Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Tiraniya

Пользователи
  • Постов

    30
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Tiraniya

  1. Спасибо за объяснение! Теперь попробую все это донести до преподавателя)
  2. Напишите, пожалуйста, реакцию получения золя CrO3 из соединений, отправленных Вами.
  3. Tiraniya

    CrO3

    Как получить CrO3 из H3CrO6?
  4. Строение мицеллы золя CrO3, стабилизированного H3CrO6
  5. Подскажите, как будет выглядеть механизм получения монокалиевой соли D-сахарной кислоты из D-глюкозы, HNO3 и K2CO3.
  6. В каком растворителе и почему малоновый эфир более енолизован: спирте, гексане, уксусной кислоте, эфире?
  7. Спасибо за первые две! Вот насчёт последней реакции... тоже думаю, что это восстановление по Клемменсену
  8. Какие продукты образуются? C6H5CHO+AgNO3+NH3--- Пимелиновая кислота---->над стрелкой (KOH) CH3-CH=CH-COH+HCl---->(Zn)
  9. Подскажите, как пойдёт эта реакция в уксусной кислоте.
  10. Объясните, пожалуйста, как без справочных данных можно сравнить дипольные моменты органических молекул, допустим, с различной длиной углеродного скелета? Или, скажем, представителей различных классов: эфиров, альдегидов, кетонов. Есть ли какие-то закономерности?
  11. Tiraniya

    CH3-CH2-NH2

    Как осуществить это превращение? CH3CH2CONH2 CH3CH2NH2
  12. Амиды кислот, в зависимости от строения, при действии сильных кислот могут подвергаться протонированию как по O–, так и по N– атому. Для какого из двух амидов: п-CH3O–C6H4–CONH2 или п-NO2–C6H4–CONH2 относительная вероятность O- протонирования больше?
  13. 1.Почему ацетилацетон образует устойчивые комплексы с некоторыми металлами (например, двухвалентной медью), а ацетонилацетон не образует? Объясните.
  14. Какое соединение более енолизованно и почему? 1)пентадион-2,4 2)гексадион-2,5 3)метилфенилпропандиаль Я думаю, что 3, так как это соединение наиболее пространственно затруднённое. Объясните, если я что-то путаю.
  15. C6H5OH+Na2Cr2O7+CH3COOH=C6H10O+CH3COONa+(CH3COO)3Cr+H2O Так пойдёт реакция? Не получается уравнять
  16. Зачем при синтезе циклогексанона дигидрат бихромата натрия растворяют в уксусной кислоте? Напишите механизм реакции синтеза циклогексанона
  17. Как из бензальдегида получить фенилуксусный альдегид?
  18. Tiraniya

    Аппарат Киппа

    Что произойдёт, если твёрдый реагент провалится через пластинку с отверстиями в нижнюю часть аппарата?
  19. Как обозвать сие чудо?
  20. Какие карбонильные соединения не способны к енолизации и почему?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика