-
Постов
4 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nitro_piro
-
-
17 минут назад, dmr сказал:
Думаете, ТС - у нужны неприятности?
Думаю, что примеси в техническом ТГФ, как и растворенный в нём ПВХ, позволяют смело отгонять его Подозреваю, что ТС-у эти дебаты не помогут, ибо, исходя из себестоимости первичной ПВХ смолы, рециклинг вторсырья нецелесообразен (а уж с ТГФ и лицензией на прекурсоры - и подавно)...
-
Цитата
Так можно сделать с горячим ПВХ? Хлористый метилен годен? Иное есть?
Греть ПВХ - некомильфо, ибо диоксины летят
Тетрагидрофуран его растворяет, но в РФ на этот растворитель нужна лицензия
Скрытый текстСпасибо Иванову
Если в Украине - вэлкам, могу даже подсказать, где технический ТГФ меньше бакса за литр взять
-
Вместо предисловия.
Скрытый текстТем, кто меня помнит со времен пирофорума - это я. Под своим ником не смог зарегиться (возможно - проделки сапера-Жени из Уфы)
Disclaimer.
Скрытый текст1. Желающим написать что-то про "очередного дуревара" - советую либо воздержаться, либо пойти в пешее эротическое. Если бы мне были нужны спиды - я бы их наделал из соответствующего Гриньяра и нитрила с себестоимостью в 4-8 раз ниже, чем в варианте с НЭ конденсацией. Я торгую химсырьем и плачу с этого налоги уже много лет. Пару местных ребят с пирофорума помнят меня и чем я занимаюсь.
2. В Украине, как и в остальном ЕС, НЭ - не прекурсор, поэтому не стоит всё равнять под
бредовыесуровые российские реалии!Задача: оптимизация этилбромидного метода с выходами 0,5-2 литра НЭ в день.
Версии с этилсульфатным способом и парофазным нитрованием пока не готов рассматривать по причине либо токсичного (диэтилсульфат), либо трудоемкого (этилсульфат) либо опасного (крекинг пропана и окисление его азоткой). Да и оборудование выливается в копейку.
О5 цитировать схему с ЭБ не считаю нужным (опытные поймут, а советы от пионэров-теоретиков чаще вредят, чем помогают). Речь идет лишь о реакции в ДМФА.
В связи с этим есть серия вопросов:
1. Как максимально повысить конверсию бромида натрия (более дешевый, чем калий-бромид) в этилбромид? Какая концентрация серной кислоты и условия (объем/перемешивание) может обеспечить конверсию на уровне 95%+?
2. После того, как смесь NaNO2, K2CO3, мочевины и ДМФА "стает колом" после добавления ЭБ - какое минимальное кол-во воды/кипятка необходимо добавить в смесь для удаления этилнитрита?
3. Как с наименьшими временными и финансовыми затратами рециклить бромид натрия/калия из остаточного компота "ДМФА-вода-бромид натрия-мочевина-карбонат/бромид калия"? ДМФА - достаточно дешевый растворитель, поэтому его можно в утиль. В этой схеме бром - наиболее дорогой компонент, который крайне желательно рециклить для последующих интезов.
Буду весьма признателен за советы Пойму, если напишете в личку
Нитроэтан его синтез или получение насколько это затратно если самому делать?
в Органическая химия
Опубликовано
Спасибо за внимание к моей проблеме, но:
1. Нет ни малейшего желания играться с перекисью ацетона (даже с монопероксидом).
2. Этот вопрос изучал, но не нашел эффективны методов получения пероксида (все методики выдавали от 3 до 20% в р-ре ацетона).
3. Этиламин в баллонах в Украине в продаже не встречал, методика выщелачивания из гидрохлорида делает весь процесс более затратным и трудоемким.
ДМФА по 1,5$/литр - копейки на фоне цены НЭ.
Там тоже есть более простые пути через региоселективное бромирование и соответствующий гриньяр.
Например: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/512931?lang=en®ion=UA
Улыбнуло, что у Сигмы он часто отсутствует даже при столь диком ценнике. Видимо, выгребают.
Или вот: https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/aldrich/680974?lang=en®ion=UA
Да и большинство замещенных с мая этого года тоже попало в списки, а вот цены на НЭ только продолжают расти до совсем неприличных значений.
Можно и под вакуумом теоретически по аналогии с отгонкой ДМСО. Вариантов проще/быстрее не существует?