[Электронные эффекты]

44 минуты назад, yatcheh сказал:

 

Винильный радикал CH2=CH- по отношению к алкильному CH3-CH2- - акцептор, т.е. электроотрицательность sp2 углерода выше, чем sp3. А у ацетиленового углерода (sp) - выше, чем у винильного sp2.

Благодарю, всё поняла!

[Электронные эффекты]

Поясните, пожалуйста, о чём они тут пишут. Можно на каком-нибудь примере

[Полимеризация. Анионная полимеризация]

10 часов назад, Paul_S сказал:

У всякого карбаниона есть НЭП:

Спасибо, поняла

[Полимеризация. Анионная полимеризация]

6 минут назад, Xem сказал:

Слева и справа нуклеофилы-атомы углерода, соединённые с литием. Связь углерод-литий ионная. На углероде - минус, а углерод  алкиллития, поэтому, хороший С-нуклеофил...  

Просто нуклеофил, насколько я знаю, отдает свою НЭП. В трет-бутиллитии она есть?

[Полимеризация. Анионная полимеризация]

А где здесь нуклеофил?

[Дегидратация спиртов (элиминирование)]

2 часа назад, M_GM сказал:

В первом алкене два алкильных радикала у двойной связи, во втором - три.

Второй алкен - более замещенный этилен.

Спасибо большое!

[Дегидратация спиртов (элиминирование)]

Что они подразумевают под более замещенным алкеном? Вроде и там, и там один метильный заместитель

[Название хлорангидрида алкансульфокислоты по ИЮПАК]

05.02.2021 в 19:10, Nimicus сказал:

Группы SO₂Cl старшая, поэтому 3-метил-2-хлорсульфонилбутан. Только обычно SO₂Cl обозначается окончанием, а не приставкой, т.е. 3-метилбутан-2-сульфонилхлорид будет правильней, чем 3-метил-2-хлорсульфонилбутан

Благодарю!!)

[Название хлорангидрида алкансульфокислоты по ИЮПАК]

Как будет правильно 3-метил-2-хлорсульфонилбутан или 2-метил-3-хлорсульфонилбутан?

[sp-гибридизация]

16 часов назад, Paul_S сказал:

Наверно. В принципе, для образования связи гибридизация хлору не нужна, но sp3-гибридность обеспечивает максимальное удаление друг от друга неподеленных электронных пар, которые отталкиваются, будучи одноименно заряженными.

Хорошо, спасибо

[sp-гибридизация]

2 часа назад, Paul_S сказал:

Да. СО изоэлектронен молекуле N2, где азот тоже в sp-гибридизации.

Аа, ага! Поняла, благодарю за ответ! А вот в молекуле CHCl3 ясно,что углерод в sp3-гибридизации, а хлор будет иметь какую-то гибридизацию? Вроде как у него тоже sp3 

[sp-гибридизация]

Ну что кто-нибудь подскажет??

[sp-гибридизация]

4 минуты назад, M_GM сказал:

Поскольку там тройная связь, то такая же как в алкинах.

Выше написала сообщение. Значит в молекуле СО и кислород, и углерод в sp-гибридизации?

[sp-гибридизация]

17 часов назад, Nimicus сказал:

В органических соединениях такое невозможно из-за валентности углерода, равной 4. Например, в кетонах R-C(O)-R' кислород sp²-гибридизован - образует σ- и π-связь с углеродом, который валентно насыщен и еще одну π-связь, как в молекуле CO, образовывать уже не может.

Возник такой вопрос. Получается в молекуле СО кислород имеет sp-гибридизацию, значит атом углерода тоже находится в sp-гибридизации? Как-то не очень ясно, какая у углерода будет гибридизация. И ещё я вот смотрю, что где-то гибридизацию смотрят только по центральному атому (например, СНСl3- sp3 гибридизация углерода, хлор вроде как негибридизован или я что-то не пойму и там у хлора всё-таки sp3- гибридизация, но именно геометрию определяет центральный атом-углерод), а если рассматривать кетон, то там рядом стоящие углерод и кислород в sp2-гибридизации. Это зависит от строения конкретной молекулы? 

[sp-гибридизация]

2 часа назад, Nimicus сказал:

В органических соединениях такое невозможно из-за валентности углерода, равной 4. Например, в кетонах R-C(O)-R' кислород sp²-гибридизован - образует σ- и π-связь с углеродом, который валентно насыщен и еще одну π-связь, как в молекуле CO, образовывать уже не может.

Спасибо большое! 

[sp-гибридизация]

1 час назад, Nimicus сказал:

Нет

Благодарю за ответ) а чем это можно объяснить?

[sp-гибридизация]

4 часа назад, Nimicus сказал:

Примером sp-гибризизации атома кислорода может служить молекула монооксида углерода CO, например. 

Спасибо, а в органических соединениях может быть sp-гибридизация у кислорода?

[sp-гибридизация]

Вопрос: может ли кислород находиться в sp-гибридизации или такое всё-таки невозможно?

[Гибридизация в молекуле формальдегида]

18 минут назад, M_GM сказал:

Можно и так, почему нет

Спасибо, значит мои рассуждения верны:)

[Гибридизация в молекуле формальдегида]

20 часов назад, BauVictoria сказал:

Вопрос, собственно говоря, такой: вот в молекуле формальдегида получается и углерод, и кислород находятся в sp2 гибридизации? Ориентируюсь на прочитанное правило: если число связей и НЭП у атома в молекуле или частице равно трем, то атом стремится к их тригональной ориентации. То есть я правильно понимаю, что вот, например, кислород имеет две неподеленные электронные пары и одну сигма-связь, то в сумме 3, поэтому sp2 гибридизация в молекуле формальдегида? А у углерода три сигма связи и НЭП(0) нет, поэтому тоже sp2 гибридизация. Подскажите, пожалуйста, это так определяется по этому правилу?

Ну что кто-нибудь подскажет?

[Индуктивный эффект]

17 минут назад, M_GM сказал:

Да

Спасибо! Я хоть разобралась?

[Индуктивный эффект]

3 часа назад, M_GM сказал:

В основе метила тот же углерод, но он уже "наелся" электронной плотности оттянув ее от атомов водорода, поэтому и электроотрицательность группы в целом меньше. Вот если это будет -СF3? 

А и ещё такой вопрос, так можно и другие группы определять? Например, цианогруппа -СN электронную плотность от углерода оттягивает азот( на нем будет частичный отрицательный заряд). Также как и в CF3 будет -J. Или, например, для группы -СООН также? 

[Индуктивный эффект]

3 часа назад, M_GM сказал:

В основе метила тот же углерод, но он уже "наелся" электронной плотности оттянув ее от атомов водорода, поэтому и электроотрицательность группы в целом меньше. Вот если это будет -СF3? 

Спасибо) если СF3, то получается фтор более электроотрицательный, он тянет на себя электронную плотность, на углероде будет частичный положительный заряд, а на фторах частичный отрицательный. То есть от углерода наоборот ушла электронная плотность, значит в целом заместитель будет иметь большую электроотрицательность, поскольку электроотрицательность- способность атома притягивать электроны собственной электронной оболочки, т.е углерод должен наоборот сильно притягивать эти электроны. Немного коверкано, но верно?  Раз у него большая электроотрицательность, тогда он проявляет отрицательный индуктивный эффект. В интернете даже пишут, что очень сильный -J. Как вам ход рассуждений? 

[Индуктивный эффект]

Известно, что атомы и группы атомов с меньшей ЭО, чем углерод, обладают положительным индуктивным эффектом(электронодоноры). К ним относятся алкилы ( например CH3-). Вопрос: как понять, что у метильной группы меньше электроотрицательность, чем у углерода? Знаю, что по периоду электроотрицательность возрастает. 

[Гибридизация в молекуле формальдегида]

Вопрос, собственно говоря, такой: вот в молекуле формальдегида получается и углерод, и кислород находятся в sp2 гибридизации? Ориентируюсь на прочитанное правило: если число связей и НЭП у атома в молекуле или частице равно трем, то атом стремится к их тригональной ориентации. То есть я правильно понимаю, что вот, например, кислород имеет две неподеленные электронные пары и одну сигма-связь, то в сумме 3, поэтому sp2 гибридизация в молекуле формальдегида? А у углерода три сигма связи и НЭП(0) нет, поэтому тоже sp2 гибридизация. Подскажите, пожалуйста, это так определяется по этому правилу?