Виноградинка

Спасибо за совет Просто интересно, 3 предыдущие реакции я правильно написала?

1.При взаимодействии бензолсульфохлорида с диметиламином образуется бензолсульфамид? 2.При взаимодействии хлорэтилбензола с NaOH(спирт) образуется фенилэтиловый спирт? 2.При нитровании п-хлор анизола нитро группа присоединится в орто положение по отношению к метокси группе? 4.Что образуется при взаимодействии бромбензола с бромпропаном( в присутствии Na)? Последнюю не могу понять ×_×

Для щелочного плавления ароматических сульфопроизводных можно предположить два альтернативных механизма: SN2Ar и механизм с промежуточным образованием дегидробензола. В пользу какого из них свидетельствуют следующие факты и почему: при сплавлении со щелочью бензолсульфокислоты, меченной атомом углерода 14C, гидроксильная группа оказывается у того же атома углерода, у которого ранее находилась сульфогруппа; при щелочном плавлении п-толуолсульфокислоты образуется только п-крезол; п-гидроксисульфокислота возвращается из щелочного плава не измененной?

Огромнейшее спасибо за столь подробное объяснение:))

Ну чтож буду впредь повнимательнее, раз тут такие строгие законы

В любом случае спасибо большое за ответ:)

Я не знала, что нельзя одинаковые темы постить, не прочитала про это, извиняюсь

Какие из приведенных соединений являются неароматическими и антиароматическими и чем они отличаются?

Какая электрофильная частица принимает участие в реакции ацилирования производных бензола по Фриделю-Крафтсу? Как она образуется и необходимо ли участие катализатора в данной реакции и если да, то какого?

Расположите приведенные соединения в порядке возрастания скорости реакций электрофильного замещения в бензольном кольце

А, всё я разобралась, спасибо вам большое

Спасибо большое

А как быть с тем, что углерода должно быть на 3 меньше, а водорода в половину? Или просто та пропановая группировка отщепится и всё?

Какие продукты будут преимущественно получаться при реакции электрофильного замещения для перечисленных ниже соединений?

Какой продукт получим в ходе этой реакции? Знаю только, что 2 группы NO2 присоединятся, только куда и как (C8H8N2O5)

Хром, выделено на поверхности пластины, растворено в хлористоводородной кислоте и объем доведен до 250 мл. В полученном растворе объемом 25,0 мл рН доведено до 5 и добавлено 40 мл раствора с молярной концентрацией трилона Б 0,01062 моль / л. На титрование избытка трилона Б потрачено 17,36 мл раствора с молярной концентрацией MgSO4 0,0104 моль / л. Вычислить массу хрома, выделилась на пластине.

Хром, що виділено на поверхні пластини, розчинено в хлороводневій кислоті й об’єм доведено до 250 мл. В одержаному розчині об’ємом 25,0 мл рН доведено до 5 та додано 40 мл розчину з молярною концентрацією трилону Б 0,01062 моль/л. На титрування надлишку трилону Б витрачено 17,36 мл розчину з молярною концентрацією MgSO4 0,0104 моль/л. Обчислити масу хрому, що виділилась на пластині.

Хотелось бы знать как это получилось. Или вы просто с неба значение взяли?

40.7% получилось. И ответ не засчитали

Я так и делала. Но преподаватель почему-то сказала, что не правильно

Для анализа технической соли взяли 2 навески. Из 1 навески массой 0.135 г получили 0.2826 г осадка AgCl. В другой навеске определили содержание влаги 4%. Вычислите массовую долю NaCl в сухом продукте.

При порощи какой ядерной реакции можно получить стронций 90 из урана 235 или 233

При помощи метода Хюккеля найдите энергию основного состояния и заряды на атомах молекулярной структуры в виде равнобедренного треугольника. 3 електрона a1=2,a2=-3,a3=2;b1,2=b2,3=b1,3=-1

Молекула AB имеет первый обертон с волновым числом 7800 (см-1) и энергию диссоциации 10 e.V. Найдите постоянную дисгармонии

Ну почему же. Было интересно мнение со стороны. Задание я сделала практически сразу, после выкладывания сюда(думала, будет намного сложнее, вот и решила сразу спросить совета у других), так что не волнуйтесь;)