Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

urri

Пользователи
  • Постов

    194
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент urri

  1. Это,типа,ртуть добавляют,чтобы жизнь медом не казалась?)))
  2. То,что донорная способность НЭП характеризует основность-вот это и есть настоящая ерунда,она характеризует нуклеофильность! Основность определяется способностью удерживать протон(по Бренстеду если),а донорная способность тут не при делах...
  3. Основость-да,повышается,но не нуклеофильность(донорная способность неподеленной электронной пары)
  4. В колбе емкостью 250 мл осторожно, при охлаждении, смешивают 18 мл концентрированной азотной и 21,1 мл концентрированной серной кислоты. К охлажденной до комнатной температуры смеси постепенно, небольшими порциями прибавляют толуол (27 мл), каждый раз хорошо перемешивая содержимое колбы и наблюдая за тем, чтобы температура смеси не превышала 50 – 600С. Если же температура поднимется выше 600С, то коблу охлаждают холодной водой, чтобы избежать образования побочных продуктов - полинитропроизводных. (Для уменьшения потерь толуола за счет испарения к колбе присоединяют воздушный холодильник). Когда весь толуол прибавлен, колбу помещают на водяную баню, нагретую до 600С, и нагревают в течение получаса, часто и энергично помешивая жидкость. Затем реакционную смесь охлаждают и переносят в делительную воронку. Дают жидкости расслоиться и отделяют нижний слой. Верхний слой промывают водой. После отстаивания нижний маслянистый слой сливают в сухую коническую колбу и сушат гранулированным хлористым кальцием до тех пор, пока жидкость не станет прозрачной. Переливают жидкость в колбу Вюрца и перегоняют жидкость, нагревая ее на сетке до 1500С; при этом отгоняется непрореагировавший толуол. Остаток после перегонки переносят в стакан на 100 мл и выдерживают 10-12 ч в охладительной смеси (лед + соль); при этом выделяются кристаллы п-нитротолуола, которые отсасывают на воронке Бюхнера и перегоняют в интервале 232-2380С. (Нитротолуол нельзя перегонять досуха, иначе может произойти взрыв!) Масляный слой перегоняют (прибор тот же) в пределах 216-2220С. Тщательное разделение о- и п-нитротолуолов лучше всего достигается фракционной перегонкой в вакууме. Выход 30-31 г. Наряду с о- и п-нитротолуолами образуется около 4% м-нитро- толуола. Вариант без вакуума
  5. Я бы для начала ЯМР этой смесюги проснял...
  6. 3,5-тиофен это 2,4-тиофен,называть так нужно было,но даже не в этом дело,просто получение такого соединения из карбонильного кажется затруднительным,а 2,5-диметилфуран получается из 2,5-гександиона путем отщепления воды,условия могут быть самые разные
  7. Так метода типовая вроде SYNTHESIS OF a-HYDROXYCYCLOHEXYL PHENYL KETONE Hu Yingxi, Chen Chiyang, Liu Xia and Zhang Yu (Chemical Engineering Department, Beijing Institute of Petrochemical Technology, Beijing 102617, China) a-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone, one of the new-type high-efficient photosensitive initiator, was synthesized through 3 steps: firstly, cyclohexyl carbonyl chloride was prepared from cyclo-hexane carboxylic acid and thionyl chloride, and when n (cyclohexane carboxylic acid) : n(thionyl chloride) was 1 : 1. 4, and reaction time was 3. 5%, the yield of cyclohexyl carbonyl chloride was 91. 7%; secondly, cyclohexyl phenyl ketone was synthesized from benzene and the above mentioned cyclohexyl carbonyl chloride in the presence of anhydrous aluminium trichloride as catalyst, and when the amount of catalyst was 24 g, reaction time was 3. 5 h, the yield of cyclohexyl phenyl ketone was 88. 67%; finally, a - hydroxycyclohexyl phenyl ketone was prepared from cyclohexyl phenyl ketone by chlorination and hydrolysis in the presence of NaOH(aq), CCl4 and benzalkonium bromide as phase transfer catalyst, and when reaction temperature was 60 ℃, reaction time was 5 h, benzalkonium bromide was 50 mL and CCl4 was 12 mL, the yield of the product could be up to 67%. Elemental analysis, IR and 1H NMR were used to characterize the structure of the product.
  8. В названии тиофена явная ошибка
  9. Моя чуйка говорит,что нитрование пойдет в пара...
  10. Пока не проснулся Paul_K http://www.xumuk.ru/bse/3334.html Заместители сами расставите,надеюсь.
  11. "Соответствующий" алкин не обязательно С4,можно взять С5 и школьная картина маслом!
  12. Да нет в моих словах никакого пафосу-только здравый смысл и жизненная опытность. А в каком таком "университете" учат по http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2015.html это действительно интересно... А что касается выражения " в реакцию вступают",то мало ли кто и во что вступает,интересен ведь результат,правда? А то ведь почитает ученик(студент,школьник) эти байки,да и примет за чистую монету...
  13. О Кижнере с Вольфом речь не шла, а восстановление по Клеменсену применимо для ароматических карбонильных соединений и используется амальгама цинка,а не он сам-это принципиально (так учили в моем университете).
  14. Ваша правда,Батюшка! А на баночках что писать прикажете? И как перевести "ИМХО - в названии "бутиламин" только префикс "н-" имеет право быть дефолтным (сиречь - "по умолчанию" " С "лукавого" на номенклатурный? А вообще-правильно все! Химикам-химиково! ИЮПАКу-ИЮПАКОВСКое! Ура,товарищи!!!
  15. Ни фига себе! Это и вправду сейчас в школе проходят? И про Гофмана тоже?
  16. Свое изумление я просто не в силах облечь в слова! Любые слова,включая совершенно непристойные! Лучше всего подойдет Прутковское "Глядя на мир,нельзя не удивляться!" Может завести тему "Как объегорить "препода""? Метильная группа окисляется "марганцовкой"... Карбонильная восстанавливается цинком... Ни один преподаватель не может такого сказать своим ученикам без подробных объяснений и уж точно скажет про границы применимости...и потребует ответного знания! Но это о преподавателях,про "преподов" сказать не могу...
  17. Гексан, в принципе, окисляем в адипиновую кислоту. Для цепочки этого вполне достаточно. И преподавателю на экзамене выкатить ссылочку на обзор,а если вдруг вопросы возникнут или недоверие какое,то пусть сам звонит и пишет: Stijn Van de Vyver and Yuriy Román-Leshkov * Department of Chemical Engineering, Massachusetts Institute of Technology, 77 Massachusetts Avenue, Room 66-456, Cambridge, Massachusetts 02139, USA. E-mail: yroman@mit.edu; Fax: +1 617-258-5042 А там уж все расскажут...Последний из авторов и по-русски должен уметь...
×
×
  • Создать...