Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Fugase

Участник
  • Постов

    1083
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Fugase

  1. Ну вообще это надо писать в раздел помощи! А так держите:
  2. Когда я проводил эту реакцию то у меня были довольно крупные кристаллы солянокислого гидроксиламина...поэтому я истерал его в порошок он растворяется быстрее...и раствор (при комнатной температуре)получается насыщенным..насчет горячей воды не советую после охлаждения он может выпасть.. Реакция идет быстро с разогреванием(если не ошибаюсь при приливании ацетона реакционный сосуд охлаждают)избыток ацетона который у Вас вдруг будет не страшен...образовавщейся оксим ацетона можно напрямую извлечь диэтиловым эфиром...хотя по первому методу тоже получается неплохо. Конец реакции отсутствие выделения углекислого газа(щипение смеси)...по крайней мере было так в описании.
  3. Давно я его делал...а в общих чертах помню...значит тонкий порошок солянокислого гидроксиламмония надо растворить в воде до насыщения(пока следующия порция не будет уже растворятся)потом к однородной смеси очень малыми порциями добавляется безводный карбонат натрия(смесь необходимо тщательно перемещивать)после того как следующая малая порция карбоната натрия уже при прибавлениии не даёт углекислый газ..приступают прибавлять к этой смеси ацетон при тщательном перемещивании(смесь разогревается..) и через некоторое время после прибавления ацетона смесь полностью загустевает от выпавщих кристаллов оксима ацетона...содержимое сосуда/колбы/пробирки/ извлекается и необходимо смесь эту подсушить на открытом воздухе...после чего уже практически сухой порошок кладется в пробирку/или другой продолговатый сосуд/ на 1/5 обьема, пробирка устанавливается в наклоном положении...и нагревается на спиртовке та часть где находится эта сухая смесь... через некоторое время после нагревания начинает вытекать из этой смеси расплавленный оксим ацетона который застывает на холодных стенках пробирки,после чего его можно легко извлечь...
  4. А здесь и понимать нечего чувствую что тему пора закрывать: C18H25NO (Декстрометорфан) он же ДХМ...При превышении максимальные дозы, декстрометорфан действует как диссоциативные психоделических наркотиков ...а хотел топикастер получить скорее всего растворимую соль /c лимонной кислотой/...
  5. И что хотите сказать после выщелачивания водным раствором щелочи алюминия из никелево-алюминиевого сплава никель насыщен водородом...и может без водорода поступающего из вне гидрировать сам органические соединения???
  6. Вот здесь от и до написано.. http://www.powerinfo.ru/babybattery.php Для вашего случаю солевая батарея.
  7. Разберите старые большие батареи(не уверен что цинковый стакан в них будет целым..)купите тогда новые, там цинковый стакан хороший...смотрите внимательно чтоб Вам попались именно этот тип батарей...
  8. Не очень много до 1В скорее всего не дотянет с одной стороны смотря сколько банок у Вас будет...
  9. Возмите раствор лимонной кислоты...если её нет возьмите уксусную кислоту(правда вонь будет стоять..) если и их нет, вроде бы с раствором поваренной соли должно получится...
  10. Очень просто делается гальванический элемент Вольта... Одна пластина должна быть изготовлена из меди,другая из цинка от них должны отходить провода..потом их не замыкая опускаете в стакан(цилиндрический сосуд) наполненый разбавленной серной кислотой порядка 36% чтоб даже находясь в растворе пластины не прикасались к друг другу...после два отходящих провода можете пробовать на язык обещаю эффект будет...
  11. Получение диэтилового эфира через (концентрированную серную кислоту) при температуре порядка 140С давно проработанная методика получения его в лаборатории и требует лишь нормального оборудования и грамотного экспериментатора...
  12. Реакция для случая когда в реакцию вступает 1 моль циановодорода...для двух молей продукт будет другой.
  13. В одной теме Вы говорили про 0,5г "для изучения" в этой уже больше...
  14. Cо 100% вероятностью скажу что нагрев "хлорки" повлечет за собой выделение хлора некоторого количества...а это даже очень плохо в домащних условиях...
  15. Утверждение ваше верное и в некотором случае и нет... Подумайте правильно, дело в том что графическая запись процессов(реакций) должна быть красивой, минимальной и более возможной даже если эти процессы и полученные продукты не имеют смысла получать(производить)таким способом...это короче говоря красивая добрая теория которую на практике применять не только бесполезно но просто накладно...задания эти лишь направлены на обьективтивность человека трезво думать и подобрать оптимальный метод получения данного продукта чисто теоретически...
  16. Зачем же так этот синтез будет бесконечный... Значительно проще -кислотный гидролиз целлюлозы в результате получаем -глюкозу действуем на ее иодистым водородом/водным концетрированным раствором при при нагревании/при достаточном избытке иодоводорода образуется в конечном счете н-гексан...из которого в результате реакции дегидроциклизации образуется - бензол...одну часть бензола озонировать продукт реакции обработать водой в присутствии цинковой пыли...одну часть образовавщегося глиоксаля обработать пентахлоридом фосфора (из другой части через несколько реакций получить этиленгликоль)тетрахлорпроизводное лишить атомов хлора в результате чего получится:ацетилен который можно свести с бензолом при соответствующих условиях образуется нафталин который необходимо окислить кислородом воздуха на окиси ванадия(V)при температуре...получится - фталевый ангидрид его обрабатывают гидроксидом калия и получают дикалиевую соль фталевой кислоты ее же нагревают(в присутствии фталата цинка)и в результате изомеризации получается дикалиевая соль терефталевой кислоты...свободную кислоту выделяют подкислением раствора а дальше до полиэтилентерефталата не трудно добраться...
  17. Кто же Вам такие задания то дал? задание то выполнимое но реакций же будет миллион...
  18. Можно и что? Это Вы хотите дома так получить???
  19. Как то давно пробовал растворять вроде бы бензойную/или фталевую?/в 70% уксусной кислоте результат был нулевой как и воде...а вот помочь словом для ледяной уксусной кислоты честно говоря незнаю ну все так будучи безводной кислотой смещивается с этиловым эфиром с ксилолом.... Придется Вам WAS54 скорее всего практически только узнать...
  20. Да..да видал его сообщения ещё что интересно что человек не хочет исправлятся... Из глицерина пропан можно получить используя при этом в качестве реагентов кристаллический иод,красный фосфор и др..и главное терпение! после того как будет получен иодистый изопропил, его необходимо нагреть с концентрированным раствором иодистоводородной кислоты ..и в конечном итоге получится иод и пропан.
  21. Я удивлен просто! Откуда Вы это берете? c чего Вы взяли что таким образом можно получить пропан?
×
×
  • Создать...