
Реакция перекиси водорода и соды производит большое количество кислорода который связывается с тиолями, реакция окисления разлагает их до углекислого газа CO2 и аммония NH4 который быстро испаряется, тиоли полностью исчезают вместе со своим ужасным запахом, как и все следы данной реакции.В итоге получаем ацетат Na и сульфокислоту
3). CH3CO2NA+C6H13SO3+KMnO4-> дальше застрял.. поверх образованной сульфокислоты я решил воздействовать перманганатом калия, но к чему приведет эта формула?
-
Много что пишут о Хлорку, белизну и ароматизаторы которые только устраняют временно запах, а отходы жизнедеятельности надо именно окислять, так мочевая кислота очень стойка к различным видам моющих средств.
Помогите пожалуйста решить формулу: CH3CO2NA+C6H13SO3+KMnO4->
-
Аммиачный запах мочи в большей степени обуславливается продуктами разложения мочевины и мочевой кислоты.
Из-за поверхностного натяжения. Размешайте.
Не подскажите чем еще можно окислить? Даст ли результат KMnO4 поверх CH3CO2NA+C6H13SO3, как доп. окислитель?
-
Не подскажите, почему перманганат не ложиться на покрытия? Если попробовать щепотку положить в H2O2, то перманганат остается взвешенном состоянии, даже не растворяясь
-
https://en.wikipedia.org/wiki/3-Mercapto-3-methylbutan-1-ol, про галоген я промахнулся
Ну Промыть квартиру с персолью, или просто перекисью, и сделать ремонт. Или просто обогреть всю штукатурку, полы, обои, итд. И сделать с нуля новый ремонт
И нафиг надо вам эти химические уравнения, от которых глаза болятОбогреть, в смысле отодрать? Перекисью уже пробовали, вонь поубавилась, но еще стоит. После покупки, денег как обычно нет(
-
Суть темы такова, что купили квартиру с мерзейшим, окутанным запахом кошачьей мочи по всей площади.
В интернете был найдет рецепт по выведению вони - первые 2 формулы. Там же было найдено окисление с помощью еще одного галогена - перманганатом калия.
Пробую поверх налитого и уже высохшего добавить KMnO4, но происходит реакция и вместо розового раствора получается коричневый цвет. Вроде H2O2 уже как бы вступил в реакцию и нет чистого вещ.-ва.
Вот на последней формуле я и застрял.
-
- Куда вывести тиол и главное - зачем? Да ещё зачемто "добивать тиолы".
Может действительно обострение?
Я тоже думал, что название темы не совсем правильная, лучше назвать "борьба с тиолами".
Еще какое обострение! Этими зловонными тиолами пропитан, буквально, каждый миллиметр.
Поэтому хотелось попробовать все для выведения
-
Такая вот тема.. Вывести этот тиол, кто в курсе, поймет. После первых двух формул, небольшой результат есть, но остаточные тиолы продолжает добивать!
Ничего, если не сам, то помогут добрые люди в решении последней формулы
Я застрял раньше, чем он(она) дальше
Если вы по теме, то просьба помочь!
Еще есть метод обжига, при t=300гр., вроде тоже помогает..
-
RSH+CH3COOH->CH3COSR+H2O
CH3COSR+NA3CO3+H2O2->CH3CO2NA+C6H13SO3
CH3CO2NA+C6H13SO3+KMnO4-> дальше я застрял..
------------------------------------
Подскажите пожалуйста все ли правильно учел, без уравновешивания в "сухом остатке"?
И в последней формуле не могу к конечному виду привести, подскажите плиззз..
После первых двух формул опрыскивая перманганатом калия у меня цвет сходит с розового на коричневый, не разрушаю ли я при этом сульфокислоту?
Так же хочу попробовать на конечную формулу - CH3CO2NA+C6H13SO3 добавить йод. А сверху сдобрить лучами УФ:В механизме фотоинактивации белков ведущая роль принадлежит белковым хроматофорам. Это остатки ароматических (триптофан, тирозин, фенилаланин), гетероциклических (гистидин) и серосодержащих (цистин) аминокислот. Триптофан поглощает УФ-излучение с максимумами при 220 нм и 280 нм, а флуоресцирует в зависимости от микроокружения в белках при 328-350 нм. Тирозин поглощает УФ-излучение при 222 нм и 275 нм, а флуоресцирует при 303 нм, фенилаланин; соответственно при 258 нм и 282 нм. Цистин монотонно поглощает излучение в области 200-300 нм и не флуоресцирует. Решающее значение в повреждающем воздействии УФ-излучения играет положение этих аминокислот. Деструкция аминокислотных остатков, входящих в активный центр белка или влияющих на их конформацию, будет в конечном итоге приводить к потере функциональной активности данного белка. Наиболее чувствительными в этом плане являются триптофан и цистин. Поглощенная остатками тирозина, фенилаланина, гистидина и цистина энергия света способна мигрировать к триптофану, вызывая его деструкцию. В молекуле цистина при поглощении кванта УФ-излучения дисульфидная связь восстанавливается до тиоловых групп цистеина. Разрыв дисульфидных мостиков нарушает конформацию и инактивирует белки.Правда, волны близкой к 258нм есть, это 254,7нм., ровно в 258нм не смог найти в интернете. Так же добавить к УФ, O3(озон), для того чтобы получить более окислительный процесс.
Кто, что думает об этом?
Разложение, выведение тиолов
в Решение заданий
Опубликовано
А я разве не занимался окислением тиолов?