Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

KoLoS

Пользователи
  • Постов

    170
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные KoLoS

  1. В 03.05.2022 в 22:38, podlyinarod сказал:

    А разве затвердевшую масляную или алкидную можно растворителями взять? Она ж трехмерный каркас образовала уже.

    спасибо, почитал...сегодня буду пробовать

    блин ((( прошло почти 2 недели...

     

  2. Коллеги, не знаю, что делать с курткой.

    Умудрился посидеть на лавочке, а нигде не было написано, что "покрашено".

    Куртка зимняя. Прошла неделя, я не успел в химчистку сдать.

    Есть разные растворители: перхлорэтилен, 1.2-дихлорэтан, этилацетат, четыреххлористый углерод, диметилсульфоксид, ТГФ и некоторые другие

    Краска та, которой лавочки красят, нижние части зданий, вот на фото:

    Иначе выбрасывать...Жалко вещь, одну зиму отходил в ней.

     

    IMG20220502174102.jpg

     

    IMG20220502174054.jpg

  3. В 18.04.2012 в 20:21, Гость Ефим сказал:

    Смешиваете формалин (40%) с аммиаком (25%) в стехиометрическом соотношении. Должен получится раствор с pH ~ 8. Потом упаривете под вакуумом.

    Кстати - "сухое горючее" - практически чистый уротропин (возможно - с небольшим количеством парафина).

     

    Подскажите, а для чего вакуум? Ведь вроде возгоняется при 200С с лишним.

    Вот, в частности, метода по определению кол-ва метанола как ингибитора. Тут упаривают без вакуума.

     

    hcho.jpg.4c0e0f714a53cf9f2012f1cd2f5ae227.jpg

  4. Я всегда представлял применение р Канниццаро применителько к ароматическим альдегидам. При чём тут формальдегид?

    Да, там реакция происходит быстро и без конденсаций. НО в справочниках пишут, что и формальдегид готов к этому. Мне метанол нужен

  5. Я в банку литровую чайную ложку КОН и кипятка до верха, жидкости там уже не было. К утру раствор, для серебра. Но как-то он слабее работал, как мне показалось, по сравнению с новым. Метанола там вроде вообще крохи изначально, зверский какой-то способ получать его так :) . Как и формиат, муравьинка копейки стоит...

    Я понял. у меня просто много формалина. Пусть изначально в нем 3-7% метанола...пусть.

    А с помощью реакции Канниццаро его можно получить немало. А заодно мне нужен и HCOOK.

    Дело в том, что во многих пособиях в качестве примера реакции Канниццаро используется бензальдегид. А вот как быть в случае с формальдегидом - тут вопрос

  6. Есть несколько 10-литровых ёмкостей с формалином, стоявшего на холоде, с 1/4 от емкости белым осадком на дне.

    Как я понимаю, сейчас там и метанол (как стабилизатор, не справившийся со своей функцией), параформ, метилаль итд.

    Хотел его деполимеризовать с одновременным проведением реакции Канниццаро (используя конц р-р KOH). При минусовой температуре, а так же при комнатной - осадок не растворяется. PH - сильнощелочная, даже спустя неделю. Есть электроплитка, бутыль 20л, холодильники (обр.).

    Подскажите, как производить рефлюкс, какую баню использовать? Главное, чтобы почти не было ненужных конденсаций и чтобы бутыль не лопнула.

    Цель - получение муравьинокислого калия и метанола.

     

    32._%D0%B1%D1%83%D1%82%D1%8B%D0%BB%D0%B8

     

  7. Привет всем.

     

    Вроде бы как, по всем справочникам, фосфорную можно кипятить только в серебряной посуде, т.к остальное ест сильно.

    Я же хочу получить фосфат свинца. Как я понимаю, самый простой способ, исходя из свинцовых гранул, получать фосфат -  кипятить 85% H 3 PO4 в самодельной не тонкой свинцовой ёмкости с теми же Pb гранулами.

     

    Вопрос такой: действительно ли удастся получить фосфат? кислый ли он будет?

    и как из расплавленного свинца лучше сделать ёмкость.

     

    ps Весь свинец хч.

  8. можно купить керамический горшок или сосуд, лучше белый, типа шамот, в моих опытах он себя хорошо показал, а делать электролизер как схематически изображают в учебниках - тухлое дело 

    а где купить такой-та?

  9. В создании электролизера для электросинтезов с пористой диафрагмой пытаюсь использовать

    полипропиленовый на 9л контейнер и диафрагму из плитки со снятым болгаркой глянцевым покрытием.

    Проверил, при горизонтальном положении плитки прибл за минуту нижняя часть становится влажной

    Пытаюсь подогнать размеры плитки.

    Как думаете, чем заделывать щели? битумом, клеем для термопистолета, или паяльником запаивать PP или другим типом пласт.?

     

    PS Диск для снятия глазури только алмазный, все другие диски сами стираются о покрытие .

  10. Он в водном растворе. Можете выпарить воду и экстрагировать его тем же этилацетатом.

    ну там не только же вода, а еще этанол.

    А вот вопрос: достаточно ли этанол будет чистым, если провести фракционную перегонку, а лишний аммиак удалить?

    Хотел бы заодно немного этанола получить таким образом. Полгода стояла в холодильнике 2л закрытая банка. При открывании слабо пахнет аммиаком. До половины мелких кристаллов белого цвета.

  11. Продукты окисления/полимеризации/конденсации. Всякая, потерявшая ароматичность, непредельщина. 

    Очистить - ну, разве что перекристаллизацией. Хотя - нахрена? Если шкурки дубить - так он и так пойдёт.

    люблю просто всё чистое :)

  12. Весной увидел, что, видимо от расширения, раскололась пополам стелкянная бутыль 1кг орто-крезола, но не развалилась.

    Он был застывшим.

    Ну и запах был в помещении.

    Я решил ближе к потеплению заняться им, и эту типаёмкость в 5л ПЭТФ бутыль запаковал + скотчем замотал. Оставил в проветриваемом помещении.

    Через 3 недели прихожу, ПЭТФ 5л - бутыли осталась только половина. Она как оплавилась. Кругом дыры, хотя крезол был еще замороженным. в итоге пришлось эту крезольную "ледяшку" плавить и переливать в другие сосуды. Потеря была около 150гр.

    Вот что фенол делают с ПЭТФ...

    • Like 1
  13. Получение фосфата висмута

    Брауэр Руководство по неорганическому синтезу, 1985, т.2, стр. 648

    Бромирование висмута там же стр. 643

    А Карякина полистал ды остановился

     

     

    спасибо большое! буду пробовать

  14. Элик + кальциевая селитра = кислый гипс. Его втрое разводите - и после отстаивания получаете разбавленную азотку.

    Ещё можно сплавить калийную селитру с висмутом - заодно нитрит получите.

    а, ну селитру - это как со свинцом. Это хорошо.

    Дело в том, что азотки несколько литров есть, но не хотелось бы её тратить.

    Без азотной кислоты это практически нереально (реакции с галогенами в расчет не беру). Попробовать растворить в расплавленной аммиачной селитре? Геморрой, но, вероятно оксид получить можно. Потом нагревать с концентрированной фосфорной кислотой, только в виду большой склонности висмута давать основные соли, получить чистый фосфат будет сложно.

    а с галогенами почему не берете в расчет? Бром, например. А потом обменной реакцией с фосфатом натрия ( не кислым). фосфат в осадке. Бром не расходуется (бромид натрия приг).

    Просто методик я не нашел нигде. То же самое хотел произвести либо с висмутом, либо со свинцом. нужен фосфат ( не основной ). граммов 300 чтобы вышло.

    А если как вариант сплавить в слиток и его сделать анодом в р-ре щелочи или кислоты (той же фосфорной)?

  15. Товарищи, не начиная новую тему, помогите методикой (без азотки) получить фосфат BiPO4, исходя из его гранул. Как я понимаю, сам висмут в конц фосфорке не растворится.

    Через оксид или гидроксид? (но без азотной)

    Если, конечно, оксид растворится в фосфорной...

  16. Привет всем.

     

    Подскажите, а для чего, вообще, нужны молекулярные сита в увлажнителе воздуха? Они там около клапана в ёмкости с водой.

    Увлажнителю уже 4 года, периодически разбираю и чищу, но до сит еще не доходил. Что они фильтруют?

     

    Имхо,

    Они влажные, может их высыпать и прокалить при макс мощности в микроволновке минуты 2-3?

    Или если там карбонаты, то сначала промыть теплым раствором кислоты (лимонной, уксусной)?

     

    post-15097-0-54023100-1454780069_thumb.jpg

    post-15097-0-26393300-1454780078_thumb.jpg

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика