Sinnerman
-
Постов
7 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Sinnerman
-
-
Буду очень признателен. Биуретовая реакция не подходит. Дело в том, что наша система представлена различными динамическими процессами гидролиза белка ферментами с образованием пептидов различной длины. Биуретовая реакция по пептидным связям не даст нам нужной точности. Хотелось бы опробовать нингидрин.
-
Уже неделю ищу методику количественного определения белков на основе нингидриновой реакции. У кого-нибудь имеется таковая?
Спасибо громадное.
-
Уважаемые коллеги!
Необходимо приготовить серию растворов глюкозы для определения сахаров в растительном материале. По методике необходимо высушивать глюкозу в эксикаторе 3 дня предварительно. Насколько это необходимо?
Гигроскопична ли глюкоза? Насколкьо велика будет погрешность, если пропустить этап сушки?
Спасибо всем заранее.
-
Спасибо огромное за сервис. Думаю это поможет учителям в преподавании. Хорошо организована шкала энергий.
НО! Придание наглядной формы любой модели грозит тем, что у детей сохранится этот образ на всю жизнь. Поэтому важно работать над формой. Первое на мой взгляд, что важно исправить - это характер движения шариков (якобы электронов) вокруг большого шарика (якобы ядра). Сейчас они двигаются как планеты вокруг солнца и выглядит это немного смешным. Более благовидно будет, если они в каждый последующий момент времени будут резко менять свои положения в случайном порядке. Секунда - и они в одном положении, другая - они уже иначе ориентированы относительно друг друга. Никаких плавных переходов не должно быть. И я думаю все таки шарик ядра нада уменьшить.
-
Мы пытаемся использовать этот метод, для определения активности катализаторов окисления органических кислот(пробуем на уксусной) в присутсвие перекиси. Проверяли активность по изменению концентрации к-ты в растворе
Вы должны понимать, что купить новый прибор - это не решение проблем с анализом. По мимо приборов, должна быть всегда наготове посуда, должны для каждой методики быть приготовлены реактивы (для новой партии новый реактив), в конце концов для прибора нужен свой угол (я уже молчу про то, что прибор раз в полгода необходимо поверять). То есть для освоения данной методики нужно потратить довольно много сил и времени, а не как наивно полагает ваш научный руководитель, что раз купили прибор, то будем заниматься анализом. Тут третьего не дано: или вы имеете хорошо оснащенную лабораторию и кадры (взять хотя бы мойщика посуды - очень важная кстати работа :-) ), или вообще не стоит заморачиваться. Это кажется, что провести анализ просто - вот прибор - сунул туда пробу и все - дипломная готова, на самом деле анализ - это черный ящик, где входных данных море. Таким образом, совсем не просто свести погрешности к минимуму и правильно провести анализ. Это с одной стороны.
С другой стороны, те концентрации, с которыми вы работаете, достаточны для титриметрии. Вы смотрите не на точность прибора, а на погрешность методики в целом, может вам и не нужен этот сверхточный прибор, чтобы найти зависимости. Если вы работаете с большими концентрациями, то для фотометрирования вам полюбому придется разбавлять, что внесет большую погрешность. Для определения органики неплохо зарекомендовал себя метод ИК-спектрометрии, есть у вас такой прибор? Нет - купите. Есть - осваивайте лучше его.
ЗЫ: Хотя бы привели модель прибора и номер ГОСТа метода, которым вы пользуетесь...
-
Всем добрый вечер.
В лаборатории появился фотоспектрометр, и пока толком никто не может сказать что-либо конкретное по его использованию. Поэтому у меня появилось пара вопросов. Буду рад любой помощи.
1. Какая наиболее оптимальная длина волны для измерения коэффицента пропускания органических кислот (больше всего интересует уксусная к-та)
2. При подготовке исследуемого р-ра (уксу. к-та + перекись) на УФ волнах коэф. пропускания перекиси 0 , что мешает снять показания по уксусной кислоте, можно как-нибудь обойти перекись или при каких условиях можно исследовать этот р-р?
Заранее спасибо.
Для чего вам растворы эти? Все зависит от целей. Если вы определяете свойства именно этого раствора, то нафига вам УФ спектр? ИК снимайте. А если это раствор сравнения, то тем более он вам нафиг нужен.
Определение белков
в Биохимия
Опубликовано
Может еще какой-нибудь метод подойдет?