Fugase

Вот нашел ещё методику получения кофеина из чая "мокрым способом" и опять без окиси магния не обойтись... А если в конце прочитать то там возгонку из чая производят без окиси магния..."cухой способ"

Вот пример для простейшего соединения содержащего кетонную группу -ацетона;

А конкретно в каком соединении? поскольку отдельная реакция не может быть использована для широкого класса кетонов....

Шутите у меня при желтом калении больше часа разлагался при исходной массе железного купороса 0,15кg... SO2 в воздухе не заметишь...

А что тогда голдите по поводу ртути(солей) сами с ней сидите...

В наше время Вы шутите что ли? Сейчас ничего запретного нет...

И что таким способом что нибудь получилось? И сколько воды то надо? И какая концентрация кислоты при этом получается?

Дело в том что каждый человек стремится к сверх силе чем человек слабее тем больше она ему нужна...просто это надо почувствовать когда у тебя в руках такое мощное оружие, а оружие мощное это власть над всем и всеми...

Да...если это водная хромовая смесь летит ацетальдегид...если же взять сухой дихромат калия и серную кислоту концетрацией более 80% то можно спокойно отгонять из смеси уксусную кислоту(есть такая работа в практикуме по органической химии)

Ох молодеж!.... ...Не изобретайте велосипед самый оптимальный вариант концетрированная серная кислота и хорошо просушенный нитрат натрия(калия) при нагревании...т.е отгонка продукта реакции...

А он откуда?

Я например дихромат калия делал так: расчетное количество хромата калия растворял в минимальном количестве горячей дистиллированной воды(растворимость у него хорошая) потом при перемещивании приливал расчетное количество концетрированной серной кислоты...потом сосуд с содержимым опускал в сосуд с ледяной водой через некоторое время выпадают прекрасные кристаллы дихромата калия...быстро фильтровал на воронке Бюхнера промывал ледяной водой,сушил на открытом воздухе...мне он был нужен чтоб получить кристаллический йод из иодида калия при нагревании в смеси с дихроматом калия ничего работал нормально ничем не отличался от заводского реактива...

Ё-п-рст что вы маетесь со всякими стаканами...купите чашу для выпаривания(у меня например на 250см3) найдите кастрюлю ненужную заполните её сухим желательно просеянным песком сделайте в песке углубление поставьте туда эту чашку, кастрюлю со всем содержимым на плиту или на газ, аккуратно пока еще не нагрелась чашка наливаем электролит почти доверху и все ничего больше делать не надо дождаться только когда пойдут белые пары...потом взять эту чашку сухой тряпкой и вылить в заранее подготовленную сухую колбу....и все нормально получается.

А вообще держите: http://www.allbeton.ru/library/?action=cou...ile&id=1521

Стучитесь в личку пообщаемся насчет книги...

Не ту соль взяли...И название темы такое громкое...

Да

Нет должен пойти газообразный водород...

Неплохой способ (который можно воспроизвести в домашних условиях) нагревание смеси твердого гидроксида натрия с пропионатом натрия(калия) успех 100%...

Комплекс меди полученный мною из меди и расплава аммиачной селитры стабильным при температуре не назовешь, не взрывался но резкое разложение с вылетом белого а иногда коричневого пара/дыма..хп/есть....потом в комнате куда вылетало все это дело, вкус сигареты при курении становится сладким...