-
Постов
192 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Алхимикус
-
С чего бы то я стал бы получать люминол дома? Я планирую сделать синтез в лаборатории! Да и вообще я целенаправленно синтезитую, а возможностей быстро выделить люминол у меня хватит... <_<
-
Я всё дочитал . У меня была мысль сделать это данной солью, но во-первых у меня её нет, а во-вторых даже если я её получю, то не хотел бы "пачкать" люминол этим соединением. Я ищю более "чистый" и доступный способ. Почему гидразин не пройдёт? Согласен, кислота всё загубит!
-
Добрый день! Вот вопрос, как убрать из нитро группу, чтобы получить люминол. Есть идея сделать гидрозином, но вот что будет с этого... Получаю люминол из нафталина (средство для моли) У нас в лаборатории люминола нет а нафталин есть, так хочется посмотреть что будет если в люминол добавить соль железа и перекись!!!
-
Да! Как уже сказал Vova и то и другое. Намример платина, паладий и никель для водорода (гидрирование, ароматизация, дегидрирование, деридротримеризация), AlCl3 либо для изомереризации или для реакции Фриделя-Крафтса (алканирование). Железо так же можно использовать вместо платины, но эффект не тот... Для каждого реактива есть группа катализаторов, как и для каждой реакции. Можно ли их систематизировать? Безусловно! Но придётся постаратся составляя индивидуальный список католизаторов для каждой реакции и реактива... Для этого надо глубоко зарыться в органику!
-
Да легко, если я вас правильно понимаю... Выдавливайте лимон, или покупайте в магазине лимонную кислоту HOC(CH2COOH)2COOH заполняйте её в чернильную (перовую) ручку и вперёд. Надпись становится видной при нагревании до 50 градусов. Это самый простой способ... Так же в магазине продаются ручки пишущие "водными" знаками, которые видны при ультрафиолете... вроде всё
-
А вообще чтоб подобных вопросов не возникало купите справочник. (что-то типа справочника Молочко)
-
Наверно приятно сказать друзьям, что у тебя в шинах не обычный воздух, а азот. Это же экзотика. Сразу начинаются распросы: как, да почему и где... Иной объективной пользы от этого нет, ну может на несколько грамм машина и будет полегче, а оно вам надо? Это хороший бизнес ход. С завода фракционной перегонки воздуха покупает азот, и сразу авторитет и интерес к автосервису возрастает, а главное прибыль!
-
В науке и голове учёного не может быть бредовых идей! Всякая идея исполнима, как возможна любая правильно написанная реакция, но при особых условиях!
-
Самый простой способ - это получение каустической соды (NaOH) из пищевой (питьевой) соды (двууглекислый натрий): 1.)NaHCO3----(100oC)---->Na2CO3+CO2(газ)+H2O Эту реакцию следует выполнять на кипящей водяной бане, впрочем стиральную соду (Na2CO3) можно купить в бытовой химии. 2.)Na2CO3+H2O(избыток)---(500oC)--->2NaOH+CO2(газ) Эта реация идёт при пропускании избытка паров воды над раскалённым карбонатом натрия. Я думаю, что вы легко сможите нагреть карбонат натрия до температуры 500oC на газовой плите. Только я бы работал в очках и защитном костюме, потому что при нагревании соды она может "стрельять" мальенькими частичками, которые могут попасть в глаза или на одежду и вызвать ожёг!
-
Порог ощущения запаха 0,000012-0,00003 мг/л!!! Незначительный, но явно ощутимый запах отмечается при 0,0014-0,0023 мг/л; значительный запах - при 0,004; при 0,007-0,011 мг/л - запах тягостный даже для привыкших к нему. ПДК в воздухе рабочей зоны 10 мг/м3, в атм. воздухе 0,008 мг/м3. При концентрации сероводород, например 6 мг/м3, уже через 4 ч появляются головные боли, слезотечение. Сероводород отравляет окружающую среду. Токсическая концентрация в воздухе 0,02-0,2 мг/л (уже появляются симптомы интоксикации). При концентрации 1,2 мг/л наблюдается молниеносная форма отравления эта доза считается смертельной! Теперь понятно почему многие недооценивают ядовитось сероводорода. Запах становится уже невыносим, а концентрация даже близко не приблизилась к смертельной! Ядовитось сероводорода сравнима с циановодородом, да и действует примерно так же - это параличь дыхания и приводит к тканевой аноксии. А вообще эту информацию можно было найти и на этом форуме в поисковой системе. Вот эта страница http://www.xumuk.ru/spravochnik/818.html
-
С первым не согласен, чёрный порох может состоять из любой селитры щелочных металлов, а так же катионов аммония. Со вторым не согласен, а вот 3 - чистая правда. Что касается четвёртого, то вполне логично что дым - это сульфид аммония. Можно отравиться не только вонючим сероводородом! 5 - сульфид аммония тяжёлая соль поэтому концентрировалась внизу. Ветра не было поэтому надышатся можно легко, а вот уже в организме сульфид может гидролизироватся. 6 - чушь. Смысл стоять возле дымовухи заключается в том, что бы наблюдать за процессом, а вопросы я задаю из чистого любопытства!!! Я не токсикоман, да и как может нравится нюхать едкую соль?!
-
Объясняю: Черный порох (который я делал) состоит из аммиачной селитры, серы и угля. Реакция конечно же экзотермичная, поэтому соль улетучивается, иначе как объяснить белый дым?! Черный порох ещё называют дымным порохом из-за его густого белого дыма. Сернистый газ может образовыватся как побочный продукт реакции, но при условии, что серы будет в избытке! Вот уравнение реакции чёрного пороха: 2NH4NO3 + S + 3C => (NH4)2S(частично улетучивается) + N2(газ) + 3CO2(газ) У тебя плохая логика Вася Химикат. Писать на форум я могу и при отравлении (не всякое отравление смертельно), как и заниматся химией!
-
Да, случайно поставил 3 вместо 2 просто привык всё время полными структурными формулами писать, а тут так нельзя! Я пологаю на спирт это соединение врятли потянет со вкусом (хотя и будет жгучим и особенно горьким), но испарятся будет быстро, а вот альдегидная группа будет очень плохо дейстровать на нервную систему человека (возможна остановка дыхания при передозировке) особенно на почки и печень. Карбонильная же группа будет способствовать сильному запаху (впрочем как и альдегидная группа) и моментальному воспламенению. Теперь мы можем составить общие свойства - это легко и долго горючая бесцветная легко испаряющаяся жидкость с неприятным жгучим запахом, горковатая на вкус. Меня больше интересуют фармацептические свойсва. Да, это конечно же следовало писать в раздел синтеза или органики, но если кто знает, то как получить данное вещество? Какие у него фармацептические свойсва?
-
Просто я делал из пороха (ну из серы угля и силитры аммиачной) шашки и поджигал их на улице. Для взрывчатки мои реактивы были не слишком чистые, а вот для шашек и дымовух самое то! Дыма было много... Дым - это сульфид аммония. Конечно же я надышался, а на следуйщее утро проснулся с температурой 38 градусов. Вот думаю не отравился ли я. Может сульфид аммония в организме превратился в ядовитый сероводород? Жаль что эта часть форума малопосещаема, но хоть кто-то ответил!!! Сraun, спасибо за ответ.
-
Как действуют на организм соединения содержащие азот в -3 степени окисления? Ядовит ли сульфид аммония и если да, то не потому ли что из него легко получается ядовитый сероводород? Вообще как действуют сульфиды на организм? Пожалуйста дайте ответы на мои вопросы. Буду рад любой информации!
-
Не смешно!
-
Элементарно!!! С6H5СH3 + [O] (из марганцовки) => C6H5COOH + H2O C6H5COOH + NaOH (10-15% р-р) => C6H5COONa + H2O C6H5COONa + NaOH (твёрдый) ----(температура)---> C6H6 + Na2CO3 А вообще потрудитесь в следуйщий раз писать в раздел по органической химии!
-
С луны на землю были транспортированы лунные камни напоминающие наши земные базальты. Так же там было найдено железо, но по причине малого кол-ва кислорода и других окислителей, железо встречается на луне только двувалентное. Если это железо очистить от всяких примисей, то в земных условиях оно должно окислятся до трёхвалентного! У меня так же есть мысли о влиянии космического излучения на химические соединения, но никакой информации об этом я не нашёл!
-
Да понял что не со злости... У меня тоже тройка по русскому. Если говорить о теоретических вопросах, то мы конечно же не узнаем второй галий или франций теория есть теория, а практика есть практика, но существует некоторая связь между теорией и практикой и эта связь называется вероятностью любого, даже самого глупого утверждения! Например практически любой физик может просчитать вероятность с которой вы вдруг переместитесь окажитесь на другом краю галактики. С одной стороны это не возможно, но с другой стороны вероятность всё же существует! Так же и с францием. Я уверен, более вероятно, что франций второй после ртути по легкоплавкости и при комнотной температуре жидкий металл. Вы спросите почему я так уверен, а я отвечу что в полной мере доверяю учёным и состовителям детской энциклопедии про вещество и энергию 1973 года. Буду рад позаимствовать ваш источник информации, ибо я уверен что он гараздо новее!
-
Для начала,(обычно ставится запятая!) некоторым надо выучить русский язык. И кто бы вообще говорил о великом русском языке! У кого-то страдает пунктуация...!
-
Ладно... :blush: ошибся...
-
Спасибо! Лучше сделать не на долго очень строгий режим, но зато извлечь великую пользу!!! (в политике такие приёмы чаще всего помогают)
-
Ну, так как Termoyad?