Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

KorWIN

Пользователи
  • Постов

    135
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент KorWIN

  1. pH потому и написал, что он не соответствует тому что должно быть. Значит то что создаёт помутнение воды дожно обладать слабощелочной реакцией. Вопрос что это и откуда берется. Щелочную среду может дать примесь карбонатов. Только тогда вода мутнеет почему? Коллоидный раствор карбонатов? Надо будет проверить ...
  2. Добрый день. Изготовил билистиллят. Он чище, однако всё равно мутный. Попутно обнаружил следующее: дистиллированная вода при нагревании до 85 градусов становится прозрачной, а при охлаждении снова мутнеет. pH дистилированной воды имеет значение 7-7,5.
  3. Спасибо. Попробую сегодня сделать бидистиллят.
  4. Да. Исходная вода водопроводная. Причём качество воды довольно плохое: высокая карбонатная жесткость и много трёхвалентного железа.
  5. Добрый день. Уважаемые коллеги-химики, столкнулся со следующей проблемой: после дистиляции спустя некоторое время (от пары часов до суток) вода мутнеет. Посуду и всё что можно было уже помыл неоднократно. Сталкивался ли кто с подобным? И есть ли идеи как избавиться от этой проблемы?
  6. Если честно, я бы на вашем месте сначала отгонял смесь ацетона с растворителем от остальной смеси, а затем разделял их в ректификационной колонне. Три градуса, конечно, маловато, но достаточно. Вопрос только в том насколько целесообразен и экономически обоснован будет такой процесс.
  7. Готовятся растворы просто по навеске (рассчитываете массу соли на литр раствора, взвешиваете нужную массу на весах(можно на технических, всё равно раствор потом стандартизовывать), переносите в мерную колбу на литр, растворяете в небольшом количестве дистиллированной воды, затем доводите до метки и перемешиваете) либо из фиксаналов. Фиксаналы тиосульфата и гидроксида натрия есть. Перманганата фиксаналов нет. Если раствор готовится из фиксаналов, то он считается стандартизованным и им можно пользоваться. Если по навеске, то раствор необходимо стандартизовать. Стандартизация проводится по первичному титру, растворам приготовленным из фиксаналов либо уже стандартизованным растворам. Стандартизацию тиосульфата можно проводить дихроматом, перманганатом. Стандартизацию перманганата можно проводить щавелевой кислотой, солью мора, оксалатом натрия или аммония, йодидом калия. Стандартизацию гидроксида натрия проводят кислотами. Перед стандартизацией тиосульфата и перманганата желательно дать им постоять пару дней. И их концентрацию периодически надо проверять - она со временем меняется. Поэтому делать их с запасом нет смысла - лучше приготовить свежий. Если анализ регулярный, то лучше пользоваться фиксаналами - быстро и удобно.
  8. Запасать энергию в таких формах не самое эффектиное занятие. Хотя вполне возможное. Вопрос только в том сколько запасти сена и соломы придется. А Вы не смотрели в сторону тепловых насосов? Для обогрева дома они достаточно эффективны.
  9. Будет щавелевая кислота или CO2 . Зависит от концентрации.
  10. Решать через составление материального баланса: в приходе исходная смесь и флегма, в расходе отходящие в дефлегматор пары и кубовый остаток.
  11. Давайте сначала определимся какой из металлургических процессов конкретно требуется. Доменный? Сталеплавильный? Если сталеплавильный то на каком агрегате: в мартене? в электродуговой печи? в конвертере?
  12. Для криоскопии насыпаем в водно-ледовую смесь большое количество NaCl. Легко получается около минус 15 - минус 20 градусов. Правда в лучшем случае эта смесь сможет поддерживать температуру около 20-30 минут, потом придется добавлять ещё соли. Хотя если потом систему хорошо теплоизолировать и поставить в ту же морозилку, то может температура и продержится день-другой
  13. На счет реактива не знаю, но рентгеноспектральный анализ позволит определять его качественно(а если надо то и количественно). Если всё-таки интересно определять мокрой химией, то посмотрите сию книжку cr.djvu
  14. В пробирке выделился аммиак из соли. NH4+ + OH- → NH3 + H2O И я не думаю, что аммиак представляет меньшую опасность с точки зрения коррозии. Да и полученный вами раствор щелочи имел на вскидку pH не ниже 10-11. Осадок можете по конкретнее описать?
  15. Могу предложить прогнать большой объем воды, если это конечно возможно, стремясь к бесконечному разбавлению, а затем просушить. Если вода не устраивает, то можно продуть сжатым воздухом под давлением 3-5 ати
  16. Есть «Всероссийская заочная многопредметная школа»(ВЗМШ) при МГУ. Зайдите на их сайт http://www.vzmsh.ru. Обучение платное. Кроме того попробуйте обратится напрямую в приемные комиссии крупных ВУЗов(того же МГУ, например) не исключено, что они пойдут вам на встречу и позволят талантливому парню учится.
  17. Алюминий сам себя прекрасно защищает от окисления, образуя на поверхности тонкую оксидную плёнку. Учитывая его активность предотвратить образование оксидной пленки можно только предотвращением контакта с кислородом. Отмыть грязь и прочие загрязнения можно обычным шампунем.
  18. Насколько я помню, это всё происходит в расплаве.
  19. Уксус более агрессивная среда чем простая вода поэтому воды можно уже не боятся. ИМХО, это какая-то органика поэтому и растворять надо пытаться в органических растворителях, например, в спирте. Кроме того, предположим, вы чем-то побрызгали и оно растворилось, что дальше? Как вы намерены доставать получившийся раствор из этих труднодоступных мест?
  20. Всегда делал так: по каплям добавить аптечный раствор аммиака к аптечному же йоду в колличествах примерно 1:1. Дальше отстаивал, декантировал и сушил на листе бумаги
  21. для этого надо посчитать: Пусть у нас есть 100гр. раствора, тогда в нём должно содержаться 0,1гр растворенного вещества(третонина), ну а остальные 99,9 гр - вода. Теперь, поскольку у нас в порошке только 99% нужного нам вещества, то порошка надо взять 0,1/0,99=0,10101 грамм порошка. осталось найти в кладовке аналитические весы и отвесить нужную массу, а кроме того отмерить нужный объём воды. То есть примерно 99,9мл.
  22. Мне это больше напоминает пирролин с кетогруппами в положениях 2,4. Соответственно и синтезировать я бы начинал от него, ибо на мой взгляд проще ввести кетогруппы, нежели замыкать цикл через азот из малеиновой кислоты
  23. Извиняюсь. Не заметил, что речь о твёрдом веществе.
×
×
  • Создать...