Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Манук

Пользователи
  • Постов

    17
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Манук

  1. В 13.03.2016 в 00:41, Eddie сказал:

    По поводу разрушения графита меньше чем за сутки - у Вас, скорее всего, существенно превышена плотность тока для графитовых электродов. Стандартная троллейбусная щетка у меня работала неделями при токе в 4 А, и только на 3-м или 4-м электролизе щетка пришла в негодность.

     

    Электроды с покрытием ОРТА отлично работают при высокой концентрации хлоридов в растворе, и существенно деградируют, если концентрация хлорида натрия стала меньше 50 г/литр.

     

    Диоксид свинца на титан посадить можно, но лучше это делать  с подложкой из диоксида олова или диоксида марганца. Если подслой не сделать, покрытие быстро деградирует и анод придет в негодность.. Впрочем, диоксид свинца можно посадить и на графит.

    Здравствуйте. У меня никак не получается подсадить окись так, что потом  не разваливался. После 10 минут электролиза на свинцовой подложке ничего не остается.

  2. Интересное обсуждение. Тоже хотел понять можно и получить моноатомное золото. Прочитал в что в косметике используется. Поискал в интернете. Оказывается  делают наночастицы из золота. Технология проста. Она вот здесь описана.

    https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5869665/ Мне кажется они имели ввиду именно наночастицы а не моноатом золота.  

     

  3. 14 минуты назад, aversun сказал:

    Если не хотите стерилизовать в автоклаве, используйте ультафильтрацию.

    Дробная стерилизация обычно проводится с перерывами на прорастание спор, один из более-менее надежных методов стерилизации веществ не выдерживающих нагрев >100°C

    Есть УФ устройства для ногтей, 9вт длина волны  360-480нм. Интересно они подойдут для стерилизации ? Какраз с размерами под чашек петри.

     

  4. 6 минут назад, aversun сказал:

    Не будет, давление и температура начнут подниматься вместе с разогревом автоклава и если давление в чашке не сорвет крышки раньше, то оно будет таким же как и в автоклаве.

    А, да правильно! Иначе давление сорвет крышку. 

    Есть и дробная стерилизация (трехкратная) по 30-60 мин в течение трех дней при температуре 100 градусов в аппарате Коха. Она надежна?

  5. Друзья собираюсь стерилизовать среду для выращивания культур, и возник такой вопрос. Загерметировать ли мне чашки со средой или нет? Не хочу, чтобы пар попадал в среду. Если загерметировать их, то давление воздуха в чашках будет атмосферной и жидкость в ней будет кипеть примерно при 96 градусах только.

    Как же правильно автоклавировать питательную среду?

  6.  

    2 часа назад, terri сказал:

    давайте посчитаем затраты на сырье , то бишь цедру .

    при самых оптимистических , я бы сказала олимпийских результатах , Ваш выход лимонена 0,5 % .

    одним словом , из 1 кг цедры Вы можете получить 5 г лимонена , но зато самого чистого - предушистого .

    вот пересчитывайте на стоимость 1 кг лимонена ( о затратах на пар даже не говорю , считаем его бесплатным :ds: )

    и , надеюсь , Ваш спортивный интерес только окрепнет , как у настоящего олимпийца . :arrr:

    и еще . пробовать с 200 г цедры ну совсем не стоит : результат не увидите .

    Кожуру можно попросить в каком нибудь клубе или заведении где сами делают и подают натуральные соки. Я сам этот путь прощел. Есть другая проблема.  Дело в том что сейчас сама кожура намазана всякой химией. Ее нужно сперва отмыть. Это резка снижает выход эфирного масла.

  7.  

    14 часа назад, Arkadiy сказал:

    ВЖХ ГЖХ, ЯМР, у нас все это делают, недавно анализировали масло черного тмина, вполне себе нич6его получилось

     А ТСХ нужно стандартизировать и пластинки и элюент, а он склонен испаряться. Поэтому лучше со свидетелем.

    ТСХ постепенно уходит на задний план

      Где можно делать ВЖХ ГЖХ анализ эфирных масел и БАД?

  8. 2 часа назад, chemist-sib сказал:

    Rf вещества зависит и от неподвижной фазы (пластинки ТСХ), и от подвижной фазы. А еще - от рук экспериментатора, наличия соэкстрактивных веществ и много чего другого. Поэтому не стОит ожидать, что единожды измеренное значение Rf вещества-свидетеля в одном эксперименте будет повторяться для других элюентов. Именно поэтому, даже работая с одной и той же системой растворителей, на каждой пластинке приходится ставить эти самые "свидетели". Тем более это нужно, если для визуализации веществ используются не слишком специфические проявители.

    Спасибо большое за ответ. Нам эфирные масла иногда анализирует лаборатория у которой нету стандартны экземпляров веществ которые они анализируют. У них на машине просто есть база данных с чем и сравнивает хроматограммы. Получается что если они будут применять пластины отличные от тех чем создана база (а я уверен что они так и делают), то результаты анализа не будут не корректными. Мне казалось что можно привести значение Rf из одной системы на другую если известны Rf значение конкретного эталонного образца для данных систем (пластина, элюент).      

  9. Здравствуйте. Есть задача определить наличие и оценить количество химических веществ (конкретно тимол) в растительных экстрактах. Я не смог найти стандартизированные процедуры и TСX хромотаграммы для интересующих мне веществ, и возник вопрос, а что если самому создать для нашей лаборатории такую базу.

    На одной TCX (не важно какого типа, важно что отныне все эксперименты буду проводиться на них)  пластине нанести  химический чистый тимол, а на соседней дорожке экстракт.  Для данной пластины и данной мобильной фазы рассчитать Rf чистого тимола и идентифицировать ее в экстракте.

    Так как  Rf  это сравнительная величина, то-есть отношение, можно ли ожидать что он должен иметь то же значение что и с другими пластинами и мобильными фазами?

  10. 1 минуту назад, yatcheh сказал:

     

    Акролеин не содержится в глицерине. Он получается из него в результате реакции дегидратации. Реакция эта очень медленная, акролеин получается в весьма небольшом количестве, и существенно не влияет на температуру кипения глицерина. Хотя, чувствуется органолептически. Старая глицериновая баня при перегреве сильно дымит, и дым у неё зело едучий, слезогонный.

    Но вы не парьтесь. Так себя ведёт только безводный глицерин. Водные растворы его в этом отношении вполне безобидны. Тем более, если глицерин - чистый. 

    Этот акролеин я уж так - для порядка упомянул.

    Хочу в плотно закрывающейся  кастрюле или скороварке залить 80% ый раствор глицерина поставить термореле  с датчиком на 130 градусов. Заметить автоклав. Не хочу возится с автоклавом. 

  11. 17 минут назад, yatcheh сказал:

     

    Вода выпарилась, температура поднялась - все верно.

    Пары глицерина нетоксичны. Токсичен акролеин, который получается при нагревании его выше 200С

    У меня вопрос,   температура кипения АКРОЛЕИН 52,7°С, температура кипения глицерина  290° С. То-есть если нагреть глицерин больше 200, он должен превратиться в АКРОЛЕИН ? Тогда глицерин не будет кипеть при  290° С, так как температура должна резко упасть.

  12. Здравствуйте друзья. Провел опыт по кипячению водно-глицеринового раствора в кастрюле.  Идея в том, что бы стерилизовать микробиологическую среду в тарелках Петри в атмосферном давлении, а не в автоклаве. Ожидал что состав 80% глицерин, 20% вода. должен кипеть при 130 градусов, После некоторого момента заметил что температура кипящей жидкости начала подниматься. Зафиксировал температуру 205 градусов. Означает ли это что вода выпарилась быстрее и потом стала кипеть только глицерин. То-есть как при дистилляции браги, температура кипения поднимется при уменьшения концентрации воды.   Пары глицерина не токсичны, правильно?

    1.jpg

  13. 3 часа назад, TreeLoys сказал:

    Фишка в том, что эти краски будут индикатором того, что пошло что-то не так во время индукционного нагрева. И собственно простой датчик затенения на фотоэлементе это отследил. Но так как индукционка, нельзя туда терморезюки совать. На краске не знаю... Единственный варик подцепить дешевую камеру и считать изменения цвета но это крайне дорого.

    Бесконтактные ИК-термометры не решат задачу?

  14. Перегонка спирта актуальна и для меня. У меня есть водно-спиртовые экстракты из лекарственных растений (40% и 70%). Перед упатрелением нужно отогнать спирт из раствора для того что бы добавить в косметику. Отгоняем под вакуумом, но все равно меньше 30-20% не получается.      

×
×
  • Создать...