core

спасибо! А не подскажите, что делать с 2 и 3 пунктом?

Ребят, проверьте пожалуйста, может что не так! Рассмотрите электролиз водного раствора CoCl2 на графитовых электродах. 1. Запишите уравнения процессов, протекающих на аноде и катоде. Анод (+) 2Сl- = Cl2 + 2e Катод (-) 2Н2О + 2е = Н2 + 2ОН(-) и Сo (2+) +2e = Co (0) 2. На основании электродных потенциалов установите возможность протекания двух процессов на аноде и катоде и покажите графически предполагаемый ход поляризационных кривых. Не очень понял задание, не могу аналог найти - подскажите 3. Как будет меняться реакция среды у анода и катода в процессе электролиза. у катода среда станет щелочной я так понимаю, а что с анодом? 4. Как изменится анодный процесс, если электроды заменить на кобальтовые. Ответ - на аноде будет идти окисление материала самого анода - Со (0) - 2е = Со (2+) 5. Сколько времени надо проводить электролиз для полного выделения СоСl2 из 400 г 5% раствора током 2,5 А при выходе 70 % m = I* t*k = I*t* Mэ/F t= m*96500/Mэ*I и там уже просто подставить ? или массу еще надо на 0,7 умножить так как выход по току 70? Помогите пожалуйста!

а так все правильно?

Некоторая реакция протекает по первому порядку. 60 % вещества претерпевает изменение за 30 минут. Какая часть вещества (в процентах от исходного) останется через час? Вот мои соображения с - исходная концентрация 0,6*с - концентрация по истечению 30 минут ln c/0,6c = k*t ln 1,66/30=k=0,017 мин-1 теперь пишем уравнение опять ln 0,6*c/x*c=0,017*60 ln 0,6/x=1,02 и тут я встал, помогите пожалуйста!!!

Необходимо определить порядок некоторой реакции, если известно следующее t, мин 45 50 55 60 c, мкмоль/л 70 35 18 9 Не могу понять, как выкрутиться? неужели строить график? Мне говорили, что можно визуально определить подобное, просто по динамике изменения концентрации и периода полупревращения (но здесь время)... Вообщем, направьте пожалуйста на путь истинный!

Если вы кроме химии ничего не знаете, то это печально, потому что тоже шёл на химтех с мыслью о колбочках и реакциях. А потом были бессонные ночи с матаном, начерталками, теормехами, деталями машин и последующими адовыми предметами. А преподаватели технологических дисциплин зачастую с химией на Вы и все заканчивается написание уравнения реакции, лежащей в основе процесса и усё) И как показала практика, половину моих знакомых отчисляли с химтеков престижных вузов не за химию) а за вот этот кордебалет!

Если вы мне покажете, где можно купить в Мск адамантан, то я с удовольствием воспользуюсь этими сведениями На нашей кафедре столкнулись с тем, что нигде не могу его найти в свободном доступе, а доступны только смеси адмантанов, а нам нужен чистый) поэтому и изголяемся как можем, уже скоро из таблеток будем выделять)

Реально ли синтезировать данное соединение из аптекарских таблеток? Может у кого-то опыт есть? Просто интересно, можно ли с таблеток экстрагировать как-нибудь ремантадин, а затем уже работать с ним? За советы заранее спасибо)

Газоразделение присутствует и в технологических процессах. Особенно низкотемпературное. Почитайте Адельсона)

Вот такая задача встала Необходимо приготовиь спиртоводный раствор едкого кали или натра (70 % этанола + 30% воды) с pH=14. Как рассчитать количество МеОН для доведения спирто-водного раствора до такого значения водородного показателя? Были идеи выйти на количество щелочи через все соотношения водородного показателя с pOH, но глубоко не уверен. Наведите на правильный путь!) Буду рад любому совету.

не забудьте посмотреть кислотное число, большинство орг. кислот концентрируются именно в маслах

а можно ли циклогексан или циклопентан производные?

монобром

Поделитесь опытом, подскажите, можно ли получить подобные соединения (хотя бы циклогексанкарбоновую) без применения гидрирования. Можно бициклические. Помогите, очень важно

Необходимо получить данное соединение В лабе стоит циклогексен и бромоводородная кислота поделитесь методикой, ничего не нашел, везде из спиртов соответствующих получают реально ли такое провернуть?

Посоветуйте, реально ли осуществить в лабораторных условиях и что можно сделать?

Причем здесь справочник по биологии?)

Подскажите пожалуйста методы синтеза нафтеновых кислот, которые можно осуществить в лаборатории Хотя бы циклопентан или циклогексанкарбоновой, ничего вразумиттельного найти не могу Желательно с методикой Можно и производные с более длинными УВ радикалами спасибо!

Спасибо Вам, сегодня попробуем!

Здравствуйте, форумчане. К вам вопрос, может кто-то знает На днях удалось провести реакцию с образованием галогенангидрида фракции нафтеновых кислот 155-180, не подскажете, как наиболее корректно провести функционализацию с заменой хлора на амидную группу в кислотах? Буду премного благодарен!

Всем известно, что это за реакция и что она является основной в процессе кат. риформинга. А можно ли каким-нибудь образом получать с помощью это реакции нафтены (циклоалканы). ИЗвестно, что они являются побочными продуктами этой реакции, может есть способы сдвига равновесия в сторону образования циклических структур?

Ребят, очень нужна ваша помощь Зч 1. Энергия активации гидрирования пропена равна 50 кДж/моль, а порядок реакции по С3Н6 и Н2 равен 0,5 и 1,5; скорость реакции при 300 К и Р(Н2)= Рэ = 0,5 атм равна 1 моль/(л.с). Найти скорость реакции: T = 330К Рп = 3 и Р(Н2)= 8 атм. Если к первой задаче я примерно понимаю как подойти есть формула r = k* exp(-Ea\RT)* f© (ну в данном случае будет f(p)) находим константу для первого случая, для второго искомого она же будет такая же и просто подставляем и находим искомую r Зч 2. Найти критическую температуру воспл. и адиабатич. разогрев для параллельных реакций гидрирования 1) С6Н6 + Н2 à С6Н12 и 2) С6Н6 + 9Н2 à 6СН4, если даны ΔНr1 = 49000 и ΔНr2 = 227000 кал/моль, Е1 = 26 ккал/моль, ср. знач. Ср = 25 кал/(моль*К), β/к = 9, отношение Сг/ρ = 0,15. Ко второй задаче я вообще не знаю как опдступиться, слишком много данных буду очень признателен, если хотя бы натолкнете

Определить стандартное сродство реакции C2H4 + H2 = C2H6, если Т=873 К, а Кр = 2,86 * 10 -4 Па-1 Попросили помочь, а теперь сам не могу. Вроде все делаю по формуле, а ответ получается не как в учебнике. А = -RTlnKc Kp=Kc*RTv дельта ню = -1 выражаем Кс, подставляем в формулу вроде все должно получаться... подскажите пожалуйста, где моя ошибка Ответ -24,4 кДж у меня получается -5,3 кДж

Обычно проводим электролиз циклоалкенов с сероводородом в присутствии либо медиаторов, либо катализаторов, либо оснований льюиса. как вариант преподаватель предложил приготовить ацетонитрил, насыщенный серой. сготовил раствор - ацетонитрил с серой, потом добавил туда сероводорода, потом циклогексен раствор резко окрасился в болотный цвет, затем почернел, через минут 10 стал янтарного цвета. что это может быть? раньше такого не было. вряд ли это грязь, т.к. до этого до проведения электролиза таких изменений кардинальных не было ЦВА окисления показала 4 пика (0.3, 0.8, 1.62, 2.01 В)

VAn это что?