Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Azichka

Пользователи
  • Постов

    49
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Azichka

  1. Да, так. Только размерность delta энтропии Дж/К. Без молей.
  2. Ну, наверное, вы имеете ввиду закон Гесса, а не Гиббса. Закон Гиббса это правило фаз. Да, использовать закон Гесса.
  3. Энтропия Cl2 = 222,98 Дж/(К*Моль),а H2 и HCl соответственно 130,52 и 186,79. Из суммы энтропий продуктов реакции с учетом количества вещества вычитаете сумму энтропий реагентов. 20,08 Дж/К
  4. Ну, вообще, можно притянуть за уши D, если расписать процесс окисления двойной связи в диол перманганатом или тетраоксидом осмия. Там же промежуточно эфир образуется, который водой гидролизуется. В 2 стадии это можно расписать. Я видел подобное расписывание и на практике по органической химии и на КТ.
  5. Ну, наверное, все - таки надо просто обработать спиртовым раствором щелочи, и к получившемуся циклогексену добавить перманганат калия или, если хотите, OsO4 с последующим гидролизом водой. И что, OsO4 действительно вводит гидроксигруппу в альфа положение к другой?
  6. Имеете в виду через алкен и галогенопроизводное снова получить пропанол-2? Я думал об этом, но мне показалось, что раз в задании не уточняется, что нужно получить, то имеется ввиду не то, что было изначально. Ацетон то и в одну стадию получить можно.
  7. Да не в копеечке дело. Просто это самые удобные реакции. Ну, для эфира можно с серной кислото й нагреть. А для ангидрида по другому не очень. С водоотнимающим агентом так себе реакция.
  8. CH3CH2C(=O)Cl + ROH ---> CH3CH2C(=O)OR; CH3CH2C(=O)Cl + CH3CH2COONa ---> (CH3CH2CO)2O; CH3CH2COOH + NaOH --->CH3CH2COONa
  9. CH3CH(OH)CH3 --(t/Al2O3)-> CH3CH=CH2 --(HBr/hv)--> CH3CH2CH2Br --(HO-)-> CH3CH2CH2OH --(CrO3/HCl/Py)-> CH3CH2C(=O)H
  10. https://imgur.com/a/NY3qI5M В общем, тут скрин с механизмами. Продуктами будут соответствующие, замещенные по третичному атому углерода, алканы. Хотя нет, серная группа объемная слишком и к третичному атому присоединяться не будет. Там почти равный выход по вторичном и первичному.
  11. 1) Это бы оксим фенилнафтил - 2 кетона, причем гидроксил находится в транс положении к нафтилу. Посмотрите перегруппировку Бекмана. Б - это N - 2 - нафтиламид бензойной кислоты. 2) Гексафенилэтан, 2,2,3,3 - тетрафенилбутан, 2,3 - диметил- 2,3 - дифенилбутан и 1,2 - дифенилэтан. Это по усложнению диссоциации.
  12. В калориметре смешаны 50 г льда, взятого при 0оС, и 150 г воды, взятой при 50оС. Определите конечную температуру, если удельная теплота плавления льда 334,7 Дж/г, а удельная теплоемкость воды 4,184 Дж/(г К). Qводы = -Qльда ----> Св х mв х (323-х) = Сл х mл х (х-273) ---> 4,184 х 150 х (323-х) = 334,7 х 50 х (х-273). По этой формуле у меня никак не получается решить задачу. Правильный ответ 17,5С, а у меня ни разу не близко. Подскажите, пожалуйста, как правильно решить.
  13. 1) Если тип номенклатуры неважен, то: трет-бутиловый спирт, метилизобутилкетон, метилбутаноат, 1-этоксипропан. (Слева направо, сверху вниз). 2) Соответствующее соединение - кетон из первого задания. Восстановитель - NaBH4 или LiAlH4. Если неполное окисление, то CrO3/HCl/Py, если полное, то KMnO4 в NaOH, например. (CH3)2CHCH2CH(OH)CH3 ---> (СH3)2CHCH2C(=O)CH3. При полном образуется смесь из CO2, (CH3)2CHCH2COOH, CH3COOH, (CH3)2CHCOOH. Дегидрирование на Cu при 200-300 градусах. Образует тот же кетон. Гидрогалогенирование с HBr/HCl, с образованием соответствующего галогензамещенного (CH3)2CHCH2CH(Cl/Br)CH3. Уравнения, я надеюсь, сами написать сможете.
  14. Нет. У вас же там ацетон был. Куда то пропала метильная группа. Будет (CH3)2C(OH)COOH
  15. Во втором пункте образуется альфа - оксикислота. Это просто гидролиз.
  16. Сульфат изопропиламмония, этилизопропиламин, N-изопропиламид этановой кислоты
  17. Просто протонный обмен аминогруппы с водной кислотой. о-HOOCPhNH3+Cl-
  18. а) Соль (CH3)2ChNH3+ HSO4- б) алкилирование (CH3)2CHNHC2H5 + (CH3)2NH3+Br- в) ацилирование (CH3)2CHNHCOCH3 + (CH3)2NH3+Cl-
  19. Ну, что тут подробнее. Первая реакция просто перенос протона с кислоты на основание. Основание - аминогруппа. Ну, со второй реакцией лучше самому ознакомиться. Название я написал. Но ,если коротко, то происходит присоединение нитрозоний - катиона к азоту с последующей дегидратацией. Ацилирование - присоединение остатка кислоты без гидроксигруппы - ацила - к основанию. В любом случае, все эти реакции, зная название, легко гуглятся. https://studfiles.net/preview/3719183/page:2/ https://spravochnick.ru/himiya/aminy_nomenklatura_i_stroenie_aminov/acilirovanie_aminov_poluchenie_amidov_kislot/
  20. а) Образование соли м-H3CPhNH3+Cl- б) Получение соли диазония м-H3CPhN2Cl в) Ацилирование м-H3CPhNHCOCH3
  21. №2 1) CaC2 +2H2O --> C2H2 + Ca(OH)2 2) C2H2 + +H2 (Pd/CaCO3/Pb(OAc)2 --> C2H4 3) C2H4 + H2O (H2SO4) --> C2H5OH 4) C2H5OH +CrO3/Py --> CH3C(=O)H 5)2C2H5OH + 2K ---> 2C2H5OH +H2
  22. 1) Получение соли диазония o-ClN2C6H4COOH. 2) Реакция азосочетания. о-HOOCC6H4N=NC6H4N(CH3)2-п. Это, вроде бы, метиловый красный, если память не подводит. Ацетат нужен для создания слабокислой среды, в которой анилины реагируют лучше. Если бы были фенолы, то слабощелочная.
  23. Ну да, радикальный механизм. Только радикалы не присоединяются по двойной связи. По крайней мере моно радикалы. Будет замена атомов водорода на атомы хлора в любом из аллильных положений. В вашем случае таких положений как бы 3, но на самом деле 2, потому что в случае моно галогенирования не будет разница, как из 2 метильных групп у одного атома углерода будет галогенироваться. Так что, получится либо 1-хлор-2-метилбут-2-ен, либо 1-хлор-3-метилбут-2-ен. А вот ваш продукт получится в ходе ионной реакции, которая идет при комнатной температуре.
  24. А почему бы все это просто не загуглить? Здесь нет ничего, что было бы сложно для понимания. 2 формулы для расчета, правило выбора одно, количественных характеристики три. Все находится за 10 минут. А вот так расписывать с нуля очень долго. Ну или учебники Золотова есть, если уж искать отдельно лень.
  25. Соль + галогенангидрид дадут ангидрид бутановой кислоты Ch3Ch2Ch2C(=O)O(O=)CCh2Ch2Ch3. Под действием спирта получится эфир + кислота. Ch3Ch2Ch2C(=O)O(O=)CCh2Ch2Ch3 + CH3Ch(OH)CH3 ---> Ch3Ch2Ch2C(=O)OCH(Ch3)2 + Ch3Ch2Ch2C(=O)Oh. Во второй реакции будет сукцинимид. После нагревания HOC(=O)Ch2Ch2C(=O)Oh образуется циклический ангидрид, который и реагирует с аммиаком. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4252.html вот так он выглядит
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика