Fugase

Ну иодацетон это конечно...главной особенностью иодоформа является освоение одежды экспериментатора после чего одежда пахнет длительное время "больницей" cудя по высказыванию унюхавших...

Это что за чущь? Вы хоть в руках его держали что б так судить?

Что даст....-щелочной металл конечно что же ещё. Электролиз хлорида лития в пиридине ведут без всякой мембраны...

А при 30С что будет -м-динитробензол?....( ) Откуда у Вас информация по такому соединению?....или это фантазия?

Подобная тема была обсуждена на этом форуме в ней же были три книги доступные для скачивания по этой тематике,...для хлорид натрия трудно подобрать орг.растворитель(а может и невозможно) должна пойти другая соль натрия например -перхлорат натрия растворитель для неё -пиридин...можно ацетонитрил(по последнему точно не уверен)...

Поосторожней с этой смесью, она опасна во всех отношениях бывает просто вспыхает при поджигании бывает происходит взрыв(особенно если к этой смеси добавить черный порох...)

Ну простите. А на что тогда tixmir отвечал?

Ёще один такой же как tixmir не видит разницы между бутанолом-1 и пентанолом-1

Да если так

Вы хоть топик прочитайте что человеку надо получить!!! /Что новенькие за люди такие? :( /

ρ =2,002г/cм3 и cкорость детонации V =10000 м/c

Нет есть мощнее его например: динитродиазенофуроксан...

Что сдуть?

Через кусок уплотненной в воронку стекловаты.

При нагревании малоновой кислоты с оксидом фосфора(V) получится ацетилацетат...аномально но все же... ---------------------------------------------------------------------------------- " Запах серы впечетляет меня также как девушка истеричка, а когда пахнет фосфором это сильнее чем тысяча чертей..." А.Нобель

Вот. После скачивания переименовать в расширение *rar и извлечь. http://forum.xumuk.ru/index.php?act=attach...ost&id=1885

Охренеть можно все так просто, как можно такое выставлять на всеобщее обозрение как будто эксперименты с углекислым газом Вообще углерод(уголь) будет инертен к таким условиям что в ващем описании...,для него нужно сделать условия тогда реакция пойдет с махом...

Реакция будет идти несколько медленно...вот если подогреть иод до возгонки и пустить ток сероводорода тогда да, просто супер(реакция в газовой фазе).

С такой концентрацией щелочи на язык наверное можно.(сам не пробовал) Серную кислоту пробовал,наберите пипеткой 1см3 концентрированной серной кислоты и растворите ее в 250 см3 воды,потом можно попробовать на язык, с азотной также.../за последствия не отвечаю!/

Нет! Мне кажется Вы играете с огнем.

Вот здесь сушку проводят:

Я получал азотную кислоту нагреванием хлорной кислоты с твердым нитратом калия, потом после отстаивания сливал азотку с осадка перхлората калия. Также это "мануал" по получению бертолетовой соли..

Какого еще избытка? свойства хлороводорода позволяют использовать такую схему прибора: во первых до отводной трубки он так и недоходит так как взаимодействует сразу непосредственно с водой из-за этого он неможет выйти из отводной трубки, газ начинает выходить от туда в том случае когда раствор уже не может поглощать следующию порцию хлороводорода, следовательно когда появляется "дымок" с отводной трубки то операцию растворения хлороводорода надо останавливать или же долить воду в поглотитель, на 50 г хлорида аммония уйдет 46 г серной кислоты(в пересчете на 100%) делайте расчет на вашу концентрацию,но концентрация серной кислоты не должна быть меньше 80%(достаточно оптимальная концентрация 85 -88%) так как придется при этом больше греть смесь хлорида аммония и серной кислоты,...Если нет колб это плохо..постарайтесь где нибудь найти. Расстояние отводной трубки от воды должно быть около 5-8 мм. Вот ёще рисунок(поглотителя).

Незнаю как другие..,а вот тыбзить реактивы с чужих лабораторий это такой кайф!!! особенно когда попадется что нибудь редкое...вспомнил, теперь жалею...в одной лабе стояли две банки,в одной карбонат лютеция в другой карбонат гадолиния чтот рука не поднялась отсыпать..

Можно использовать пробирку, но будут потери хлороводорода который через некоторое время окутает комнату/помещение в белый туман...я кстати сосуд для поглощения охлаждал водой(из специфической конструции прибора который у меня ранее был)потом использовал как на рисунке круглодонную колбу на 250 мл..., Наверное есть...,вроде называлась "получение азотной кислоты без селитры"(а может я ошибаюсь?) Кстати еще дополню в колбе для поглощения хлороводорода у меня находилось примерно 120 мл воды и для полного насыщения этого количества хлороводородом использовал литровую колбу в которой находилось примерно 200-250 грамм хлорида аммония.(у меня его куча поэтому об недостатке или избытке абсолютно не думал)