Вася Химикат

А у вас есть запасы очищенного никотина?

Каюсь, о цене не подумал. Дипикриламин, гад, тоже не из дешёвых. Атомный адсорбционный спектрометр отсутствует Спасибо, попробую. Или придётся совершенствовать косвенный метод

И ещё надыбал на такую формулу: K2Cu2Fe(CN)6 с ПР=2.2.10-27 Можно ли его использовать как весовую форму, и если да, то как получать? Ввёл в поисковик эту формулу, результат-невразумительные англо/китаеязычные ссылки (около восьми)

Почему? Ведь ПР у KB(C6H5)4 подходящее - 2.25.10-8 (что, кстати, меньше, чем у хлорплатината K2PtCl6 - 1.1.10-5) И что насчёт дипикриламина? Хотя есть информация, что он ещё и канцероген, так что не вдохновляет

А при чём молибдат? Он вроде растворим... Во всяком случае там образуются разные изополимолибдаты, и стабильной весовой формы точно не будет

Метапериодат, перхлорат, перренат, правовращающая винная к-та или сегнетка не пойдут-продукты заметно растворимы. Хлорплатинат - слишком жирно. ТетраФЕНИЛборат я и имел в виду среди трёх вариантов - перепутал и обозвал его тетраФТОРборатом (извиняюсь), прошу сравнить его эффективность с двумя остальными. Сульфидов-силикатов нет, рубидий-цезий - возможно в очень следовых кол-вах, пренебрегаем. Присутствует натрий+возможно ошмётки магния. Среди реактивов есть исходники для гексанитрокобальтата, но фирма может заказать ещё. Вопрос: что лучше заказывать?

Почему не уравнивается? 2NH3 + 3H2O2 = N2 + 6H2O (если я вас правильно понял). Хотя газом без цвета/запаха может быть кислород, проверьте хотя бы лучиной. А при какой температуре делаете? Насчёт аммиака и перекиси нашёл вот что:

Тут была уже похожая тема (различение натрия и калия), но у меня задача другая - как можно полнее осадить ионы калия для количественного определения. Предполагаемое содержание К+ - 0,003-0,026 моль/л, объём р-ра~30-50 мл, допустимые общие потери - около 0,000064 моль К+. Чем полнее можно его осадить? Нашёл в инете целую книгу об аналитике калия, но большинство вариантов не рассчитано на анализ разбавленного раствора с нужной точностью. Выделил для себя три самых распространённых осадителя, но все они не лишены недостатков: 1. тетрафторборат натрия - довольно значительная растворимость калиевой соли 2. гексанитрокобальтат натрия - непостоянный состав осадка K2Na[Co(NO2)6] (по некоторым данным, колеблется соотношение K/Na; крист. вода то есть, то нету) 3. дипикриламин - вроде подходит больше, но настораживает информация о перспективе кожных язв при контакте с ним и его солями Наиболее разумный вариант (пламенный фотометр) пролетает, в распоряжении есть ФЭК и эл. весы. Посоветуйте из личного опыта, чем определять этот нехороший элемент?

Вас коварно дезинформировали, HCl и HClO3 при "встрече" дают хлор, поэтому это не путь для получения хлоратов. А Cl2O из гипохлорита действительно может получаться, и тут решающее значение имеет водоотнимающее, а не кислотное свойство конц. серки. Хлорат натрия можно получить нагреванием раствора гипохлорита (где-то на форуме читал, что до 80 град.) Если не секрет, Матвей, зачем вам феррат - для коллекции или для каких-нибудь занимательных диверсий? В литературе про образование железа +6 находил очень мало и редко, а про практ. применение вообще ничего

Лимонная кислота, нарисованная боком. Взять можно в продмагазине. Но не факт, что синтез выйдет (особенно сомневаюсь в последней стадии). Как-то начал делать эту фигню, но потом забросил на полпути (такой я хреновый химик). Так что пиридина у меня ещё нет, и соседи спят спокойно (пока что). Если кто попытается синтезировать, поделитесь вЧЕПЯтлениями

Спасибо, ProfP, очень интересные истории, только насчёт растворения трупов - это слишком. Непонятна практическая цель этого "эксперимента", если только не... А то уже некоторые втянулись, живописные фотки разместили. Действительно тошнит. Это уже не химик, а маньяк-извращенец. У вас, ProfP, хороший талант рассказчика и обоснованный научный подход. Только некоторые неясности: в истории с армейским котлом, наверно, это был таки нитрАт, а не нитрИт, или жиры в котле были изрядно кислющие. И ешё непонятна роль ионов натрия для травления стекла в составе смеси кислот (извините за "неактуальность", просто эти места прочитал только сегодня): А ещё интересно, откуда у вас в "тайнике" взялись соли осмия и урана

Только, пожалуйста, не выставляйте украинских химиков примитивными и отсталыми. Русский язык у нас по-прежнему преподают (хотя, наверное, и не повсеместно). А автор, которого вы цитировали, скорее всего не знает именно украинского, чего не могу сказать о вас - ведь перевели же! И не нужно ничего такого "делать с людьми" из Украины, как это делают на некоторых русских сайтах - попросту банят. "Ляпы" бывают разные - случайные опечатки, ошибки из-за использования устаревшей литературы и ляпы по неграмотности. Отдельная песня - когда с дикой скоростью строчат сообщения и пропускают буквы и даже слова, не говоря уже о запятых (это касается, в том числе и "форумчан" из России). Фиг поймёшь. Давайте выделять действительно оригинальные "ляпы".

Ну, запах - это на любителя, сероводород тоже многим очень не нравится, но, как по мне, его запах нельзя назвать очень уж противным и тошнотворным. Хотя сам я пиридин не нюхал, давали нам на химфаке пустую банку от него, на всех запаха не хватило. Я, собственно, спрашивал о его токсичности и последствиях для организма. Знаю, можно это найти в литературе, но хотелось бы узнать из вашей практики. Он случайно не канцероген? И в чём несоответствие в схеме синтеза?

Товарищи умные химики, помогите слегкапомешанному псевдохимику: 1. Как в домашних условиях из подручных средств с применением минимума экзотических реактивов получить пиридин (мл так 50-100) кроме как из таблеток изониазида и каменноугольной смолы? 2. Реально ли получить его из лимонной к-ты по схеме: окисление перекисью---получение гамма-кетоглутаримида (или как его там?) нагреванием с аммиаком---таутомеризация---восстановление перегонкой с цинком до пиридина? Или это я бред придумал? 3. Читал, что электролизом LiCl в пиридине получают литий. можно аналогично получить натрий? 4. Самое интересное: в какой степени и как именно вдыхание паров пиридина приближает "летающий" исход короткой жизни химика?