Tiraniya

Спасибо за объяснение! Теперь попробую все это донести до преподавателя)

Напишите, пожалуйста, реакцию получения золя CrO3 из соединений, отправленных Вами.

Как получить CrO3 из H3CrO6?

Строение мицеллы золя CrO3, стабилизированного H3CrO6

Нужен именно механизм

Подскажите, как будет выглядеть механизм получения монокалиевой соли D-сахарной кислоты из D-глюкозы, HNO3 и K2CO3.

В каком растворителе и почему малоновый эфир более енолизован: спирте, гексане, уксусной кислоте, эфире?

Спасибо за первые две! Вот насчёт последней реакции... тоже думаю, что это восстановление по Клемменсену

Какие продукты образуются? C6H5CHO+AgNO3+NH3--- Пимелиновая кислота---->над стрелкой (KOH) CH3-CH=CH-COH+HCl---->(Zn)

Подскажите, как пойдёт эта реакция в уксусной кислоте.

Объясните, пожалуйста, как без справочных данных можно сравнить дипольные моменты органических молекул, допустим, с различной длиной углеродного скелета? Или, скажем, представителей различных классов: эфиров, альдегидов, кетонов. Есть ли какие-то закономерности?

Как осуществить это превращение? CH3CH2CONH2 CH3CH2NH2

Амиды кислот, в зависимости от строения, при действии сильных кислот могут подвергаться протонированию как по O–, так и по N– атому. Для какого из двух амидов: п-CH3O–C6H4–CONH2 или п-NO2–C6H4–CONH2 относительная вероятность O- протонирования больше?

Спасибо!

1.Почему ацетилацетон образует устойчивые комплексы с некоторыми металлами (например, двухвалентной медью), а ацетонилацетон не образует? Объясните.