Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Phenil

Пользователи
  • Постов

    38
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Информация о Phenil

  • День рождения 04/16/1991

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Город
    Беларусь

Profile Fields

  • ICQ
    564406808

Достижения Phenil

Explorer

Explorer (3/13)

  • First Post
  • Collaborator
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In

Последние значки

0

Репутация

  1. Пеpвоначальное давление в сосуде содеpжащем кислоpод и водоpод, пpи 20 оС pавно 4 атм. После pеакции между компонентами смеси и охлаждения сосуда до 20оС давление стало pавным 1 атм. Опpеделите моляpную долю водоpода в исходной смеси, если известно, что кислоpод для pеакции был взят в избытке. Пеpвоначальное давление в сосуде содеpжащем кислоpод и водоpод, пpи 20оС pавно 4 атм. После pеакции между компонентами смеси и охлаждения сосуда до 20оС давление стало pавным 1 атм. Опpеделите моляpную долю водоpода в исходной смеси, если известно, что кислоpод для pеакции был взят в избытке. вот мои мысли. Т.к. процессы протекают при постоянной температуре (PV=const), воспользуется законом Бойля-Мариотта. Предположим что первоначально мы имели 1 л газовой смеси, тогда из выражения Р2/P1=V1/V2, определим объем кислорода который непрореагировал. V2 = P1*V1/P 2 = 4*1/1 = 4 л. Не могу сообразить что делать дальше...
  2. Я все понимаю. Спросили, откуда берется пероксид в организме? вот ответ) PS/ еще никто не доказал что экзогенный H2O2 ускоряет старение
  3. В результате функционирования электронтранспортной цепи митохондрий генерируются АФК, среди которых супероксид-анион. Супероксид затем превращается в перекись водорода (под действием СОД) и радикал гидроксила (OH*) — сильнейший окислитель, разрушающий любые вещества живой клетки. Советую почитать на сон грядущий: http://wsyachina.nar...ergetics_2.html http://webcache.goog...u&ct=clnk&gl=by
  4. Здравствуйте!помогите пожалуйста составить проекционные формулы изомеров для 2.4-дибромпентана. спасибо) PS написал сам, но не знаю правильно ли... не загружается прикрепленный файл(
  5. не могу не согласиться с Вами Кsanf, сам воспринял с великим удивлением, что, мол, АТФ является нейромедиатором. Многие пишут о АТФ как о нейромедиаторе в учебниках, вот например: [Общий курс физиологии человека и животных. В 2 кн. Кн.2.Физиология висцеральных систем/ А.Д. Ноздрачев, Ю.И. Баженов и др.; под ред. Ноздрачева. -М. Высш. шк, 1991. смотри стр. 39] или http://school-collec...d55/?fullView=1. сделал для себя небольшое открытие. Ссылаться на Википедию это псевдонаучно. Вы правы, но согласитесь, нет полностью доказательств, что роль нейромедиатора выполняет АТФ, а не скажем аденилатциклаза... работ больше физиологических, нежели нейрохимических в этом направлении, и все они in vitro в своей массе. Но никто не говорит как этот процесс протекает in vivo...
  6. Скажите пожалуйста, где Вы прочитали о сигнальной (медиаторной) функции АТФ?! Что же она (АТФ) делает в нервно-мышечном синапсе?! Какова же на Ваше мнение функция ацетилхолина?
  7. я сам биохимик, я покупал набор для определения глюкозы Анализ-X, тест-полоски для глюкозы и др. вещи... ну конечно силитры, серу, дихроматы вы там не приобретете... на Скидельском на барахолке, мужичёк растворители, реактивы из неорганики продавал... интерессуйтесь там/ P.S. не советую вам заниматься опасными экспериментами, они ничего не стоят полезного, только повредят вашему здоровью... наверняка же будете "химичить" дома на болконе...подумайте
  8. Я сам из Гродно, как и Вы jeka128. Посуду можно в магазине медтехника свободно набыть (эт возле Грандичей, по ул. Доватора), сам там затариваюсь.там продают наборы реактивов для биохимии, микробиологии... только не знаю свободно ли можно приобрести у них реактивы
  9. Реакция с гидроксидом меди (II) идет - лактоза восстанавливл. дисахарид. только сахара в кале в клинической лаборатории никто не определит. Определение сахаров (в основном глюкоза и произврдные от нее метаболиты и в.ч. пул ферментов задействованных в метабол. путях превр. глюкозы) проводят используя мочу, плазму крови. используются спец. тест полоски или автом. анализаторы. капельные реакции на метаболиты свидены к минимуму
  10. не установил(а) свой статус

  11. Очень хорошо можно подготовиться в вступительным экзаменам по химии, проработав пособия А.И. Врублевского"Тренажер по химии", "Задачи по химии. Самоучитель по решению основных типов задач". В этих книгах подробно объясняются решения как простых задач, так и задач ориентированных на ЦТ. Канаш В.А. "Решение расчетных задач по химии 8-11 кл" - идеальный вариант задачника, который учит химически мыслить. + классика: Еремин, Кузьменко,Попков
  12. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕЛКА В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ Как при выделении и очистке белков, так и при проведении разнообразных биохимических исследований необходимо количественное определение содержания белка в исследуемой фракции, в выделенном или исследуемом образце. Кроме того, анализ содержания белков в биологических жидкостях (крови) имеет важное биомедицинское значение и используется в диагностических целях. Количественное определение белка проводится, как правило, с небольшим количеством материала и требует высокочувствительных методов детекции. Наиболее широко распространены колориметрические и спектрофотометрические методы количественного определения белка. 1.1. БИУРЕТОВЫЙ МЕТОД Принцип метода. Метод основан на способности белков давать с раствором сернокислой меди фиолетовое окрашивание в щелочной среде. Для биуретовой реакции необходимо наличие двух ОН-групп и трех атомов азота, находящихся в полипептидной цепи. Группа, образующая пептидную связь (– ОС – NH –) в щелочной среде, присутствует в своей таутомерной форме. В избытке щелочи происходит диссоциация водорода енольной ОН-группы, при этом возникает отрицательный заряд, с помощью которого кислород, взаимодействуя с медью, образует соль; кроме того, медь образует дополнительные (дативные) связи с атомами азота пептидных связей. Возникший комплекс характеризуется высокой стабильностью. Чувствительность данного метода позволяет определять белок в диапазоне концентраций от 2 до 10 мг в пробе. Реактивы: 1. Раствор сывороточного альбумина, содержащий 10 мг белка в 1 мл (стандартный раствор). 2. Биуретовый реактив: 0,15 г СuSО4∙5Н2О и 0,6 г натрий-калия виннокислого (NаКС4Н4О6•4Н2О) растворяют в 50 мл Н2О, при энергичном перемешивании приливают 30 мл 10 % раствора NаОН, затем добавляют 0,1 г КI. Объем раствора доводят дистиллированной водой до 100 мл. Реактив хранят в парафинированной или полиэтиленовой склянке в течение 1 мес. Ход работы. Для построения калибровочного графика из стандартного раствора альбумина готовят растворы белка, содержащие 2, 4, 6, 8 и 10 мг альбумина в 1 мл. В каждую пробирку, содержащую 1 мл раствора белка соответствующего разведения добавляют 4 мл биуретового реактива, перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 30 мин. Измеряют оптическую плотность раствора на ФЭК при 540 нм в 1 см кювете. На каждую точку проводят два определения, для построения калибровочного графика используют среднее арифметическое. Содержание белка в исследуемых растворах рассчитывают по калибровочному графику.
  13. Могу сбросить Вам на E-mail методички
  14. Может Вам поможет трехтомник Диксона Ферменты.
  15. Готовился к экзамену по книге Метельского А.В., там написана эта реакция. Метельский пишет: " С алифатическими спиртами щелочи практически не взаимодействуют. Точнее, имеет место обратимая химическая реакция C2H5OH + KOH <--> C2H5OK + H2O, равновесие которой при обычных условиях сильно смещено влево".
×
×
  • Создать...