Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Виноградинка

Пользователи
  • Публикаций

    57
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя Виноградинка

  1. Как получить скатол из бензола и пропанола-1?
  2. Предложите схему получения п-толуиловой кислоты из п-толуидина.
  3. Напишите, пожалуйста, продукт реакции : О-аминобензойная кислота + hcl/h2o
  4. Соединение C8H8O2 не реагирует с водным раствором щелочи на холоде, однако при длительном нагревании все-таки переходит в раствор. Подкисление полученной таким образом смеси соляной кислотой приводит к выделению бензойной кислоты. Установите, пожалуйста, строение начального вещества
  5. 1)О-аминобензойная кислота реагирует со смесью нитрита натрия и соляной кислоты 2) Продукт 1 реагирует с N,N-диметиланилином в присутствии ацетата натрия Напишите, пожалуйста, для каждой стадии продукты реакции
  6. Какие книги можете посоветовать для изучения механизмов молекулярных перегруппировок?
  7. Дорогой друг, вы может быть не заметили , но я каждый ответ полученный от уважаемых химиков лайкаю и по возможности комментирую с благодарностями. Пожалуйста, не нужно говорить то, чего нет. Удачи вам)
  8. Мне вообще нужны изомеры к нему, а не сама реакция;) Ах, да, я почему именно это написала, там в задании не альдегид(ошибка в книге), забыла совсем, а ацетофенон(кетон)
  9. Так в методике написано, и преподаватель ничего про ваш вариант не говорил, т.е. мой вариант верен Кетоксим в результате получиться должен
  10. Приведите структурные формулы и дайте названия всем изомерным соединениям состава C8H9NO, являющимся продуктами конденсации (жирно)ароматического альдегида с гидроксиламином. Я писала реакцию взаимодействия фенилуксусного альдегида с гидроксиламином( прод. р-ции c6h5-c(ch3)=n-oh)
  11. В результате нагревания ароматического альдегида с цианидом калия в спирте получено соединение состава C16H16O2, окисление последнего при кипячении с перманганатом калия в кислой среде дало терефталевую кислоту. Установите строение исходного и промежуточного вещества
  12. Напишите реакцию конденсации фенил-п-толилкетона с гидроксиламином. Какие соединения образуются в результате перегруппировки Бекмана продуктов вышеупоминаемой реакции? Поясните Ваш ответ, на основе представлений о механизме и стереохимии этой перегруппировки.
  13. Расположите следующие соединения в порядке возрастания основности: анилин, п-хлоранилин, п-толуидин, п-нитроанилин. Дайте краткое разъяснение
  14. Соединение C9H11NO не реагирует с разбавленными минеральными кислотами, однако при окислении перманганатом превращается в C9H9NO3. Последнее после щелочного гидролиза образует п-аминобензойную кислоту. Установите строение начального соединения
  15. Так? Чтобы в результате получился дифенил-N-нитрозамин?
  16. 1)Азометин восстановливают водородом в присутствии Ni = продукт реакции 1 2)Прод 1 + KNO2/HCl
  17. Предложите способ получения 2-амино-6-нитро-фенол-4-сульфокислоты исходя из бензола
  18. 1)2,4,6-тринитробензойная кислота + h2o (t°) 2)1,3,5-тринитробензол + гидроксиламин
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика